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檢送本署於106年11月14日召開之「106年度第2次醫療器材 ...

提問四:中國大陸食品藥物監督管理總局(CFDA)將部分品項醫療器材之自. 由銷售證明核發權限下放授權至地方省級核發,惟該項措施致. 使業者送審資料與我國醫材管理法規不相符, ...

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