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一等級醫材納GMP 擅自製造、販售者將予重罰 - Yahoo奇摩新聞
至於第二等級、第三等級與第一等級滅菌、具量測功能醫療器材上市前也需要辦理查驗登記,不過衛生機關會以事前查核方式確認工廠是否符合GMP標準。
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