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歐盟醫療器材法規MDR 2017/745 - TUV Rheinland

目前，TÜV萊因正在集中資源配合企業完成COVID-19疫情相關產品MDD/MDR法規的CE認證，保證相應醫療器材產品能儘快符合出口市場規定。 除此之外，TÜV萊因將持續關注和積極應對 ...

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