你即將離開本站

並前往http://www.tda.org.tw/mobile/doctor/News/content.asp?ID=4959

製造用於醫療器材產品組合包，應符合藥事法相關規範

一、依據衛生福利部食品藥物管理署106年10月16日FDA器字第1061607797號函辦理。 二、鑒於近期製造用於製備高濃度血小板血漿（以下簡稱PRP）之醫療器材產品組合包，涉及違反 ...

確定！ 回上一頁

查詢 「醫療器材販售法規」的人也找了：

  1. 醫療器材販售資格
    2.
  2. 醫療器材分級定義
    3.
  3. 醫療器材販售許可證申請
    4.
  4. 醫療器材管理法2021
    5.
  5. 醫療器材管理法懶人包
    6.
  6. 醫療器材管理辦法
    7.
  7. 醫療器材管理法網路販售
    8.
  8. 醫療器材管理法技術人員
    9.