你即將離開本站

並前往https://www.cych.org.tw/irbweb/law/%E8%A1%9B%E7%94%9F%E7%A6%8F%E5%88%A9%E9%83%A8%E5%85%AC%E5%91%8A/100-10-14%E6%9F%A5%E9%A9%97%E7%99%BB%E8%A8%98%E7%94%A8%E9%86%AB%E7%99%82%E5%99%A8%E6%9D%90%E8%87%A8%E5%BA%8A%E8%A9%A6%E9%A9%97%E8%A8%88%E7%95%AB%E4%B9%8B%E7%9B%B8%E9%97%9C%E5%AF%A9%E6%9F%A5%E6%B5%81%E7%A8%8B.pdf

查驗登記用醫療器材臨床試驗計畫之相關審查流程

為加速案件受理後之審查作業,建議廠商可依100年5月. 10日FDA器字第1001602940號函「行政院衛生署食品藥. 物管理局受理申請醫療器材專案諮詢輔導要點」,先行. 至本局申請 ...

確定！ 回上一頁

查詢 「醫療器材臨床試驗申請須知」的人也找了：

  1. 醫療器材臨床試驗計畫書範本
    2.
  2. 醫療器材臨床試驗管理辦法
    3.
  3. 無顯著風險之醫療器材臨床試驗態樣
    4.
  4. 醫療器材臨床試驗分期
    5.
  5. 醫療器材臨床試驗流程
    6.
  6. 醫療器材臨床評估
    7.
  7. tfda臨床試驗申請
    8.
  8. 數位化醫療器材臨床試驗管理 平台
    9.