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台灣醫療器材管制政策——以醫療器材管理法為中心（下）

(三) 上市後產品來源流向制度管理：醫療器材商及醫事機構針對中央主管機關公告一定風險等級之醫療器材，應建立與保存產品直接供應來源及流向之資料[8]。

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