你即將離開本站

並前往https://www.bsigroup.com/LocalFiles/zh-tw/e-news/MD/2017-05/BSI-MD-seminar-201703-QA.pdf

研討會問答集 - BSI

能會面臨到幾個主要關卡，像是軟體確效、風險管理及供應鏈管理等；加上新歐盟醫療 ... ISO 13485:2016 是否有要求醫材塑料供應商提供生物相容性驗證報告呢？

確定！ 回上一頁

查詢 「軟體確效報告」的人也找了：

  1. erp軟體確效範本
    2.
  2. 醫療器材軟體確效指引
    3.
  3. 軟體確效3q
    4.
  4. 確效計畫書範例
    5.
  5. 軟體確效意思
    6.
  6. 電腦化系統軟體管理與確效辦法
    7.
  7. 電腦軟體確效
    8.
  8. 確效報告範例
    9.