你即將離開本站

並前往http://www.capa.org.tw/upfiles/1599723968.pdf

輸入藥品國外製造廠變更管理

五、 變更案例說明及注意事項. 變更項目態樣整理列舉如下表，請依變更內容判定應 ... 另，因國際對輸入藥品代理商之權責日益重視，日後將視PIC/S. GMP 規定，持續檢討國外藥 ...

確定！ 回上一頁

查詢 「變更管理案例」的人也找了：

  1. 變更管理moc
    2.
  2. iso 45001變更管理
    3.
  3. 變更管理流程圖
    4.
  4. 變更管理流程
    5.
  5. 變革管理案例
    6.
  6. 變更管理法規
    7.
  7. 變更管理表單
    8.
  8. 變更管理ppt
    9.