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本通報表適用於所有在臨床試驗階段所發生之不良事件以下為各 ...

食品藥物管理署 ... 5. 不良藥品資料. *許可證字號： *藥品商品名：. （中文） （英文）. 有效成分名稱： ... 是否為病人使用後發現不良品，向醫療人員反應：.

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