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淺談藥物之臨床試驗楊蕙瑛, MS, RPh.. - SlidePlayer

24 IRB審查須包括: 計畫書是否符合優良臨床試驗規範？ 試驗學理依據是否合理？ 研究設計和統計是否適當？ 受試者隱私的保護是否足夠？ 主持人和研究地點是否 ...

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