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臨床試驗 者
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日本的真实世界研究和IIT|第一现场
在准备阶段:首先,需要撰写试验方案,第二,需要通过临床研究审查委员会(CRB)审查,第三,获得开展试验医疗机构管理者的许可。第四,针对开展临床 ...
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