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第19對染色體異常
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新興產前遺傳檢測 - 衛生福利部國民健康署
這種產前遺傳篩檢是透過採集孕婦的血液,經次世代基因定序. 技術偵測胎兒在母血中微量的游離胎兒DNA來篩檢胎兒異常染色. 體,特別是針對唐氏症(第21號染色體三體症)、 ...
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