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突變遺傳
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8501282/
一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系- PMC
本文报告一个遗传性FⅪ缺陷症家系凝血表型和F11基因检测结果并初步探讨其分子致病机制。 Go to: 对象与方法. 1. 家系资料:先证者,女,44岁,既往 ...
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