你即將離開本站

並前往http://www.tfrd.org.tw/tfrd/rare_b/view/id/184

0723 酪胺酸羥化酶缺乏症Tyrosine Hydroxylase Deficiency 有 ...

目前所有已報告之患者，皆可經基因檢測技術，發現到基因突變點，因此基因檢測亦為 ... 單一鹼基缺失所導致的移碼突變(frameshift)和蛋白質截斷(protein truncation)。

確定！ 回上一頁

查詢 「移碼突變」的人也找了：

  1. in frame mutation中文
    2.
  2. 框移突變
    3.
  3. Frameshift mutation
    4.
  4. 點突變
    5.
  5. point mutation中文
    6.
  6. Missense mutation
    7.
  7. Spontaneous mutation
    8.
  8. Point mutation
    9.