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臨床試驗倫理與受試者保護

... 的重點著手，包括：修改知情同意的過程及內容要求；部分的人體研究的知情同意書 ... 的免除IRB審查的類別；修改部分人體研究的定義；修訂臨床試驗的名詞定義等等。

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