你即將離開本站

並前往https://www1.cgmh.org.tw/intr/intr2/c3920/sop/Newsletter/%E7%BD%95%E8%A6%8B%E7%96%BE%E7%97%85%E5%81%B5%E6%B8%AC%E6%B2%BB%E7%99%82%E8%88%87%E9%81%BA%E5%82%B3%E9%86%AB%E5%AD%B8%E6%96%B0%E9%80%B2%E5%B1%95_9706.pdf

罕見疾病偵測治療與遺傳醫學新進展

它是一種罕見疾病，發生率約十萬. 分之一，缺陷主要影響於眼睛、腦部與. 腎臟。此基因缺陷時使一種參與細胞內. 高基氏體的代謝過程酵素缺乏，導致細.

確定！ 回上一頁

查詢 「眼睛罕見疾病」的人也找了：

  1. 十大罕見疾病
    2.
  2. 眼睛疾病
    3.
  3. 瓦 登 伯 革氏 症候群
    4.
  4. 瓦登伯革氏症候群治療
    5.
  5. 罕見 免疫疾病
    6.
  6. 瓦登伯革氏症候群基因
    7.
  7. 肌肉 罕見疾病
    8.
  8. 眼睛疾病 遺傳
    9.