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輸入藥品國外製造廠GMP 變更事項辦理須知

(1) 申請時機：涉及輸台產品時，代理商應主動申請國外藥廠GMP 檢. 查。（即表一之(A)） ... (五) 文件以非英文之外文撰寫者，文件應翻譯為中文或英文，翻譯文件內容正.

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