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臨床試驗研究統計方法

樣本檢定力(power) 是否足夠. 三、不劣性試驗/相等性試驗之臨界值(margin)選取是否合理. 四、缺失資料(missing data) 處理方法之適當性. 五、療效/安全的統計分析方法 ...

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