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SCN1A基因突变特点及相关癫痫的临床特征 - 蚌埠医学院学报

个变异为新发现的致病位点,Pubmed、万方、知网、. Human Gene Mutation Database 等数据库均未收录。 表1摇SCN1A 基因突变结果. 编号. 核苷酸改变. 氨基酸改变. 外显 ...

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