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医事法学 - Google 圖書結果

申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。 ... 免于进行临床试验的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门制定、 ...

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