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多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序
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1. 目的本作業程序旨在使人體試驗倫理委員會秘書處行政人員 ...
經本會審查通過之案件,若需更動計畫之內容,需依SOP/013 之規定向本會提 ... ○17 「資料及安全性監測計劃」:多國多中心、涉及易受傷害族群臨床試驗、一. 般審查需送 ...
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