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開發低細胞毒性、高基因轉染效率之基因載體

基因 治療為將具療效之核酸(nucleic acid) 遞送至細胞. 核內，以修補體內缺陷或致病基因的治療方法。基因治療. 對醫治重大疾病的潛力，可由近期CRISPR 基因編輯技術.

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