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机构审查委员会/独立伦理委员会（IRB/IEC）的职责与知情同意

本主题将解释在临床研究过程中IRB/IEC，即机构审查委员会/独立伦理委员会的目标和活动。 还将概述在受试者参与研究之前，获得他们知情同意所涉及的原则和流程。

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