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認識法布瑞氏症 - 罕見疾病基金會

法布瑞氏症屬於性聯顯性遺傳的疾病，缺陷基因位在X染色體上，對男性和女性分別造成不同的影響。 男性只有一條X染色體，如果染色體帶有法布瑞氏症基因，則為患者，其 ...

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