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臨床試驗「新申請案」與「變更案」之審查措施與注意事項

*備註：TFDA於2020年7月1日公告「藥品臨床試驗計畫分流管理精簡措施」的目的，主要是說明哪些文件可以留廠備查，通報規定與原則和之前大致相同。有關分流 ...

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