你即將離開本站

並前往http://zgys.cnjournals.org/html/2018/1/20180115.html

对药品GMP质量管理体系中变更控制、偏差管理 - 中国药事

结果与结论：药品生产企业应该加强质量管理体系建设，将偏差处理、变更、风险评估放在重要地位，学习先进的理论和方法，提高 ... 变更一般分为次要变更与主要变更。

確定！ 回上一頁

查詢 「主要變更次要變更」的人也找了：

  1. 口服固體製劑上市後變更
    2.
  2. 速放製劑主次要改變定義範圍表
    3.
  3. 藥品查驗登記審查準則
    4.
  4. 查驗登記 變更
    5.
  5. 藥品查驗登記審查準則修正之相關問答集q&a
    6.
  6. 藥品變更
    7.
  7. 藥品上市後變更
    8.
  8. 檢驗規格變更
    9.