👩🏻少女針療程後一個月分享：Ellanse (2x1ml) 💃 女人在懷孕及生產哺乳期的整個過程相當於正常女人10-13年的自然衰老，產後皮膚自然老化速度比孕前加快30%-48%。😱 生了3個俏皮娃的我上個月已急不及待地去維修🧰，因為面頰瘦削會顯老，我天生圓臉，產後照鏡子看到蘋果肌稍微失去Volum...
👩🏻少女針療程後一個月分享：Ellanse (2x1ml) 💃 女人在懷孕及生產哺乳期的整個過程相當於正常女人10-13年的自然衰老，產後皮膚自然老化速度比孕前加快30%-48%。😱 生了3個俏皮娃的我上個月已急不及待地去維修🧰，因為面頰瘦削會顯老，我天生圓臉，產後照鏡子看到蘋果肌稍微失去Volume， 自己非常看不順（雖然朋友說我在挑骨頭）在想我是不是看錯啦🙈，但女人自己看自己總是想要更美的，不是嗎？😉 不少人把童顏針Sculptra和少女針Ellanse弄混，其實兩者是完全不同的。🙈 📑📑童顏針Sculptra的核心成份是聚左乳酸PLLA，而少女針的核心成份是30%的聚己內酯(polycaprolactone, PCL)製成的 25-50微米(μm)的微型晶球；70%的生物降解材料(CMC) 製成的凝膠體。
CMC凝膠體提供了及時的填充與皺紋修補，PCL 微型晶球則是刺激自體膠原蛋白再生。
CMC是少女針最主要的成份，是天然植物萃取製造的水溶性凝膠載體，能夠為肌膚提供及時填充及修復功能。而PCL，是一種微晶球，能夠刺激人體自身的膠原蛋白增生，令肌膚達到自然緊實的效果。📑 📌擁有FDA和CE雙重認證，並在全球70多個國家擁有超過18萬的用戶。2011年的時候，Ellanse少女針還獲得了皮膚填充劑年度歐洲科技創新獎。
📌少女針注入真皮層後，CMC可以立即提供即時的填充效果，使肌膚第一時間恢復彈性（所以注射後即時感到有填充飽滿效果），之後PCL開始發揮作用，不斷刺激優質膠原新生，隨著PCL被人體吸收，自體膠原完全取代PCL，皮膚以天然的方式重獲新生，恢復平滑、細嫩、彈性、緊致。（所以我在5週後才分享是因爲效果慢慢出來了）🥰🥰
📌見效快：CMC可以提供即時的填充和皺紋修復效果，治療3周後皮膚會暫時性稍微還原，但是到5周的時候又會重新恢復飽滿，且維持18-24個月的長久療效🙊
📌全方位立體飽滿效果：質地和成份綜合了童顏針和玻尿酸的優點，它對於額頭、面頰、下巴、太陽穴等部位的填充效果控制性更好，形態也更加完美。
📌新生膠原蛋白：從根本解決皮膚凹陷細紋
少女針擁有獨家的STAT TM專利技術，配合PCL微晶球成份，能夠誘發大量優質的Type 1膠原蛋白增生，恢復皮膚彈性，皮膚甚至比原來還要光滑飽滿。😍
📌安全性高: 經FDA和CE認證，少女針的成份100%可被人體吸收，且效果可以保證.。
📌功能上除皺、 嫩膚和填充效果可以用於所有可用玻尿酸和童顏針治療的部位，像額頭、淚溝、鼻子、太陽穴、面頰、虎紋等位置的治療都可以使用。 📑用後評鑑：
👉🏻從質地上來說，少女針介於童顏針和玻尿酸之間，比童顏針這種純液體更加有形態，又比百分百凝膠質地的玻尿酸要軟。
👉🏻功能上，少女針含有凝膠成份，既能達到玻尿酸的直接填充支撐效果，又含有刺激膠原蛋白增生的微晶球，也包含了一部分童顏針的效果。
我用了2支各1ml少女針做了填太陽穴和蘋🍎果肌和額頭局部。（劑💉量不是越多越好，在做之前會先面診，問我的需求和結合我的面部情況，給適合我的方案）
做完即時效果，沒什麼紅🤒腫（Papi 完全什麼都沒發現🤪）因為它會長膠原蛋白，所以用了後皮膚會越來越好。
最初那10天左右眉骨上有少許突起，有些擔心，但10天左右消了，現在慢慢感受到輪廓開始更立體精緻，那是實在太重要的蘋果肌鼓起來了oh Yeah😍👏🏻，皮膚漸漸更有彈性和摸上手柔軟，相信是自我增生骨膠原增生吧🥰
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stat醫學 在 阿尼尛 Anima Facebook 的最佳解答
#尛外電 抗體可阻斷新冠病毒的醫界新寵兒：駱馬
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Artist: 閒魚XianYu
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常常能在可愛動物園區被人摟抱的駱馬不僅長相討喜，個性溫順，還是人類醫學發展的好夥伴喔！
人類不僅將性格溫馴的駱馬用於動物治療中，醫學界更於去年發表研究，表示在其免疫系統中發現的奈米抗體（nanobodies），可望用於治療新冠肺炎。
這種約只有人類抗體四分之一大小的奈米抗體，可以有效穿透組織，嵌入蛋白質的縫隙中，阻止病毒附著在細胞上。
除了預防新冠肺炎，奈米抗體還能有效抑制新冠病毒感染。只需用到極低的劑量，奈米抗體便能穩定地中和細胞內的病毒。
另外由於分子粒徑小，研究人員相信可用吸入的方式讓抗體作用於呼吸道，但要如何讓其均勻分布在肺部，仍需蒐集更多的實驗數據。
「想確保抗體能順利送達肺部，是相當棘手的事，」匹茲堡大學醫學教授迪米崔洛夫（Dimiter Stanchev Dimitrov）表示。
尛評：就決定是你了，庫斯德！
#駱馬真的有夠神奇 #不僅能變成人還能抗武肺 #尛編
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Source: University of Pittsburgh, Science, Stat
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stat醫學 在 皮膚科 黃昭瑜醫師 Facebook 的精選貼文
年底演講三連發～週末加班gogogo 💪
繼上週的46屆台灣皮膚科醫學會暨第3屆亞洲白斑協會，接下來的兩週，黃昭瑜醫師也即將與各位醫師分享其它白斑新知。透過相互交流討論學習，為病人找尋更好的治療方法～
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主題 ： What's new in vitiligo ? Updates on the Pathogenesis and Emerging Treatment.
2020年11月29日 (週日) 8:30am - 4:30pm
Skin Science Investment Symposium
地點：張榮發基金會 國際會議中心1001室
簡介：近年來隨著醫學演進，白斑的治病機轉變得越來越清楚。研究發現 IFN gamma 影響CD8 T細胞，造成黑色素細胞的凋亡。 有別於過去，最新的皮膚科聖經Fitzpatrick也將Minipulse steroid 加入急性期的白斑治療指引。JAK/STAT 相關藥物的開發，對於白斑的角色為何？自由基破壞的evidence 為何？ 照光治療的角色在哪裏，要如何照才會最理想？ 色素移植的角色可以被取代嗎？透過這次的演講，幫助大家更了解最新的白斑指引，同時分享黃醫師國外進修所學，以及目前研究的初步成果分析。
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主題： 雷射術後色素變化的預防與應對
2020年12月6日(週日)9:00 am - 5:00 pm
TAAPS 形體美容外科醫學會
地點：張榮發基金會 國際會議中心801 廳
簡介：醫學美容的盛行，雷射治療黑斑已經是再平常不過的美容治療。然而，雷射術後的色素變化是個惱人的問題。除了常見的反黑，雷射後反白(post-laser leukoderma) 更是一個難纏的副作用，而且更難處理。究竟我們要如何預防雷射後白斑的發生，如何進行完整的評估。 雷射的選擇（皮秒雷射/脈衝光/淨膚雷射etc etc)、參數的調整、與頻率是不是會影響到白斑的發生？透過病例分析與討論，一同找到更好的預防方式，為雷射病人的安全把關。
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#長庚 #白斑 #新治療 #治病機轉
#雷射後白斑 #黑斑 #雷射 #皮秒 #脈衝光 #淨膚雷射 #雷射反黑 #雷射反白 #黃昭瑜醫師
stat醫學 在 日本自助旅遊中毒者 Facebook 的最佳貼文
#牛津疫苗臨床試驗在英國重啟
英國牛津大學與阿斯特捷利康合作研發的新冠疫苗因一名英國受試者出現嚴重症狀後暫停試驗，9月12日在一個獨立委員會完成對疫苗安全性的調查後，已恢復試驗。
牛津大學9月12日發表聲明說，會在英國重啟第三階段人體試驗。
牛津表示，像這種大規模的人體試驗，目前已經收案到一萬八千人左右，有些受試者會出現不適是在預期之中，每個受試者都要經過小心的評估以確定安全性。
9月6日開始啟動了標準程序，暫時中止全世界的收案，讓一個獨立的委員會開始檢視安全性的資料，也讓主管單位檢視。目前獨立的委員會已經達成結論並向英國主管機關藥物及保健產品管理局（MHRA，類似美國的FDA）建議，臨床試驗可恢復進行。
因為受試者資料保密，我們無法公布此受試者得到疾病的資訊。
We cannot disclose medical information about the illness for reasons of participant confidentiality.
我們致力保護受試者的安全，遵從最高的臨床試驗準則。會繼續密切監控疫苗的安全性。
阿斯特捷利康也發了聲明，重點：
1.安全委員會還有國際的主管機關審查了關於安全性的資料。
2.安全委員會做了結論，給英國MHRA（類似美國的FDA）的建議是在英國繼續進行此臨床試驗是安全的。所以英國先重啟了。
3.阿斯特捷利康和牛津大學無法揭露更多醫學上的資訊。所有的臨床試驗參與人員還有受試者將會根據臨床試驗的準則，更新到最新的相關資訊。
4.阿斯特捷利康會繼續和各國的法規單位討論看何時可以重啟臨床試驗。
（牛津疫苗目前正在美國、英國、巴西和南非進行三萬人參加的第三階段人體試驗。）
04b解讀：
我個人對目前的作法很有意見。如果任何消息都沒有露出來，基於受試者資料保密，這樣的做法是合理的。
但現在已經有新聞報導說此人疑似是橫斷性脊髓炎（紐約時報，沒有指出消息來源），STAT網站還直接爆料CEO在和投資人的私下會議上說症狀吻合但還要做更多檢查才能確認，而且此人是在疫苗組。
若以上這些資訊是不確實的，你應該要嚴正駁斥。不然你就該多做說明。
如CEO自己都說連診斷都還不確定，那你怎麼能肯定現在繼續做臨床試驗一定是安全的？用資料保密的理由更是荒謬，這肯定紙包不住火的。因為出現疑似這樣的副作用，如他們第三點所言，你的受試者同意書要在可能的副作用那一個說明中詳細說明此例告訴受試者有這樣的風險，不只未來要收案的，之前已經收案的一萬多人可能也要重新叫回來和他們說明或是重填受試者同意書。這樣的資料，後續肯定會被知道的。
這次的事件真的讓大眾對於這個疫苗的信心有重大打擊。我覺得牛津和阿斯特捷利康處理得非常不好。或是應該說，英國的主管機關很勇敢的擔了責任，開了綠燈，這樣責任其實是在他們身上。
只好繼續看下去了…