為什麼這篇rna電泳鄉民發文收入到精華區：因為在rna電泳這個討論話題中，有許多相關的文章在討論，這篇最有參考價值！作者singren (Almond)看板Biotech標題[求救] 有關RNA電泳時間Thu Nov...
小弟之前是用Trizol抽RNA
因為有大量沉澱
沒有"量(ng/ul)"上的問題
就直接跑電泳確認rRNA了
所以不清楚到底1 ul裡面有多少量才算是正常量
還有跑RNA電泳時Foramide去離子與沒有去離子有什麼影響?
電泳中要明顯的看到一條band至少要多少ng的RNA?
謝謝
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◆ From: 140.109.55.232
※ 編輯: singren 來自: 140.109.55.232 (11/06 11:20)
※ 編輯: singren 來自: 140.109.55.232 (11/06 11:20)
推 icome:為何不測吸光值..? 11/06 18:08
推 sharkcell:抽完最好還是測測280/260才知道RNA是否還完整 11/07 23:31
→ singren:有測280/260 但這只是蛋白質跟total RNA的比值而已吧 11/09 22:55
→ singren:我想要的是看到一條band要多少ng的RNA 11/09 22:56