#孕媽日記 #懷孕媽媽分享 #交流 #同期懷孕媽媽加油 呢一胎真係好快就過❤️ 11月就生啦，仲有3個幾月，我都記錄吓呢胎做過乜先，知道自己有咗之後，可以喺柚寶寶呢啲國產app計吓自己幾週，唔洗太早去照超聲波，好似我咁5週太早照唔到都係嘥錢🤣 因為我遲咗排卵，所以週數同LMP計岀黎係遲一週，之後等到7,8週就去私家再照超聲波，私家醫生會寫張懷孕證明俾你方便排健康院、交俾公司等等⋯⋯記得copy 1-2張旁下身。 我一有咗就去咗排健康院，記得拎自己身分證、老公身分證副本、住址證明同懷孕證明，佢俾咗兩個期我，一個係12週去公立醫院做唐氏檢查，另一個係15週去健康院做第一次檢查。 不過其實因為我排卵期遲左一週，我去到做唐氏bb大概係11週左右，姑娘話佢size岩岩好，所以都check 到頸皮，然後係抽血，就走得,醫院話有問題先會打電話，無即係BB正常。 咁喺做完唐氏過幾日我就去私家（婦健）做$4400 nifty pro，我一早book左，都幾多人等，去到照超聲波加抽血，報告5至7日就有，都係check 染色體嗰啲，亦都會知男定女。 無幾耐就收到報告，原來係弟弟黎嘅，報告email過黎都一切正常。 喺健康院檢查前一星期我都有去私家做產檢，大概係每個月一次。到咗15週去健康院檢查，check 體重、血壓、高度，要自備尿液check 血糖嗰啲，同埋第一次檢查要抽血 要記得食早餐。關於抽血，我有同姑娘講本身我係有隱性地中海貧血，所以姑娘都要求老公搵日去抽血驗，結果老公係正常，因為如果兩公婆有地貧基因生嘅小朋友會有機會有嚴重地貧，所以一定要做檢查，我哋婚前都做過檢查，所以一早就知老公無呢個問題，只係太耐搵唔返報告所以姑娘要求要抽多次做record . 平均都係一個月一次私家檢查加健康院檢查無乜特別，去到我21週做結構，醫生話確定係男仔，認真照各器官同埋身體結構pass咗，醫生點照，bb都係遮住個樣🤣仲未睇到弟弟個樣呀！ 好快接住就係飲糖水，驗妊娠糖尿，姑娘就安排咗我24週4飲，過程要3小時，前一晚12點後禁食，水只可以飲好少好少，不過就唔洗留小便，喺飲糖水前抽一次血，然後飲糖水，我好快就飲完覺得都唔係特別難飲嘅，朋友教路飲完糖水不停行下可以有助降低血糖指數，然後兩小時後再抽血，結果無特別唔會打俾你，報告會喺下次產檢姑娘會俾你睇嘅！我係pass咗嘅！ 然後就係9月1日打百日咳針，再續⋯⋯ PS:終於見到佢側面啦，宜家好大力踢我😂 #baby #maternity #motherhood #momlife #pregnancy #newborn # #hkkol #hkblogger #生產 #親子blogger #孕媽媽 #懷孕 #孕婦 #pregnant #mom #parenting #newmom #母乳媽媽 #love #babyshower #mother #breastfeeding #孕照

​ 最近唯庭在我們官方(?)IG上放問與答，​ ( 還沒追蹤的記得追一下 @fmbs.wear XD)​ 因為這次主要是他回覆所以我沒有仔細看問題，​ 不過我還是有大概滑一下，​ 其中有一個問題令我印象深刻，大概是類似，​ 「如何保持這麼樂觀以及正能量的？」​ 今天我來聊一下這個好了。​ ​ 如果晚上我沒剪片的時候，​ 我都會聽呱吉的直播重播然後一邊玩電腦，​ 最近我聽的是「那些遺留在2020的秘密」系列，​ 呱吉會選一些網友投稿的故事，​ 有些是有趣的，有些是令人難過的，​ 在聽完某些故事之後，​ 我真的非常很佩服當事者還能夠撐下去，​ 如果是我肯定會非常絕望。​ 只能說我是很幸運的，​ 我還沒遇到我無法面對的事件，​ 例如被性侵、背叛、無法治癒的疾病、身體的缺陷等，​ 或許我在遇到這些事件時也會崩潰甚至放棄人生。​ 那麼我們回到那個問題，​ 當我要處理壓力和一些事件的時候，​ 的確最後會比較傾向於正向的心態，​ 但是我並非面對事情就馬上能做出這種反應，​ ​ 因為我其實是一個偏向悲觀多一點的人​ ​ 很多事情我很小心，我一定會先想像最糟糕的結局，​ 做好計畫、思考各種可能性、猜測對方心理、找資料佐證、分析優劣等等，​ 這樣我才能確保走向不如預期時，​ 我該如何做自認為最恰當的處理和反應，​ 所以如果某些事情最後只能交由運氣決定的話，​ 我通常是會擔心到不行，​ 例如像是考高中和大學的時候、凱蒂懷孕檢測小孩疾病這種。​ 所以我表現出的正向，是建立於我已思考完多種事件的應對方法，​ 或者也可以說，是因為我已經想好最糟的情況我要怎麼處理了。​ （那要說怎麼思考分析事件以後有機會再多講好了）​ ​ 當然我也理解我這種處世態度還是會遇到問題的啦！​ 我也是遭遇了不少難解決的問題，​ 像是我的研究所論文在寫的時候，​ 就是很多時間都在擔心怎麼辦啊～​ 還有剛提到的運氣事件我都要想辦法自我調適，​ 這我就很想重提之前應該打過的，​ 就是凱蒂懷孕做有無遺傳性疾病檢查那段日子，​ 做NIFTY可以檢測有99.5%正確，​ 做羊膜穿刺可以檢測99.9%正確，但是會有低機率造成流產，​ 那這樣要賭那個0.4%嗎？​ 這個問題你問醫師的話就會說NIFTY很準了，​ 醫師說話沒有問題啊，他只是基於機率在說話，​ 然後你賭輸了要負起照顧孩子一輩子，​ 但是做羊膜穿刺小孩流掉了，你扼殺了一個生命。​ 要怎麼抉擇呢？​ 反正當時我大概是沒在做事的時候腦子都在想，​ 等結果出來之前也是每天都會想，​ 雖然我也總是對自己說，只能盡人事聽天命，​ 但是我還是無論何時都在擔心阿！​ 而且這事件是無論做哪個選擇都有缺點和優點，​ 才會導致我無法做出讓自己能輕鬆應對的決定。​ ​ 很不巧的，人生之中會遇到這種問題還真是不少。​ ​ 這個好像很偏離了，總之呢，​ 我認為我們在成長過程所獲得的經驗，​ 會形成一套自己慣用的面對事件邏輯和處理方式，​ 讓我們能在生活中節省時間，​ 遭遇到壓力也比較不容易慌亂。​ 以上這個是我找到適用於我思考模式的方式，​ 分享給大家參考。​ ​ 最後我想分享一段話，​ ​ 「如果你曾經做了某個決定讓事件繼續發展，那你應該要為你的決定負責。」​ ​ 這句話其實很像廢話，但是很有趣的，​ 我們常常都會覺得事件不如意自己沒責任。​ ​ 我常常這樣提醒自己，大家可以參考看看。​ ​ /​ ​ 這套在素T、內搭、背心下擺層次，​ 輪廓是上寬長下蓋膝合的比例，​ 顏色上上以棕色調來組合，​ 並用黃色小包來點做亮點。​ ​ ​ 感謝大家收看！​ ​

唐氏症在目前仍然是智能障礙的主要原因之一 主要是由於第二十一條染色體多一條所導致 此種的唐氏症發生率隨著媽媽的年紀而上升 20歲1/2000 25歲1/1200 30歲1/900 35歲1/350 40歲1/100 45歲1/30 (但若是染色體轉位造成的唐氏症則跟年齡無關) 除了智能障礙之外, 還會有生長遲緩、認知功能差等多種合併障礙 所以今天特別開了一個主題來介紹 目前的檢查主要有 1.依據年齡推算法 2.第一孕期唐氏症篩檢＝「初唐」。 3.第二孕期唐氏症篩檢＝「二唐」。 4.NIPT/NIPS/NIFTY＝「非侵入性胎兒基因檢測」。 5.超音波軟指標法。 6.羊膜穿刺。 7.絨毛膜採樣 通常都會建議第一孕期11-14週時先做初唐 包含抽血及超音波看頸部透明帶 而除了我們示意圖左上的頸部透明帶之外 還會看其他的超音波異常 (Soft markers也稱軟指標) 若其餘異常越多 則總風險也越高 若結果是高風險的媽媽 則會建議做可以確定診斷的檢查 也就是絨毛膜取樣跟羊膜穿刺 以總風險及需要的技術來說 絨毛膜穿刺比較難 但可以提早好幾週知道答案 若真的需要處理也可以盡早處理 當然在15到20週也可以做中堂 抽取母血b-hCG、AFP,uE3, inhibin A等四項指標，篩檢率可達81%。 若是初唐跟中唐都一起做 偵測率可高到92%以上 但以臺灣來說 中唐的腳色已經逐漸式微 因為大部分媽媽若初唐有問題 都會選擇做確定診斷的檢查 再加上目前最新的非侵入性產前染色體檢查(NIPT) 主要原理是因為 胎盤的染色體碎片會流到媽媽的血液中 可以被我們偵測到 對於唐氏症的偵測率可以高到99%以上 但NIPT也非萬能的 假如 1.碎片濃度不夠 2.媽媽有鑲嵌或是癌症會影響結果 3.雙胞胎問題, 若是同卵雙胞胎則基因相同 ; 若是異卵則基因不同 且兩位胎兒分別流入媽媽血液的濃度也不同, 都可能影響檢驗結果 但相信在未來, 這項技術更加成熟之際, NIPT能扮演的腳色份量會越來越重的 最後, 雖然有這麼多方法, 但要選擇哪一種 還是要考慮當下的情況 有任何問題的媽媽們還是要直接問幫你們產檢的醫師唷!! 註：鑲嵌現象為同一個生物體身上，同時擁有兩種或更多具有不同基因型細胞的現像 參考資料 : CDC, FACT ABOUT DOWN SYNDROME 台灣頸部透明帶認證委員會網站 唐氏症基金會 #大象醫師漫漫談 #大象醫師 #產檢 #產前檢查 #唐氏症 #downsyndrome #婦產科 #obstetrics #醫師