20210718🇭🇺每次一個人出征都天真以為去一個陌生的城市很簡單，只要按照googlemap上的位置去等車跟坐車外加勇氣跟喜憨兒的笑容就可以，結果都發生一堆意料之外的事🤦‍♀️還好我每次只要出城就會跟哈維和姐妹說，有事記得救我啊哈哈😆果然好不容易找到站台一下子車子滿了過站不停，下一台等別人上車後就沒有位置了，眼看又要在豔陽下等第三班車，忍不住就搭訕了靠著牆在等車的匈牙利小鮮肉，還好他會說英文，還好他跟我要去的地方是同一個，還好他告訴我車票多少錢，還好他教我怎麼用app刷卡買票，結果我的網路一直錯誤連不上，他還分享網路給我，結果我下車後竟然忘了跟他說再見🙃路程中我要聯繫對方結果在高速公路上竟然沒有辦法打電話跟傳簡訊😱還好還有網路趕快叫哈維幫我傳簡訊跟對方說我快到了😘還好哈維幫我還說要幫我儲值電話費跟轉車錢給我讓我可以坐車回布達佩斯🥰後來看到對方後還好是一對人很好的夫妻，邀請我到他們的豪宅去吃東西跟喝水聊天😍最後還給了我車錢送我去坐車❤️回程在車上認識了一個可愛的匈牙利女孩才21歲已經有自己的事業，好棒啊！只是她跟剛剛的小鮮肉都是每天坐單趟一個多小時的公車往返多瑙新城跟布達佩斯🥸年輕人為了省錢不怕累真的超厲害👍我果然完全不適合遠距離😂我請她吃台灣珍奶🧋口味的Q圓麻糬，告訴她台灣在哪裡，什麼都聊，一路聊回布達佩斯，我說很多人都說匈牙利人臉很臭，可是我遇到的匈牙利人都對我超好的，他說因為人們實在太難抗拒我這麼可愛的人了哈哈哈，分開前我們交換了Messenger，一路上連續遇到電車跟地鐵都在修路一直原地來回鬼打牆也是好不容易😶回到家累到洗完澡就倒頭大睡，不過就是一天來回四小時的路程就已經去掉我半條老命🤣以前為了男人，後來為了夢想，現在竟然是為了法國🇫🇷的藤編包才有如此大的動力！我也是服了我自己🤪以後可能只會為了家人跟小孩才會再做這種熱血的事了吧❣️

【mRNA疫苗臨床試驗95％有效! mRNA疫苗會是COVID-19的救世主嗎？】：發表在新英格蘭醫學期刊（NEJM）上的兩篇論文提到【註1】，兩個mRNA疫苗臨床研究分別收案3萬多人與4萬多人，在打完疫苗之後的兩個月追蹤當中，施打疫苗讓COVID-19感染率減少了95%！【註3】
　　
在本文開始前，在此先簡述說明一下「分子生物學的中心法則」，建立對DNA、RNA、mRNA的基礎認識。
　　
■分子生物學的中心法則 (central dogma)(圖1)
用最簡單最直接的方式來描述的話，生物體的遺傳訊息是儲存在細胞核的DNA中，每次細胞分裂時，DNA可以複製自己 (replication)，因而確保每一代的細胞都帶有同樣數量的DNA。
　　
而當細胞需要表現某個基因時，會將DNA的訊息轉錄 (transcribe) 到RNA上頭，再由RNA轉譯 (translate) 到蛋白質，而由蛋白質執行身體所需要的功能。這也就是所謂的分子生物學的中心法則 (central dogma)。
　　
對於最終會製造成蛋白質的基因來說，RNA是扮演了中繼的角色，也就是說遺傳訊息本來儲存在 DNA 上頭，然後經過信使 RNA (messenger RNA, mRNA) 的接棒，最後在把這個訊息傳下去，製造出蛋白質。【註4】
　　
■冠狀病毒的基因組由RNA構成
RNA不如DNA穩定，複製過程容易出錯，因此一般RNA病毒的基因組都不大。但冠狀病毒鶴立雞群，基因組幾乎是其他RNA病毒的三倍長，是所有RNA病毒中最大、最複雜的種類。
　　
冠狀病毒還能以重組RNA的方式，相當頻繁地產生變異，但是基因組中位在最前端的RNA序列相對穩定，因為其中有掌控病毒蛋白酶與RNA聚合酶的基因，一旦發生變異，冠狀病毒很可能無法繼續繁衍。
　　
目前抗病毒藥物的研發策略之一，正是設法抑制病毒RNA複製酶（RdRp）。而最前端的RNA序列也是現階段以反轉錄聚合酶連鎖反應（RT-PCR）檢驗新冠病毒時鎖定的目標。中央研究院院士賴明詔表示，不同病毒的核酸序列當中還是有各自的獨特變異，正好用來區分是哪一種冠狀病毒。【註5】
　　
■SARS-CoV-2是具有3萬個鹼基的RNA病毒
中國科學院的《國家科學評論》（National Science Review）期刊【註2】，2020年3月發表《關於SARS-CoV-2的起源和持續進化》論文指出，現已發生149個突變點，並演化出L、S亞型。
　　
病毒會變異的原因可略分成兩種：
▶一是「自然演變」
冠狀病毒是RNA病毒，複製精準度不如DNA病毒精準度高，只要出現複製誤差，就是變異。
▶二是「演化壓力」
當病毒遇到抗體攻擊，就會想辦法朝有抗藥性的方向演變，找出生存之道。【註6】
　　
■mRNA 疫苗是一種新型預防傳染病的疫苗
近期，美國莫德納生物技術公司（Moderna）與輝瑞公司（Pfizer），皆相繼宣布其COVID-19 mRNA疫苗的研究成果。
　　
莫德納公司在2020年11月30日宣布他們的mRNA-1273疫苗在三期臨床試驗達到94.1％（p<0.0001）的超高保護力，受試者中約四成為高風險族群（患糖尿病或心臟病等），7000人為高齡族群（65歲以上），另也包含拉丁裔與非裔族群（報告中未提到亞洲裔）。
　　
傳統大藥廠輝瑞公司，亦在美國時間11月18日發佈令人振奮的新聞稿：他們的RNA疫苗（BNT162b2）三期臨床試驗已達設定終點，保護力高達95％（p<0.0001）。該試驗包含了4萬名受試者，其中約有四成受試者為中高齡族群（56～85歲），而亞洲裔受試者約占5％。
　　
■mRNA疫苗為什麼可以對抗病毒？
為什麼mRNA疫苗會有用？就讓我們先從疫苗的原理「讓白血球以為有外來入侵者談起」。
　　
在過往，疫苗策略大致上可分為兩種：
● 將病毒的屍體直接送入人體，如最早的天花疫苗（牛痘，cowpox）、小兒麻痺疫苗（沙克疫苗，polio vaccines）、肺結核疫苗（卡介苗，Bacillus Calmette-Guérin, BCG）以及流感疫苗等。
　
✎補正
卡介苗 BCG(Bacillus Calmette-Guerin vaccine) ：卡介苗是一種牛的分枝桿菌所製成的活性疫苗，經減毒後注入人體，可產生對結核病的抵抗力，一般對初期症候的預防效果約85％，主要可避免造成結核性腦膜炎等嚴重併發症。
　
▶以流感疫苗為例，科學家通常先讓病毒在雞胚胎大量繁殖後，再將其殺死，也有部分藥廠會再去除病毒屍體上的外套膜（envelope），進一步降低疫苗對人體可能產生的副作用後，再製成疫苗。
　　
● 將病毒的蛋白質面具，裝在另一隻無害的病毒上再送入人體，如伊波拉病毒（Ebola virus disease, EVD）疫苗等。
▶以伊波拉病毒疫苗為例，科學家會剪下伊波拉病毒特定的醣蛋白（glycoproteins）基因，置換入砲彈病毒（Rhabdoviridae）的基因組中，使砲彈病毒長出伊波拉病毒的醣蛋白面具。
　　
上述例子都是將致命病毒的部分殘肢送入人體，當病毒被樹突細胞（dendritic cells）或巨噬細胞（macrophages）等抗原呈現細胞（antigen-presenting cell, APC）吃掉後，再由細胞將病毒殘肢吐出給其他白血球，進而活化整個免疫系統，然而，mRNA疫苗採取了更奇詭的路數 - 「讓人體細胞自己生產病毒殘肢！」
　　
■mRNA 疫苗設計原理(圖2)
將人工設計好可轉譯出病毒蛋白質片段的mRNA，包裹於奈米脂質顆粒中，送入淋巴結組織內，奈米脂質顆粒會在細胞中釋出RNA，使人體細胞能自行產出病毒蛋白質片段，呈現給其他白血球，活化整個免疫系統。
　　
■mRNA疫苗設計流程(圖3)
1「科學家獲得病毒的全基因序列」
因社群媒體的發達、公衛專家、病毒研究者以及期刊編輯的努力，這次的COVID-19病毒序列很快的被發表；中國北京疾病管制局的研究團隊，挑選了九位患者，其中有八位，都有前往華南海鮮市場的病史，並從這些患者採取了呼吸道分泌物的檢體，運用次世代定序 (NGS，Next Generation Sequencing) 的方式，拼湊出新型冠狀病毒全部與部分的基因序列。並陸續將這些序列資料，提供給全世界的病毒研究者交互確認，修正序列的錯誤。
　　
2「解析病毒基因群裡所有的功能，選定目標蛋白質(Covid-19病毒棘蛋白質)」
以冠狀病毒為例，通常會選病毒表面的棘狀蛋白（spike protein）。因為棘蛋白分布於病毒表面，可作為白血球的辨識目標，同時病毒需透過棘蛋白和人體細胞受體（receptor）結合，進而撬開人體細胞，因此以病毒繁殖的策略而言，此處的蛋白質結構較穩定。
　　
3「製造要送入人體的mRNA，挑選出會製造棘蛋白的mRNA進行修飾」
挑選會轉譯（translation）出目標蛋白質的mRNA，並進行各項修飾，以提高該人工mRNA在細胞裡被轉譯成蛋白質的效率。如：輝瑞的mRNA疫苗（BNT162b1）選用甲基化（methylation）後的偽尿嘧啶（1-methyl-pseudouridine）取代mRNA裡的原始尿嘧啶（uracil, U），有助於提升mRNA的穩定性，並提高mRNA被轉譯成病毒棘蛋白的效率。
　　
4「將人工mRNA裹入特殊載體，將mRNA包裹入特殊載體顆粒中」
因為mRNA相當脆弱且容易被分解，因此需要對載體進行包裹和保護。然而，有了載體後，接踵而來的問題是「該怎麼送到正確的位置（淋巴結）？」。而輝瑞和莫德納不約而同地都選用了奈米脂質顆粒（lipid nanoparticles）包裹mRNA載體，奈米脂質顆粒通常由帶電荷的脂質（lipid）、膽固醇（cholesterol）或聚乙二醇（polyethylene glycol, PEG）修飾過的脂質等組成，可以保護RNA，並將mRNA送到抗原呈現細胞豐富的淋巴結組織。
　　
5「包覆mRNA的奈米脂質顆粒，注射在肌肉組織」
使其能循環到淋巴結，被淋巴結中的細胞吃掉。奈米脂質顆粒釋放出mRNA，使細胞產出病毒蛋白質片段，進而呈現給其他白血球並活化整個免疫系統。【註7】
　　
mRNA可將特定蛋白質的製造指示送至細胞核糖體（ribosomes）進行生產。mRNA 疫苗會將能製造新冠病毒棘狀蛋白的 mRNA 送至人體內，並不斷製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶此類病毒蛋白，增加人體對新冠病毒的免疫力，最終 mRNA 將被細胞捨棄。
　　
值得注意的是，由於 mRNA 疫苗並無攜帶所有能製造新冠病毒的核酸（nucleic acid），且不會進入人體細胞核，所以施打疫苗無法使人感染新冠病毒。
　　
Pfizer、BioNTech 研發的 BNT162b2 是美國第 1 個取得 EUA 的 mRNA 疫苗，施打對象除成年人，還包含 16 歲以上非成年人。且相比 Moderna 製造的 mRNA-1273 疫苗，患者施打第 2 劑 BNT162b2 的副作用較輕微。
　　
Moderna 也不遑多讓，mRNA-1273 於 2020 年 12 月中取得 EUA，且具備在 -20°C 儲存超過 30 天的優勢。在臨床試驗中，使用 mRNA-1273 的 196 位受試者皆無演變成重度 COVID-19，相較安慰劑組中卻有 30 人最終被標為重度 COVID-19 患者。【註8】
　　
為了觸發免疫反應，許多疫苗會將一種減弱或滅活的細菌注入我們體內。mRNA疫苗並非如此。相反，該疫苗教會我們的細胞如何製造出一種蛋白質，甚至一種蛋白質片段，從而觸發我們體內的免疫反應。如果真正的病毒進入我們的身體，這種產生抗體的免疫反應可以保護我們免受感染。【註9】
　　
【Reference】
▶DNA的英文全名是Deoxyribonucleic acid，中文翻譯為【去氧核糖核酸】
▶RNA 的英文全名是 Ribonucleic acid，中文翻譯為【核糖核酸】。
　　
1.來源
➤➤資料
∎【註1】
Baden LR, El Sahly HM, Essink B, et al. Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine. N Engl J Med. 2020 Dec 30:NEJMoa2035389. doi: 10.1056/NEJMoa2035389. Epub ahead of print. PMID: 33378609; PMCID: PMC7787219.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389
　　
Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med. 2020 Dec 31;383(27):2603-2615. doi: 10.1056/NEJMoa2034577. Epub 2020 Dec 10. PMID: 33301246; PMCID: PMC7745181.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2034577
　　
∎【註2】
Xiaoman Wei, Xiang Li, Jie Cui, Evolutionary perspectives on novel coronaviruses identified in pneumonia cases in China, National Science Review, Volume 7, Issue 2, February 2020, Pages 239–242, https://doi.org/10.1093/nsr/nwaa009
　　
∎【註3】
▶蘇一峰 醫師：https://www.facebook.com/bsbipoke
▶中時新聞網 「mRNA疫苗臨床試驗95％有效 醫：哪國搶到就能結束比賽」：
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210104004141-260405?chdtv
　　
∎【註4】
( 台大醫院 National Taiwan University Hospital-基因分子診斷實驗室)「DNA、RNA 以及蛋白質」：https://www.ntuh.gov.tw/gene-lab-mollab/Fpage.action?muid=4034&fid=3852
　　
∎【註5】
《科學人》粉絲團 - 「新冠病毒知多少？」：https://sa.ylib.com/MagArticle.aspx?id=4665
　　
∎【註6】
(報導者 The Reporter)【肺炎疫情關鍵問答】科學解惑 - 10個「為什麼」，看懂COVID-19病毒特性與防疫策略：https://www.twreporter.org/a/covid-19-ten-facts-ver-2
　　
∎【註7】
科學月刊 Science Monthly - 「讓免疫系統再次偉大！mRNA疫苗會是COVID-19的救世主嗎？」：https://www.scimonth.com.tw/tw/article/show.aspx?num=4823&page=1
　　
∎【註8】
GeneOnline 基因線上 「4 大 COVID-19 疫苗大解密！」 ：https://geneonline.news/index.php/2021/01/04/4-covid-vaccine/
　　
∎【註9】
(CDC)了解mRNA COVID-19疫苗
https://chinese.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/mrna.html
　　
➤➤照片
∎【註4】：
圖1、分子生物學中心法則
　　
∎【註7】：
圖2：mRNA 疫苗設計原理
圖3：mRNA 疫苗設計流程圖
　　
　　
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大家好，我是RU醬。
這篇文章想跟大家說明網路上的抄襲事件，文章有點長，可能會讓大家看得較辛苦，請大家多多包涵。

以下是Dard「強運少女 抄襲疑雲..!?」(已被刪除)內容以及留言的疑問：

1.) 原PO轉貼了中古小姐的私人臉書貼文，內容是我之前與A小姐(代稱)的messenger對話。內容是關於2014年，我不當引用了A小姐的部落格文章句子，但未標明是引用，令人感覺不快一事。
2. )留言中有人分享了中古小姐的私人臉書截圖。內容大意為：a. 我在影片中講述了中古小姐的部落格文章內容，並且當作自己生活惡意發表 b. 中古小姐指出我抄襲她發佈的IG限時動態

我沒有更早出來聲明，因為雙方有各自的立場，如果我的澄清導致觀眾對立，並非我的本意。所以事發後選擇向中古小姐本人解釋，只是現在被指名道姓提出，因此想透過發文，清楚向大家說明我的想法、來龍去脈，也希望不實謠言不要繼續擴散。

【一】關於6年前的部落格(A小姐對話截圖)
6年前我是大學一二年級的學生，寫部落格只是在抒發自己的心情，當時網紅文化還不盛行，並不是以公眾人物的心情在經營自己的部落格。當時我使用了其他部落格生活紀錄者文章中我喜歡的句子，當時對網路智慧財產權瞭解還不足夠，是我的錯，犯下草率的行為，我真的非常抱歉。

當時A小姐連絡我後，我立即向A小姐道歉，她很寬宏大量的原諒了我。6年後，透過這次的機會重新省視自己，當初回覆的內容不成熟，至今仍造成對方的傷害，再深深致一次歉，真的非常抱歉。當時的事情是我做錯了，大家的任何評論都會造成當事人的傷害，希望大家不要對當事人進行任何攻擊。6年前的事情讓我警惕不要再犯這樣的錯誤，過去也曾遇到在製作影片時訪問住台日本朋友，朋友複製了網路上的資料，影片釋出後有網友提出跟網路資料相似，我確認後也立即將影片下架，對查證也開始警惕。

【二】關於中古小姐提的部落格抄襲至影片
影片主題為「日本人怎麼認識另外一半？」其中提出了三點①聯誼②相席屋③交友APP，在「聯誼」這點介紹了日本聯誼主題（大學生聯誼、社會人聯誼、羽毛球聯誼、爬山聯誼、桌遊聯誼、淚婚、街コン、高級聯誼），在高級聯誼的部分，我在影片中敘述「有一位女性朋友收到高級聯誼邀請函，邀請函內容為同行者只能是超級美女、保鑣會審視長相等要求，是不是很現實很殘酷，我看到的時候全身起雞皮疙瘩，嚇死我了！」這段長度15秒高級聯誼的部分確實是想起中古小姐的經驗而分享。

我以為我們是朋友，太輕率提起這一段沒有做到事前報備，沒有提及影片中的女性友人為中古小姐，造成不愉快，我感到非常抱歉。2018年參加了讀者見面會，之後偶爾也會透過IG私訊聯絡，一來一往中我以為我們是朋友，彼此會打很多愛心笑臉，叫我小甜心...等，可能這些符號和稱呼對中古小姐來說是社交話語，是我誤會了。

第一次看到中古小姐在story寫「有網紅抄襲我的部落格內容作為自己的生活發表，感到不愉快」等內容。看到的當下不覺得是自己，回應請她不要因為這件事太影響心情。
只是回應後，想到曾經網友給我看的其他隱射，之前都不相信，但開始覺得會不會真的有可能是我呢？我認為作為朋友不想心裡有疙瘩，於是私訊她如果所指之人是我，對於在影片中可能讓她感到不愉快向她致歉，並說明影片分享時說是女性朋友的經驗，絕非惡意當作自己的生活發表。最後也提出如果是我的話，我會將影片段落15秒刪除已示負責。
但，當時中古小姐回覆不是我，是其他創作者，她不介意，如果是我她肯定會直接詢問我本人。

【三】關於中古小姐的發文
事隔2個月，中古小姐再次在個人頁面發表我惡意抄襲部落格以及限時動態，網友截圖給我，我得知這樣的內容很驚訝，覺得指控與當時的對話及事實有落差，下面的留言也都是滿滿對我的人格詆毀、人身攻擊。得知造成中古小姐的不快，我也將影片有爭議的15秒片段刪除。

關於限時動態抄襲
①寫真展為看了日本網美的story覺得很有意義，一開始不知道是由作家發起，也由於當時twitter都是此hashtag（＃誰にも見せないことにした写真展），以為是現在日本twitter的潮流，所以也想分享給自己的觀眾。
②搞笑藝人是前一天看了男女糾察隊，有網友詢問我對於搞笑藝人、吉村的想法，兩則都不是剽竊中古小姐的限時動態內容。

我當下再次私訊中古小姐針對這次的貼文解釋釐清誤會，也提出如果有疑問可以直接跟我說，中古小姐已讀沒有回覆訊息，之後我們就沒有私下的聯絡，而中古小姐也陸續公開影射我抄襲的事情。以上就是這一系列抄襲事件的過程。

【四】結尾
這次的事情我從中反思了自己，6年前的事情，我真的感到非常抱歉，跟中古小姐後續發生的爭議，我也對讓她產生不愉快感到抱歉。但希望未來這樣隔空交火的事情可以不要再出現。

這幾個月收到網友的各種謾罵，除了抄襲外，還有寫假文章騙錢、噁心、沒有腦袋的空殼等。這27年有很多做不好的地方，做不好的事情反省、改進，我會謹記這次的教訓繼續往前走。謝謝這次的事情，讓我知道更多自己的不足，今後在做影片與待人處世上會更加謹慎。謝謝身邊的朋友、文當，陪我度過這段日子。也謝謝喜歡我的分享的大家，你們的訊息是很大的力量，真的非常抱歉這次讓你們承擔了負面情緒。

有做不好的地方，麻煩大家指教，我會好好學習。對話截圖因涉及隱私不在此貼出，可以留下對我的想法，也請大家不要去中古小姐那裡、其他地方爭論，希望爭議就此落幕，謝謝大家。

2019/11/22生命及工作紀實
鼠疫及豬瘟根本能量場因素，遠古惡靈「別西卜」正在既得利益造謠的載體迅速傳染中，談根本解決之道。
鄭重警語：言論所有內容為生命紀實，所有發現為原創，許多文字為新創，請高度注意他台最初發佈時間是否為實！發布時間是否為錯誤時間！自行判斷！大量來信，為保存體力及能量給予真正需要的人，已不回答任何問題，敬請見諒, 基礎問題如「如何冥想」、「個人人生困擾」「夢境」「超自然」等請勿一再重複提問，為保護自己及客戶，能量嚴重為他台竊取並扭曲原創訊息、雜訊、或是其他隱藏動機而導致扭曲/偷竊/耗弱/捏造論據間接負面信念植入能量纏結，過於嚴重者，為避免浪費時間彼此寶貴時間，恕刪，不再耗費時間另行通知。
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