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在 crispr原理產品中有7篇Facebook貼文，粉絲數超過35萬的網紅天下文化，也在其Facebook貼文中提到， ▌《基因編輯大革命》作者 #珍妮佛道納 榮獲 #2020諾貝爾化學獎 諾貝爾委員會稍早公布了2020化學獎得主，由美國學者 珍妮佛･道納（Jennifer A. Doudna）和法國學者 艾曼紐爾･夏本提爾（Emmanuelle Charpentier）兩位女性科學家獲此殊榮。她們研究出的基因...
同時也有1部Youtube影片，追蹤數超過4萬的網紅那個誰SOMEone【新奇科技】，也在其Youtube影片中提到，CRISRP Cas9帶來了甚麼變革呢? 基因改造又會為生態與社會帶來甚麼問題呢? 量子電腦有可能幫助我們前進嗎? FB粉絲專頁: https://www.facebook.com/ThatguySOMEone/ 【如欲轉載，標明那個誰SOMEone浮水印，並於說明欄中標示原片網址即可】 新奇科...
crispr原理 在 老師說我PE要加強 Instagram 的最讚貼文
2021-07-11 08:51:42
生化是個距離我有點遠的科目，它其實相當有趣！ 大部分的人應該都覺得生物化學的生物成分比較高，化學是他的遠親 我自己是把生化分成兩個主題 分子生物 Molecular Biology 其實他的名字有點讓人誤導(就跟轉譯醫學一樣哈哈哈)，分子生物主要在討論DNA複製、轉錄、轉譯、基因表現與調控，...
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crispr原理 在 那個誰SOMEone【新奇科技】 Youtube 的最讚貼文
2018-12-09 10:30:00CRISRP Cas9帶來了甚麼變革呢?
基因改造又會為生態與社會帶來甚麼問題呢?
量子電腦有可能幫助我們前進嗎?
FB粉絲專頁:
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「Audionautix」創作的「River Meditation」是根據「Creative Commons Attribution」(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) 授權使用
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「Audionautix」創作的「Okey Dokey Smokey」是根據「Creative Commons Attribution」(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) 授權使用
演出者：http://audionautix.com/
「Audionautix」創作的「Clap Along」是根據「Creative Commons Attribution」(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) 授權使用
演出者：http://audionautix.com/
#科技 #科幻 #科學 #基因工程 #DNA![post-title]()
crispr原理 在 天下文化 Facebook 的精選貼文
▌《基因編輯大革命》作者 #珍妮佛道納 榮獲 #2020諾貝爾化學獎
諾貝爾委員會稍早公布了2020化學獎得主，由美國學者 珍妮佛･道納（Jennifer A. Doudna）和法國學者 艾曼紐爾･夏本提爾（Emmanuelle Charpentier）兩位女性科學家獲此殊榮。她們研究出的基因編輯療法，開啟了全球生命密碼的嶄新里程碑！
#道納 是解開CRISPR機制的科學家之一，CRISPR基因編輯技術堪稱這個時代最重要的科學進展。它好比可以定位的分子剪刀，用來剪接生物的DNA，目前這項技術已如火如荼地應用在各種生物上。舉凡像是：長不大的迷你豬、抵抗病害的稻子、成熟時間拉長的番茄……下一步就是人類細胞與胚胎！
天下文化有幸曾在2018年出版了《#基因編輯大革命》一書，該書作者之一即是道納教授。她親自撰寫該書，並為世人導覽這令人嘆為觀止的科學原理、各種充滿想像力的應用，以及未來的展望和隱憂。
最後，也歡迎各位讀者藉由這本以 CRISPR基因編輯 為主題的科普好書，來認識微小細菌的免疫系統，如何變成強大的基因編輯技術，而這項科技又如何成為掌控生物演化的力量。
相信拜讀完，您會對這把「#基因剪刀」的起源、來龍去脈、科學原理及前景有全盤認識。讓我們再次恭喜這兩位國際傑出的頂尖科學家！
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▶ CRISPR 如何改寫基因密碼、掌控演化、影響生命的未來？
✅《#基因編輯大革命》：https://bookzone.pros.is/ux44r
📳電子書：https://bookzone.pros.is/x5gz2
延伸閱讀：
☑諾貝爾化學獎揭曉！道納、夏本提爾 雙姝獲獎
https://bookzone.pros.is/x9vcy
☑基因編輯技術 CRISPR 共同發明人——珍妮佛．道納專訪
https://bookzone.pros.is/wtetm
crispr原理 在 PanSci 科學新聞網 Facebook 的最讚貼文
#可能性調查署 在迎接今晚的新影片前，先讓我們溫習一下之前探討 #基因編輯 的影片吧！
2018 年 11 月，中國科學家賀建奎宣稱自己打造出史上第一對基因編輯嬰兒。
他使用了 Crispr/cas9 這項基因編輯技術，這項技術到底是運用什麼原理、會帶來什麼突破及隱憂呢？
※什麼你還沒有訂閱我們的YouTube頻道？
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接下來每周四晚上我們都會推出很棒的科學動畫，期待大家跟著我們一起漲漲姿勢、暢想未來～
#千呼萬喚始出來
#可能性調查署更精彩
crispr原理 在 農民教主碎碎念 Facebook 的最佳解答
好吧今次是長又有點硬，需要的自己看 😅
【CRISPR怎麼改造基因，中國基改人到底改成怎樣？】
中國基因改造人震撼世界， 北歐心科學 NordicHearts 說「賀建奎的品格及科學能力都低下，是沽名釣譽的垃圾」，現在看來，批判仍是太輕。
《替基因寫一本史記－基因：人類最親密的歷史》
http://neanderthaldna.pixnet.net/blog/post/222437934
隨著愈來愈多細節流出，基因改造人的內幕，看起來實在很噁心。這邊是科普網站，我覺得基因改造的科學，以及讓悲劇上演的中國社會背景，都值得討論。
不過光是解釋基因改造，篇幅已經很長，希望各位看惹能夠增長知識。至於事件的背景，賀建奎怎麼利用中國法律、社會體系、人性的弱點，之後再來介紹。一句話，噁心。
《中國基因改造人，為什麼科學家應該堅決反對？》
https://www.facebook.com/NeanderthalArtisan/posts/2084681644957615?__tn__=-R
〖生殖細胞或體細胞，改造意義完全不一樣〗
我們全身所有細胞，都源自於父母的精卵結合後，形成的胚胎，一次一次細胞分裂而成。如果改變胚胎的 DNA 序列，這些改變將跟著這個人一輩子，還會繼續遺傳給後代。
改變不會影響後代的「體細胞」，例如免疫細胞、血球、皮膚、神經元的基因來治療疾病，許多科學家樂觀其成。
但是改變「生殖細胞」完全不同，生殖細胞一旦改變，影響的不只是這個人自己，而是世世代代，受到多數科學家強烈反對。
〖CRISPR 怎麼基因改造？一難一易 2 種策略〗
CRISPR-Cas9 這種基因改造，或基因編輯的方式，儘管已經是史上最佳，仍然沒有那麼容易。CRISPR 基因改造有 2 種方式。一種是破壞目標，相對簡單；另一種是精確改變目標的 DNA 序列，難得多。
《CRISPR：原核生物的後天免疫系統與其他》
http://neanderthaldna.pixnet.net/blog/post/32437608
破壞目標，是 CRISPR 的天職，細菌就是用它殺死入侵的病毒；但是要做基因改造，當然不能把細胞殺死（手術成功，但是病人死掉惹！）
用 CRISPR 破壞基因，之所以能夠成功，是因為細胞內建有修理機制，DNA 要是斷掉，會趕快修復。但是搶救修理，常常會忙中出錯，即使能把斷掉的 DNA 接上，序列也變得跟本來不一樣－這就是 CRISPR 要的效果啦啦啦～
精確改變目標，比單純破壞難得多。原理簡單說，就是在破壞目標的同時，很好心的同時給予另一段 DNA 序列，讓細胞在修理的時候，使用人為給予的那段序列作材料。
如此一來，等到修理完畢，那段想要的 DNA 序列，就會成為細胞基因組的一部份。然而，破壞歸破壞，細胞不一定會用人為提供的材料修理，即使用惹，修出來的結果也不見得和設計一樣。
CRISPR 只搞破壞簡單，成功率高，但是改換成人類想要的序列，需要更多步驟，難度更難，失敗率高。若是兩條染色體都要精準修改，難度是相乘，失敗機率更高。
〖CCR5 基因和 AIDS 有什麼關係？〗
前天講過，AIDS 的病毒感染細胞時，CCR5 基因的產物參與其中。人每一條染色體都是一對，所以基因組中有 2 個一樣的基因，一個人會有 2 個 CCR5。
之前知道歐洲族群中，有 10% 的人，配備此一基因的變異：CCR5 delta-32；所以天然狀況下，有 1% 的歐洲人（10% × 10%），同時配備 2 個改版 CCR5，而不會被某些 AIDS 病毒感染。
但是 AIDS 的病毒很多款，有些仍有感染能力，所以賀建奎改造此一基因想要避免 AIDS，出發點就是錯的（他真的不太懂愛滋，不是我說的）。另一方面，CCR5 是人體正常所需的基因，把它完全消滅，後果難料。
〖中國基因改造人的 CCR5 被改成？〗
賀建奎創造的 2 位基改寶寶，改造後的 CCR5 基因序列如圖，資料來自馬薩諸塞大學醫學院（University of Massachusetts Medical School）的 Sean Ryder 的推特：
https://twitter.com/RyderLab/status/1068128997656207361
圖中共有 5 個序列，最上面是一般的 CCR5，第二個是改版 CCR5 delta-32，兩者都是天然的存在。下面 3 個，分別是 2 位基改嬰兒，露露與娜娜的基因（可憐的寶寶 Q Q ）。
基因中每 3 個 DNA 位置，對應一個氨基酸。基因序列中間，如果少掉，或多出一段「3 的倍數」的話（例如 15、21、39），應該還是能製造出跟本來類似的產物，只是蛋白質中間會少掉，或是多出一段。
＊如果你學過分子生物學的話，我這邊幾個「DNA 位置」都是「nucleotide（核苷酸）」的意思，請自行代換 ^ ^
蛋白質中間，多出或少掉一段，造成的影響不一定，可能完全沒有影響，假如改變惹關鍵位置，卻也可能完全失去功能。其中一位改造人露露，一個 CCR5 沒有改變；另一個 CCR5 基因的中間，少掉 15 個 DNA 位置，因此應該仍能製造蛋白質，只是影響未知。
以實驗設計來說，改造人露露算是改造失敗，本來不該出生，賀建奎卻表示，她的父母希望她出生。也許這不是謊言，但是背後的真相，恐怕恰好印證出，賀建奎這個人有多麼惡質。（改天再解釋）
〖改造人娜娜沒有 CCR5，卻有 2 種突變產物〗
DNA 以 3 個 3 個的順序變成蛋白質，如果基因中間少掉，或多出「不是 3 的倍數」的話（例如 1、16、41），被改變的基因，或許仍能產出蛋白質，可是序列卻會和原本完完全全不一樣。（天然存在的改版 CCR5 delta-32，少掉 32 就是如此）
少數狀況下，即使蛋白質後方序列和本來不一樣，也能維持原本的作用。但是大多時候，這類產物不會保有功能，更糟糕的是，序列和本來不同的蛋白質，也許會帶來危害，導致難以預料的影響。
另一位改造人娜娜，2 個 CCR5 基因都被改變，而且改法不一樣。她 CCR5 中間的 DNA 序列，一個基因少掉 4 個，另一個基因多出 1 個，使得她不能製造本來的 CCR5 蛋白質，卻會製造 2 種不一樣的突變產物，2 種！
她沒有正常的 CCR5，還會製造 2 種新的突變蛋白質，影響未知。即使參考天然存在的變異 delta-32，多出 1 個 DNA 的改變，似乎平時不影響健康，別忽略她還配備另一個，少掉 4 個 DNA 的 CCR5 基因，突變產物前所未見。
〖賀建奎，空有博士學位，毫無專業的白癡〗
由這點能再度看出，賀建奎的專業能力非常爛，真的是白癡中的白癡。
如果目的是消滅 CCR5 基因，那麼根本不應該把 CRISPR 攻擊的目標，設計在基因的中間，而是要設計在基因的開頭，讓整個基因做不出產物，避免突變蛋白質的問題。他是個博士，連這種常識都沒有！
如果目的是，想要把 CCR5 改換成，天然存在的改版 CCR5 delta-32 呢？
那麼也完全不應該把 DNA 改變的位置，設計在基因裡面。而是要把 CRISPR 的攻擊位置，擺在基因外面的前後兩端，再同時給予細胞一整段，包含 CCR5 delta-32 的序列，讓細胞在修理的時候，把整段想要的基因序列順便塞進去，才能避免問題。（用 CRISPR 做精準修改，忘記的話往上滑復習一下）
寫得好長啊，希望大家看完以後，能更深入認識一些基因改造的知識，了解正確的 CRISPR 基因編輯是怎麼做，不學無術的賀建奎，又是怎麼亂搞。