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｜▶第9輯_WAAVP 評估殺寄生蟲藥降低犬貓蟲媒介病原風險的研究指南｜
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寄生蟲藥是犬貓疾病預防重要的一環，本篇以不同的角度介紹寄生蟲藥物設計時需考慮的方面，不同病媒特性，傳播時間等等，相信會帶來不一樣的想法。
ＷＡＡＶＰ= World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology. (世界獸醫寄生蟲學促進協會）
ＶＢＰ= vector-borne pathogen (蟲媒介病原）
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｜📌重點提要 |​
・什麼因素會影響蟲媒介病原體的傳播？
・殺寄生蟲藥如何預防 VBP 傳播？
・殺寄生蟲藥是否如宣稱的有效？
・如何審查研究結果？
・跳蚤吸血時機？
・殺寄生蟲藥作用時機與方式？
・如何預防壁蝨媒介的病原？
・如何預防心絲蟲的傳播？
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#犬貓寄生蟲預防 ＃壁蝨預防 ＃跳蚤預防 ＃心絲蟲預防

《紐約時報：美國正在進行至少需時五年的原型疫苗大計劃，抓住未來所有大流行病毒》

美國國家過敏症和傳染病研究所所長 Anthony Fauci 博士在上周二的參議院聽證會上發表重大談話。

從某種意義上說，世界因新冠病毒的疫苗而走運。一個偶然的機會，科學家們剛好花了數年時間研究冠狀病毒，這次病毒的基因序列一公佈，即準確地開發出製造 Covid 疫苗所需的疫苗。

但是，如果下一次大流行來自引起拉沙熱的病毒，或者來自蘇丹埃波拉病毒株，或者來自尼帕病毒，將會發生什麼？

美國國家過敏和傳染病研究所所長 Anthony S. Fauci 博士正在推行一項雄心勃勃且昂貴的計劃，為此類情景做好準備。

他說，美國將每年花費“數十億美元”，進行一個原型疫苗大計劃：約五年時間才能獲得第一批成果，並需要大量科學家參與。

這個想法是製造“原型”疫苗，以防止來自大約 20 個可能引發新流行病的病毒家族的病毒。

原型疫苗的使用對 Covid-19 證明是成功的研究工具，研究人員將發現每種病毒的分子結構，了解抗體必須攻擊它的位置，以及如何刺激身體，準確地製造所需的抗體。

佛奇博士說：“如果我們獲得資金，我相信我們會的，它可能會在 2022 年開始，”

他補充說，他一直在“與白宮和其他人討論”這個想法。

美國國家衛生研究院院長柯林斯博士也認為政府會分配必要的資金，且該項目“引人注目”。

“當我們開始考慮成功結束 Covid-19 大流行時，我們絕不能因此自滿，”柯林斯博士如此結語。

大部分財政支持將來自佛奇博士的研究所，但這種規模的研究需要額外的資金，而這些資金必須由國會支持。今年傳染病研究所的預算略高於60億美元。佛奇博士沒有具體說明需要多少額外資金。

未來如果監控網絡檢測到一種新病毒從動物傳染給人類，那麼按照邏輯，科學家們可以通過快速製造原型疫苗對爆發中的人，進行免疫阻止它。

如果病毒可以在世界大流行傳播前阻止，原型疫苗更廣泛地部署，才能建立更安全的世界。

“研究的重點是試圖限制對疫情的溢出，”斯克里普斯研究所疫苗研究員兼免疫學和微生物學系主任丹尼斯伯頓博士說。

原型疫苗項目是美國國家過敏和傳染病研究所疫苗研究中心副主任 Barney Graham 博士的創意。他於 2017 年 2 月在研究所主任的私人會議上，提出此想法。

年復一年，病毒從威脅要變成大流行病，格雷厄姆博士說：2009 年的 H1N1 豬流感，2012 年的基孔肯雅熱，2013 年的 MERS，2014 年的埃波拉病毒，2016 年的寨卡病毒。每次科學家都爭先恐後地試圖製造疫苗.

他們唯一的成功都只是部分成功，埃波拉疫苗有助於控制流行病，但對其他埃波拉病毒株無效。

在疫苗可以製造或測試之前，其他流行病已經減弱。

“我們累了，”格雷厄姆博士說。

研究人員在過去十年中開發了新的基因工具，可以改變這種現象。目前的生物科技技術允許科學家查看病毒的分子結構，分離阻斷病毒的抗體，並找出它們結合的位置。

結果可能是為更精確地針對病原體的新疫苗進行“結構的設計”。

當佛奇在 2017 年聽到 Graham 博士的演講時，Fauci 博士受到了啟發。佛博士說：“這讓我和執行委員會的其他人感到非常高興且可行。”

https://www.nytimes.com/2021/07/25/health/fauci-prototype-vaccines.html?referringSource=articleShare

The prototype vaccines project is the brainchild of Dr. Barney Graham, deputy director of the Vaccine Research Center at the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. He presented the idea in February of 2017 at a private meeting of institute directors.

Year after year, viruses had threatened to turn into pandemics, Dr. Graham said: the H1N1 swine flu in 2009, Chikungunya in 2012, MERS in 2013, Ebola in 2014, Zika in 2016. Each time scientists scrambled to try to make a vaccine. Their only success was a partial one, with an Ebola vaccine that helped control the epidemic but would not work against other Ebola strains. The other epidemics waned before the vaccines could be made or tested.

“We were tired,” Dr. Graham said.

But researchers had new tools developed over the past decade that could make a big difference. They allowed scientists to view molecular structures of viruses, isolate antibodies that block the viruses and find out where they bind. The result was an ability to do “structure-based design” for new vaccines that target the pathogen more precisely.

When he heard Dr. Graham’s pitch in 2017, Dr. Fauci was inspired. “It struck me and others in the executive committee as something that is really doable,” Dr. Fauci said.

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