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在 oncogene產品中有7篇Facebook貼文,粉絲數超過5,816的網紅史丹福狂想曲,也在其Facebook貼文中提到, 在漫威電影宇宙(Marvel cinematic universe)中,Tony Stark曾用BARF(Binarily Augmented Retro-Framing)虛擬實景系統去治療自己痛失雙親的創傷。BARF其實又有嘔吐的意思,Tony Stark改的名字令發明者Quentin Beck感...
同時也有10000部Youtube影片,追蹤數超過2,910的網紅コバにゃんチャンネル,也在其Youtube影片中提到,...
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oncogene 在 | D R E A M E R | Instagram 的精選貼文
2020-08-11 12:48:35
快樂的時候,連心情都是粉色的🎀 [FACT CHECK: Breast cancer is the leading cause of female cancer burden, and it’s incidence has increased by more than 20% world wide ...
oncogene 在 Roy.418 Instagram 的最讚貼文
2020-06-18 20:32:46
- 最近很想念當兵的時候 因為不用動腦 也不用想東想西 該幹嘛就幹嘛 好像隱居一樣 也不用執著在手機的訊息到底回了沒 或是被回了沒 反正回的到是緣分 回不到是班長太雞掰 現在回想起來那時候大概也是蠻快樂的 整天擦槍吃飯睡覺 也是最不需要花心思在意別人的時候 可是那時候好常在抱怨 可能是還不太成熟 -...
oncogene 在 史丹福狂想曲 Facebook 的精選貼文
在漫威電影宇宙(Marvel cinematic universe)中,Tony Stark曾用BARF(Binarily Augmented Retro-Framing)虛擬實景系統去治療自己痛失雙親的創傷。BARF其實又有嘔吐的意思,Tony Stark改的名字令發明者Quentin Beck感到自己的發明不受重視,最後他決定用這發明騙取Peter Parker的信任,去取得Tony Stark的武器系統。
其實人類亦有一組基因有類似的名稱--BRAF。BRAF基因負責製造B-Raf蛋白。這蛋白控制MAP/ETK路徑,影響細胞分裂及分化。BRAF是一種原致癌基因(proto-oncogene),突變後可以誘發癌症,例如毛細胞白血病(hairy cell leukaemia)及蘭格罕細胞組織球增生症 (Langerhans cell histiocytosis)等血液癌症。近年又出現了vemurafenib這種抑制突變BRAF基因的新藥,用於治癌有BRAF V600E突變的癌症。
(下圖中的是毛細胞白血病的癌細胞)
oncogene 在 北歐心科學 NordicHearts Facebook 的最佳解答
#集思廣益
1. 如果你是中共或財團,你最想收集什麼資料?
a. 器官匹配(HLA haplotype)
- 可物色器官來源
b. 疾病風險 (proto-oncogene/tumour suppressor/ disease associated snp)
-可賣給保險公司和招聘公司
c. 家族譜系 - 種族區隔,對維吾爾族人有用,對香港人似乎沒用。
d. 測試基因武器
2. 如果被強制收取生物樣本(檢查病毒),可以如何自保?
a. 有網友提出混合樣本,令DNA混亂,難以分析。不過也會令病毒陽性數字大增。
b. 加入分解DNA的物質。但DNA被細胞保護,在提取前難以分解。(大部份化學物質無法破壞DNA)
c. 加入人工染色體(例如bac/yac),令自己基因組和人工染色體的序列混合。
d. 不加任何樣本。但RT-PCR的RNase P陽性對照組可測出你樣本不合格,可能要求大陸檢測員幫你取樣。
(除非是全基因組測序,否則混合動物樣本不會有效,因為檢驗是針對人類基因,包括檢查樣本是否正常的陽性對照組。)
由於冠狀病毒是RNA病毒,如果他們只是測病毒,是不會測出你DNA混合了的。除非他們偷偷拿去測DNA。
3. 大規模基因檢測,要考慮成本,中共會做特定基因的chip ,還是whole exom sequencing?
失眠,暫時想到這些,歡迎討論。
oncogene 在 國立臺灣大學 National Taiwan University Facebook 的最讚貼文
【大數據探勘發現老藥合併治療新策略】
生命科學系暨生醫電子與資訊學研究所阮雪芬教授與國立陽明大學生物醫學資訊所黃宣誠教授的合作研究團隊,在國家衛生研究院和科技部資助下,運用美國國家衛生研究院所資助LINCS計劃(Library of Integrated Network-based Cellular Signature)藥物擾動基因表現圖譜公開巨量資料,開發一系列計算生物與系統生物學分析方法,成功地找到具有新用潛力之已上市藥以及新穎癌症組合藥物治療。上述相關研究成果陸續發表於美國癌症研究學會出版的權威期刊《Clinical Cancer Research》和Cell子期刊《iScience》。Cell與Science和Nature並列為世界三大頂級期刊之一。主要研究工作由博士生黃振綜(第一作者)和謝巧慧(第二作者)完成。參與研究的團隊成員還包括臺大醫院許文明醫師團隊和生醫電子與資訊學研究所歐陽彥正教授。
相較於傳統藥物開發環繞在「單一藥物結合單一標靶」之概念,近年來藥物實際上普遍具有之「多標靶藥理」特性(即單一藥物能結合多重標靶)逐漸受到醫學界重視,甚至對於某些疾病之有效治療是必需的。本研究團隊利用LINCS巨量藥物擾動基因圖譜資料(gene expression profiling),剖析複雜多標靶藥理現象,藉以探索舊藥新用與組合治療之可能性,縮短藥物研發總時程。
首先我們利用藥物擾動基因表現變化強度大小之特點,開發一個衡量藥物之間相似度的新度量(metric),並證明這個新度量比其他常用度量能更準確地將已知相同作用機制之藥物分類在一起,成功運用它找到可能具有拓樸酶抑制劑活性的非抗癌用上市藥。
癌細胞生長除了仰賴自身致癌突變基因,也會高度依靠一些非突變基因之功能,這兩種現象分別稱為「癌基因成癮」(oncogene addiction)與「非癌基因成癮」(non-oncogene addiction)。我們藉由分析LINCS巨量資料,系統性揭示藥物誘發基因標記(gene-expression signatures),發現其與癌症特徵(cancer hallmark)以及藥物敏感性(drug sensitivity)息息相關,並進一步完成相關藥效評估試驗。本研究從非癌基因成癮之角度,提供新穎藥物與組合治療策略,在精準醫學(precision medicine)上具有潛在應用價值。
神經母細胞瘤(neuroblastoma)是一種罕見兒童惡性腫瘤,其基因突變之高度異質性,使得標靶治療應用仍相當有限。此外高危險群患者其五年存活率僅不到40%。為尋找有效治療藥物,我們利用GEO公開資料庫(Gene Expression Omnibus),針對近千名神經母細胞瘤患者腫瘤基因圖譜資料進行整合分析,發現與高危險群相關之非癌成癮基因,並結合LINCS藥物誘發基因標記成功預測了一些具有潛力之新藥,並在老鼠體內驗證抗寄生蟲藥「耐克螺」(niclosamide)之抗神經母細胞瘤活性,並利用蛋白質體學闡述其作用機制。
文章連結:
1. https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(18)30129-9
2. https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(19)30136-1
3. http://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-18-4117