➥COVID-19疫情爆發至今，從累積的病例分析發現，高血壓、糖尿病及心血管疾病是感染COVID-19患者中最常見的共病（comorbidities），而且這些病患感染後的死亡率比一般人高。


血管收縮素II（angiotensin II，Ang II）是一種很強的升壓賀爾蒙，Ang II上升會導致高血壓、心衰竭、肺及腎功能受損。經由血管收縮素轉化酶2（angiotensin-converting enzyme 2，ACE2）的作用，Ang II會被代謝成具有保護血管效用的另一種胜肽血管收縮素1-7 （Ang 1-7），負向調控腎素-血管收縮素系統（renin-angiotensin system，RAS）及腎素-血管收縮素-醛固酮系統（renin-angiotensin-aldosterone system，RAAS）。


目前已知SARS-CoV-2病毒棘蛋白（Spike protein）會與細胞表面的ACE2結合進入細胞，並且進一步抑制ACE2的表現、活化RAS而造成肺部傷害。同時，病人血中大量上升的Ang II與體內的病毒量及肺部損傷有關。


因此，學者認為由於對新冠病毒的內吞作用（endocytosis）導致細胞表面的ACE2減少，進而會增強COVID-19重症病患Ang II的病理作用，引起高血壓、心肌病變及腎病變。


使用血管收縮素轉化酶抑制劑（angiotensin-converting enzyme inhibitor，ACEI）和血管收縮素受體阻滯劑（angiotensin-receptor blockers，ARBs）等藥物治療高血壓，會造成ACE2上升。


目前尚不清楚COVID-19感染是否確實影響ARB / ACE作用機制。歐洲心臟病學會建議，除非出現不利的臨床適應症，否則建議不要改變COVID-19患者正在使用的RAS阻斷劑。


ACE2在心臟組織中表現量很高，所以病毒很可能會直接感染心肌。不過值得注意的是，儘管有明顯的發炎反應，但兩個獨立的解剖檢查卻都沒有發現病毒感染心臟組織或在組織中複製的跡象。所以在這些嚴重的患者中，病毒感染和複製不太可能是直接導致或加重心臟損傷的原因。


學者注意到，巨噬細胞和T細胞會因高血壓而浸潤入心臟組織，而器官的損害有部分是由這些滲入細胞的活化所引發的。本文作者的實驗室發現，缺乏CD8+ T細胞的小鼠可以有效地預防高血壓引起的心臟損傷。CD8+ T細胞可以不經由T細胞受體而感知高血壓。更重要的是，巨噬細胞浸潤至心肌必須有CD8+ T細胞參與，而隨後也需要透過CD8+ T細胞分泌的IFN-γ來活化。


CD8+ T細胞對高血壓有何反應？有研究指出，CD8+ T細胞上的鹽皮質激素受體（mineralocorticoid receptor）可直接感知血壓並分泌IFN-γ促進發炎反應。


此外，高血壓可透過高度活化的氧化脂質γ-醛酮（isoketals異縮酮）觸發樹突細胞（dendritic cells，簡稱DC）中蛋白質的氧化修飾，並進一步激活DC產生IL-6、IL-1β和IL-23；活化的DC又促進T細胞（特別是CD8 + T細胞）的增殖和分泌IFN-γ、IL-17A。


特別的是，歐洲加護病房中的COVID-19患者被發現繼發性噬血球性淋巴組織球
增生症（Hemophagocytic lymphohistiocytosis）與大量的CD8 + T細胞和巨噬細胞活化相關，但自然殺手細胞（NK細胞）活性卻降低。綜上所述，CD8 + T細胞可能扮演關鍵的高血壓反應細胞，驅使巨噬細胞引發心臟損害。


嚴重的COVID-19患者也會出現IL-6，IL-1β和IFN-γ升高的現象。目前正在進行的一項臨床試驗即是研究阻斷IL-6或IL-1β是否能抑制CD8 + T細胞、巨噬細胞的浸潤和過度活化而減輕心臟損傷。


此外，作者也建議還應該密切監測ICU患者的糖皮質激素治療對CD8 + T細胞的活化具有潛在有益或有害的作用。最後，CCR5是CD8 + T細胞上主要的化學趨化受體，參與包括病毒感染等多種病原體的致病機制。以CCR5為標的的抗病毒藥物，諸如Selzentry（maraviroc）和Leronlimab（PRO 140）等已經成功用於治療愛滋病。


因此，作者認為非常值得研究這些藥物是否可以阻斷CD8 + T細胞的心臟浸潤從而減輕COVID-19患者的高血壓性心臟損傷。(「財團法人國家衛生研究院」齊嘉鈺醫師 摘要整理 ➥https://forum.nhri.org.tw/covid19/virus/j_translate/j980/ )


📋 Is aberrant CD8+ T cell activation by hypertension associated with cardiac injury in severe cases of COVID-19? (2020/05/12)+中文摘要轉譯
■ Author：
Chao Zhang, Fu-Sheng Wang, Jean-Sébastien Silvestre, et al.
■ Link：
(Nature) https://www.nature.com/articles/s41423-020-0454-3


🔔豐富的學術文獻資料都在【論壇COVID-19學術專區】
■ http://forum.nhri.org.tw/covid19/


#2019COVID19Academic
衛生福利部
疾病管制署 - 1922防疫達人
疾病管制署
國家衛生研究院-論壇

法國選舉一向是兩輪制，第一輪投票領先的兩位候選人才能進入第二輪競爭， 除非第一輪時有人拿到超過50%的選票。

這次萬眾矚目的巴黎市長，第一輪由現任市長Anne 與前司法部長 Rachida 勝出，將於下周日對決(如果沒有因為武漢病毒取消的話)。

現任市長得到 30,2 %的選票，前司法部長 22,2 %,，至於怠忽職守又臨陣脫逃的前健康部長則是17,6 % (法國網友也是非常不屑她的作為，但是竟然還有人投她...肯定是鐵票了)。

現任市長算遙遙領先， 但還是要注意第二輪時，所有對手陣營聯手翻盤。
(開票還沒結束。但那個兩性部長 schiappa 確定落馬，我覺得很開心! )

至於全國總投票率只有38,77%。
其實我也不懂法國人幹嘛不抵制投票？我婆婆傳訊息來說，她們今天去投票，還借了裝備給剛從瑞士度假回來的鄰居，他們才能出門去投票。（冒著被感染風險去投票很光榮嗎？）
我回訊說，我覺得政府不延後投票真的很aberrant 畸形!
不是叫人民要遵守紀律不要亂跑與群聚 ? 你以為法國人出門投票後就馬上回家的嗎?

今天媒體做開票節目時，仍不忘談一下病毒。 畢竟昨天午夜突然讓所有非民生必須的行業關閉， 很多餐廳的備料就這樣毀了~ 影響重大!
但還是有明星醫生在節目上說: 80%的確診者都會痊癒，不要害怕! 每年的流感還是死更多人喔~

如果是這樣的話，拜託趕快解除禁令啊! 我也不想悶在家煮三餐啊!
你們是要等多少人往生才會學乖呢?

【2018台灣生物化學及分子生物學學會秋令營】
　
今年的生化秋令營，即將於11月9日至11日，於溪頭自然教育園區舉行，報名自即日起至9月30日止，誠摯的邀請老師同學們一同共襄盛舉，若有任何疑問歡迎寫信([email protected])聯繫。

這次「生化秋令營」的主題為"The Frontiers of Biochemistry in Life Science"。生命的起源就是一連串的生化反應，由細胞到個體，到生理甚至病理，都是由分子、生化、遺傳、表遺傳控制著每個環節，藉由對於生物化學的了解，可以提升生命科學的研究層次。此次秋令營的演講由 Keynote-1 郭沛恩 院士以「The Dark Matter of the Human Genome」主題揭開序幕、 Keynote-2 李奇鴻 特聘研究員分享「Antagonistic Regulation by Afferent-derived Factors to Ensure Appropriate Dendritic Field Sizes and Synaptic Partnership」、Keynote-3 邀請到 龔行健 院士講述「Targeting metabolic addition of cancer」，其他六個 scientific sessions分別為Big Data、Structural Biology、Neuroscience、Membrane Dynamic、 Chemical Biology、Metabolic Disease，一共有 12 位各研究機構的優秀學者，以各種層面一起探討 "The Frontiers of Biochemistry in Life Science" 的科學之旅。

生化秋令營除了精彩的演講外，同時也舉辦口頭論文以及壁報競賽，獲勝者可獲得獎助金，詳細比賽辦法請見下方資訊。另外，在本次的秋令營中特別增加職涯分享環節，我們邀請到中央研究院分子生物研究所的林書葦助研究員、法商賽諾菲藥廠糖連病事業處的江長軒經理與我們分享，期望可以讓會員們更了解與生物化學、分子生物學相關的職業選擇。 11 月初【11 月 9日（五）至 11 月 11 日（日）】的溪頭氣候涼爽舒適，加上環境清幽、空氣清新 的「溪頭自然教育園區」，絕對值得您來此一遊，參與這場科學的盛宴，見見老朋友，並結交新朋友，談談科學並聊聊生活，共享 "The Frontiers of Biochemistry in Life Science"：2018 生化秋令營。


秋令營報名相關資訊
報名網址：http://www.tsbmb.org.tw/2018autumn/
報名日期：即日起至107年9月30日

🔹秋令營講者名單
講員 演講題目
🔸郭沛恩 院士 The Dark Matter of the Human Genome
🔸李奇鴻 特聘研究員 Antagonistic Regulation by Afferent-derived Factors to Ensure Appropriate Dendritic Field Sizes and Synaptic Partnership
🔸龔行健 院士 Targeting metabolic addiction of cancer
🔸游佳融 教授 Integrated omics approaches in discovery and functional characterization of cancer biomarkers
🔸賴信志 教授 Multiomics, microbiota and diseases
🔸張崇毅 副研究員 Intracellular protein degradation: a pull strategy
🔸蕭育源 助理教授 Structural basis for overhang excision and terminal unwinding of DNA duplexes by TREX1
🔸蔡金吾 副教授 Investigation of cellular and molecular mechanisms of brain development and disorders
🔸黃怡萱 副研究員 Dysregulated translation and aberrant memory in CPEB-knockout mice
🔸楊維元 副研究員 Trafficking of injured plasma membrane
🔸劉雅雯 助理教授 Isoform switch of Tks5 governs invadosome formation to propel myoblast fusion
🔸王宗興 助理教授 Lessons from Host-Microbe Interactions: Development of Siderophore Conjugates for Selective Bacterial Targeting
🔸侯明宏 教授 Structure-based virtual screening and experimental validation of novel human coronavirus nucleocapsid protein inhibitors against viral diseases
🔸陳珠璜 教授 Roles of electronegative lipoproteins in aging and metabolism
🔸鄭美玲 教授 Identifying metabolic alterations in heart failure

秋令營論文競賽辦法

台灣生物化學及分子生物學學會將於2018年11月9-11日假溪頭自然教育園區舉辦2018年秋令營，敬邀國內各學術、研究單位青年學子〈包括博、碩士班、大學部學生、博士後研究員及研究助理〉共同參加口頭及壁報論文競賽。舉凡生化、分生及其他生命科學相關研究領域之作品均歡迎投稿。為鼓勵學術交流，凡參加壁報論文展示者，將於報到時發予獎助金 500元，並擇優15%，各獲頒獎狀乙幀及獎金 3,000元。

口頭論文競賽參選作品請於2018生化秋令營網頁投稿時鍵入「摘要」並將 「manuscript 或相關DATA」寄至生化學會信箱 [email protected]。投稿論文經初審後，入圍決選者本會將以e-mail通知，將安排於研討會中以 英文口頭發表論文， 未入圍決選者其論文摘要自動轉為參加壁報論文競賽。 口頭論文競賽獎項及獎金如下：
(1) 第一名〈1名〉：獲頒獎狀乙幀、獎金 40,000元。
(2) 第二名〈1名〉：獲頒獎狀乙幀、獎金 20,000元。
(3) 第三名〈1名〉：獲頒獎狀乙幀及獎金 10,000元。
(4) 佳 作〈4名〉：獲頒獎狀乙幀及獎金 5,000元。

歡迎大家一同參與!

耶～我遵守了本週2片的承諾！話說都四月了才生出今年第一支Vlog哈哈哈哈哈哈哈
希望大家喜歡我的廢日常☺️
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