我的NIFTY PRO 檢測心得👶（完整版在粉絲團） . 我在孕期15週的時候選擇做了#台灣基康 的Nifty PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測🧬 . 只要抽母血，就可以幫肚子裡的寶寶檢測出高達「94項」性染色體異常，準確率>99% 包含各位常聽的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症，還有因染色體片段異常的各種疾病（症狀大部分都是外觀畸形、器官異常、生長遲緩之類的） . 其實我是因為13週產檢時，醫生說寶寶已太大，來不及做初唐的頸部透明帶檢測了，如果想篩檢，只能選擇 1.Nifty 2.羊膜穿刺 但我很擔心羊膜穿刺的3/1000流產機率，所以毫不猶豫選擇了「0流產風險的Nifty 」（只是費用比較高） 而且根據統計，80%的染色體異常胎兒是來自非高齡產婦。 我雖然非高齡，但已經是第二胎，身體可能也不像懷第一胎時那麼好，但真的是會很擔心～畢竟每胎都不一樣，每胎都是寶貝啊！ . 尤其最重要的是染色體異常是「機率問題」，並不代表媽媽身體好就不會生出染色體異常寶寶 . 所以我寧可多花錢，也不想讓整個孕期都心驚膽顫擔心東擔心西，真的就是希望寶寶健康！然後安心❤️ 就不用說高齡產婦、有家族遺傳史、過去懷過染色體異常胎兒的媽媽一定要做Nifty。 還有像是胎盤前置、羊水過少、安胎中、體質比較敏感的媽媽們不適合進行較有風險的侵入性檢查（例如羊膜穿刺） 完全0流產風險的Nifty也是最好的選擇👍 . 📍Nifty plus 跟 Nifty Pro 的選擇 Pro 能測的項目多非常多，跟plus的價差大概在一萬多塊台幣。 因為台灣基康的Nifty Pro 是目前業界分析最多項的非侵入性檢測，保障更多，可以篩檢出高達「94項」染色體異常疾病 所以我一開始（13週時）就是想選擇Pro ，畢竟能測越多越放心！ 何況染色體有任何異常也是「機率問題」當然要做就要做到最完整的篩檢！ 只是我當時戶頭錢不夠⋯（講出來真的好丟臉喔哈哈哈）因為我的生活費都在日幣的帳戶，回台灣基本上都是工作關係，而且以刷卡居多，台幣戶頭根本沒有錢 真的很尷尬，而且每次都是短暫回台，完全來不及請家人或朋友救急，所以只夠繳plus 的費用😅 . 還好後來15週時「嬰兒與母親」與「台灣基康」的邀約檢測，讓我可以完整分享給你們Nifty pro的美好檢測心得 護士抽血時還跟我說：「哎呀你太早抽了齁」 對，我抽了2次血哈哈哈，但完全不痛啦！ 當時真的是很心急，很想趕快知道寶寶的健康嘛～ . 📍選擇台灣基康的原因 1. 資料庫最大、準確度最高、實驗過程最嚴謹 其實最重要的準確度是取決於分析軟體及資料庫大小 台灣基康是超過「300萬例」的「華人資料庫」 是不是華人資料庫我覺得非常有差！畢竟我是華人啊～ 相對其他廠商為歐美人種資料庫，就科研的角度來看，的確有差異性存在。 而且NIFTY系列檢測所列的每個項目，皆有檢測出的真陽性案例，且具有一定收案數量才會納入規格，最為嚴謹。 . 2. 服務管道多、服務佳 台灣基康提供官網留言、電話、FB及LINE@四種諮詢管道，客服都相當親切。 . 3. 第三方保險公司 若不幸任何一個項目有異常，台灣基康NIFTY系列檢測皆有羊膜穿刺檢驗診斷補助，且假陰性(偽陰性)有第三方保險公司保險最高200萬 （而且台灣基康的DM後面有說明是「0偽陰性個案」，真的會很安心！ . 📍我在許世賓婦產科產檢 懷小奏央時也是固定在許世賓看，這胎當然要做什麼檢測要看寶寶都是來這邊報到😁 但其實我是這次看檢測報告時才是第一次給許院長看哈哈哈，因為我比較不喜歡人很多排隊等很久嘛～（護士說給院長看的人比較多）其他醫師也真的都很細心、親切，也有女醫師喔！ . 許院長不會給人壓迫感，很專業親切，像個和藹的父親，看報告時很細心解說、照超音波他也有詳細跟我說寶寶的成長，還特別叮囑我這麼忙，千萬要補充孕期營養😆 . 📍報告成果 非常慶幸肚子裡的小奏央2.0，染色體異常全部都是低風險（感動落淚了！！！ 應該很多媽咪都跟我一樣，打開報告的瞬間心跳是100萬倍的緊張，真的會很感謝Nifty pro 可以檢測出這麼多項目（現代的科學真的好進步呀～） 讓孕媽咪可以睡好一點哈哈哈 . 而且台灣基康很貼心，在報告後面還有各項染色體異常項目的說明，包含檢驗狀況和疾病的介紹症狀等等 可以讓爸爸媽媽們更詳細了解花錢是花在哪😂 . 總之我是非常推薦各位父母選擇Nifty pro ，有>99%的高準確度，而且又不須要侵入檢查 畢竟多花的這一點錢可以讓寶貝獲得更完整的保障，還是很划算的！ 懷孕就是關關難過關關過，不管生幾胎、懷幾次孕，寶寶們可以健康平安才是最重要的喔👶🥰😏 #嬰兒與母親 #NIFTYPRO

#唐氏症篩檢 - 產檢的項目琳瑯滿目 一定有很多準新手爸媽來到婦產科 卻不知道該做什麼檢查才好？ - 口袋深不見底或是對孩子的愛深不見底的爸媽可能就： ”阿吼依去了啦”有什麼項目老娘做什麼項目！孩子不能輸在起跑點上！（是說這樣會不會太早了😅😅😅） - 而比較多愁善感或是希望錢可以花在刀口上的爸媽 則可能反而陷入沉思 - 到底我應該點老饕牛排3分熟好還是波士頓龍蝦湯不加洋蔥？ - 喂～不是啦😓😓😓 回正題😠 其實整個產檢過程中 最重要的檢查項目 我認為是「唐氏症篩檢」 - 但這邊要澄清一下 其實我們平常講的「唐氏症篩檢」 並不只有檢查唐氏症喔 （因為唐氏症是獨指第21對染色體出現三倍體（Trisomy 21,簡稱T21),而這個檢查不只檢查T21,也會順便檢查T18及T13喔) - 而這個檢查為什麼最重要？ 理由很簡單 因為他👉👉發生率最高👈👈 以台灣來說 唐氏兒的平均發生率約為1/800 而超過34歲的高齡產婦 發生率更高至1/250以上 年齡越大風險越高 （T18風險類似但T13則相對較低，請參考圖片說明） - 相較於其他疾病 平均發生率基本都是1/3000以下來說 唐氏症的篩檢是不是就很有他的意義呢？ - 可是這個時候問題又來了 唐氏症的篩檢好像也超多種的！！ 初期唐氏症、中期唐氏症、非侵入性母血檢查、羊膜穿刺、絨毛膜穿刺balabala光聽到名詞就"灰薩薩了"到底要怎麼選擇呢? - 太過學理、詳細的說明就讓各位自己去念書了 這邊我直接點出幾個重點就好喔 - 首先，我們先來認識目前一般最常見的唐氏症篩檢項目： - 1. 第一孕期頸後透明帶篩檢： 優點：非侵入性(超音波及抽血檢查)、可以最早做(最早11週就可以進行)、偵測率不錯(90%~95%，但必須進行完整軟指標超音波檢查才能達到) 缺點：只能針對T21、T18、T13做檢查，其他染色體沒辦法 - 2. 羊膜穿刺： 優點：偵測率最高(接近100%)、可檢查項目最多(除了所有染色體都可檢查，加晶片可檢查超過200種以上微片段缺失疾病) 缺點： 屬於侵入性檢查，有3‰ 流產率，要到懷孕中期(16-18週)才能做 - 3. 非侵入性母血檢查(NIPS)： 優點：非侵入性(抽血檢查)、偵測率高(99.5%)，也可以很早做(10周就可以進行檢查)、也可以檢查所有染色體及5-20種染色體微片段缺失疾病 缺點：費用昂貴 - 4. 中期唐氏症母血檢查： 優點：非侵入性 缺點： 偵測率低(約80-83%)、懷孕中期(15週)以後才能做，因為新的檢查越來越普及及進步，基本上以後將會慢慢的會被淘汰。 - 相信看完介紹之後大家可能還是不太知道要怎麼選擇 所以我就直接幫大家做建議喔 - 基本上 如果你是屬於高風險族群(高齡產婦>34歲、前胎有胎兒異常或家族有病史) 都建議直接選擇羊膜穿刺或是做NIPS比較放心(偵測率較高) 至於費用和流產風險的抉擇 就看每個人的條件和想法喔 沒有一定對的做法 - 然後如果你是屬於低風險族群(也就是沒有上述情況) 其實第一孕期篩檢90%的偵測率已經不錯了 除非真的非常擔心，希望能夠提高偵測率 或是希望檢查除了21、18、13對以外的其他染色體和微片段缺失疾病 那當然還是可以選擇做NIPS 不過羊膜穿刺我就比較不建議啦 畢竟要冒那3‰ 流產率的風險有點不值得 - 呼~~講完了~~~累了 老規矩~~有問題大家再私訊吧 - #關於倫理的議題今天不討論喔 #每個人的條件都不同做出適合自己的選擇最重要 #看到圖片我肚子都餓了😆