好像應該要來公開這個秘密了，可能大家都沒料到吧
對的，我懷孕了，下一周就邁入14週了喔
其實最近一直在猶豫什麼時候要公開
老逼說滿三個月就可以公開了吧!想想也是
雖然心中還有很多要擔心的，也還沒有那麼穩定
但公開了以後我內心有疑問的話
比較可以放心在這裡問大家吧！
因為這一塊我很新手，什麼都不懂😅
連跟我很要好的大學同學們
都以為我們結婚快要八年並沒有要生小孩
大家也已經放棄問生小孩這個話題了
但其實我們沒有在避孕啦（？）
一直都是有也很好，沒有就過原本的生活
我們倆個都火象星座，都愛追求自由的人
一開始知道的時候滿驚訝，然後有點驚慌失措
卻也滿快就接受這個事實……🤣

聽說要到16週才會知道是男生還是女生
目前周圍的親人已經開啟了賭盤(?)
你們覺得呢 但不管是男是女，
健健康康 平平安安就好🙏
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其實本來以為懷孕是一件非常開心的事情
但你們知道懷孕到真的進入中期以後
荷爾蒙的影響很大 每天都過多的擔心與憂慮
老實說也哭了好幾次 睡不好 壓力很大
會一直想到一些有的沒有的問題什麼的
前兩週其實還有點出血馬上到了婦產科去問醫生
醫生說我有胎盤位置過低的問題
加上和子宮頸中間有條縫隙
如果可能太累或摩擦到就會比較容易出血
(很多孕婦 可能從懷孕到生中間都不會出血)
現在不能提重物 要注意吃的東西健康
還要隨時隨地保持心情的愉悅
才發現其實高齡產婦懷孕真的也滿辛苦的
要比年輕的產婦去注意更多問題、風險
沒想到是36歲的今年才懷孕
是不是有點晚啊😅😅😅
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一知道懷孕以後其實馬上就去做產檢
也馬上安排了做一些相關檢查
才知道真的是一大筆花費
才剛開始錢一直噴哈哈哈(淌血)
現在忙到連月子中心都還沒找
請前輩們給我一些建議吧!

總之跟你們分享我也滿緊張的
身上有一個新的小生命了
其他也沒多的
就是希望繼續當個開心的孕婦就好了:)
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支持孕婦💪提高出生率👪

敏誠在總質詢提到，台中新生兒數連年下降，去年台中市已經不足兩萬名新生兒，今年截至八月為止，新生兒出生數只有一萬一千七百六十一人，距離社會局預估的一萬八千名新生兒，還差六千二百多人，明年社會局雖仍預估約一萬九千名新生兒，敏誠認為恐會過於樂觀，因為除生育津貼之外，對於生育的照顧都只限於生產後，並未有效提升孕婦生產意願，建議市府應著重於對孕婦的支持，將孕婦自費產檢項目納入補助中。



敏誠發現，目前全國婦女的初婚年齡、初生平均年齡及生育平均年齡則屢創新高，根據內政部的資料顯示，臺中市在109年根據上述的數字分別為 30.2歲、 30.96歲、32.14歲。尤其臺北市的生育平均年齡已經來到34.03歲，顯示「晚婚晚生」「高齡產婦」已經成為台灣未來趨勢。台中市也應提早應變。



敏誠指出，越晚生，代表孕婦需要檢查的項目越多，然而何敏誠列出孕婦自費產檢項目顯示，洋洋灑灑多達10項，每項都數千元起跳，最高如胎兒染色體基因檢測更高達4萬元，無疑對新人夫妻造成不小的經濟負擔，加上其他必要的生產及產後開銷，恐更加減低生產意願。

雖然日前同黨議員在議會提案調高生育津貼由一萬至兩萬，市府也有此意在明年比照辦理，但真的能解決目前的人口難題嗎？比較目前彰化縣生育津貼3萬，台北市生育津貼也有2萬，且行之有年， 攤開現階段臺中市為生育所做的努力不外乎就是緊隨中央的育兒補助與托育補助，但還是沒跟上其他縣市的補助金額，不如轉換思考，從孕中就提供支持。



敏誠建議，例如臺北市政府推出「祝您好運3.0」政策，提供一對夫妻從婚後孕前健康檢查，且針對孕婦「孕中」也提供唐氏症篩檢項目補助，這些項目都可提高孕婦生產意願。

當世界各國因為防疫而產生一波嬰兒潮，「生不如死」卻是臺灣今年顯著的社會現象，也是「國安危機」；在不婚、結不了婚、晚婚、不生、晚生、生不出來的眾多因素之下，出生數連年下降，市府應認真思考對策!

#16W
今天正好滿16週啦！一大早６點就被抽筋痛醒，也來的太快了吧，痛得我直接把老公打醒嗚嗚嗚

生日過了之後，正式邁入34歲，我已經是被列為 #高齡產婦 的族群啦！！！！所以這胎產檢更加重視，很怕有什麼閃失。我是約12週時預約了 #孕唯諾NIPT篩檢＋ #愛唯美帶因篩檢，這是一種非侵入式的檢查，用抽血的方式就能進行檢測唷。

唐氏症是大家耳熟能詳的疾病，正是因為染色體異常關係，跟遺傳無關，如果孕婦年紀越大，可能有異常的風險就越高。如果妳或老公家族中成員有遺傳疾病者，更要特別注意。不然倘若孩子出生有各種狀況，大家都會非常辛苦啊....若能在孕期時就檢查出來，這也是最好的。

關於為何挑選 孕唯諾 無創產前篩檢 ，詳細分享請看 https://ibmm.tw/invitae-1/

ㄟㄟㄟ~~~不管生幾個，每個都這樣對嗎?!💢
這就是強大的基因吧!! #孩子不能偷生啊
這次也跟大家分享照過三次高層次的心得，
因為前面的哥哥姐姐都有拍可愛的肚子裡寫真📷
果弟當然也要!! 看著可愛的3D想像著跟寶寶見面的畫面~

[心情分享]
每次產檢照超音波💗都會想起果果~
想當初果果也是在麻麻肚子裡乖乖的呢!!
#看著看著眼淚偶爾會失守
#果果永遠是拔麻的寶貝啊

#祈禱果弟乖乖地長大 #鳥家老三
#高層次超音波 #鳥三寶懷孕日記
#鳥先生鳥夫人生活

【懷孕知識補給站】男女都該看！

想拍不同的懷孕主題，同樣也給大家補充知識
我們一般接收到的知識就是
『34歲即為高齡產婦！一定要做羊膜穿刺』

我收到一系列的自費表單才發現原來產檢項目這麼多！！！
所以大家才會說.....生小孩真的很花錢
從產檢一路到生下來全部都是錢！！！

🌱自費產檢好貴！我要做嗎？

其實說真的，我拿到表單也思考兩個禮拜🤣
3萬塊是一個項目喔！不是所有項目的加總！
然後再包含其他自己勾選的弓漿蟲、D3檢查、第一期blablabla
當天產檢直接.....6萬塊！（尖叫）
但.....不檢查心又很不安
那倒不如檢查看個報告了解狀況，思考越多壓力越大，寶寶才不健康！

🌱我才26歲！我要做羊膜穿刺嗎？

我當初也問醫生這個問題（畢竟自己為年輕就是本錢）
其實羊膜穿刺也不是我想做就可以做
還要等週數到、報告的評估等等等
從懷孕10週開始就可以做非侵入性的染色體基因檢測（貴爆！）
可以拿到這個報告再來評估是否要做羊膜穿刺
👉🏻低風險：當然不用 / 👉🏻高風險：當然需要

🌱一切媽媽自己決定

要檢查什麼？要不要花這個錢？
全部都由媽媽自己決定（老公的討論也很重要）
我是一個不想要讓自己睡也睡不著整天擔心的人
所以寧可花錢檢查，有報告有心安

所以你問我，我該做嗎？
我不能幫你回答，因為這是自己該決定的事
不該由外人替你做決定，一切只要你不後悔就好。

以上。
不管你現在是幾歲、什麼身份都該了解。

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＃彥婷巨人 ＃自費產檢有需要嗎 ＃生產要花多少錢

產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?

什麼是染色體？What is chromosome?

染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.，分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.

前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體，女性為XX

Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.

染色體異常 Chromosomes abnormality

染色體疾病的分類

染色體疾病可分為三大類：即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。

If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.

「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致，故這些嬰兒有47條，影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。

Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.

除了第21對染色體，第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題，惟對胎兒發展影響更大，此類孩子通常難以生存。

艾德華氏症
艾德華氏症（Edwards syndrome）即三染色體18症，發生率約為每7,000個活產當中會出現一例，女性患者遠多於男性

Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.

巴陶氏症
巴陶氏症（Patau syndrome）即三染色體13症，
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害，其平均壽命約只有4～6個月，絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。

Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.

透納氏症
透納氏症（Turner's syndrome）又稱為X單染色體症（monosomy X）， 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此，大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。

Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)

產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。

Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.

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Kayi