#讓我孕期安心又放心的 #華聯生技NIPT 「非侵入式胎兒染色體基因檢測3.0」 常常手機滑一滑就是人家的新生兒得了甚麼罕見疾病，每次看到那些小寶貝的照片心裡都會很難過，更難過的是看到爸爸媽媽因為愛含辛茹苦的不放棄希望，陪伴孩子長大，當過爸媽才知道這裡面有多辛苦辛酸。 現在懷二胎，也已經逼臨高齡產婦的風險（明年就高齡產婦的年紀了），剛好壓線還是讓我心裡有一點怕怕的，畢竟孕婦年紀越往上，孩子會出現一些問題的機率越高，很殘酷也很現實，在一番研究後，選了 #華聯生技 「非侵入式胎兒染色體基因檢測NIPT 3.0」 原因是：超快速、超簡單、超方便、特別驗「骨骼基因」 防止寶寶侏儒症！ 我是在20週的時候來到 #華聯生技 有配合檢驗所，首先他們專員會先跟我說明 1.衛教：告訴我這個NIPT檢測到底能測出什麼，等一下會怎麼進行，基本上常見的染色體基因變異，像 #唐氏症 都有99%以上準確率，能測出潛在風險。 他也告訴我這個檢測出來如果高風險，就必須進行羊膜穿刺，用 #核型分析 #羊水晶片 檢測是否確診， #華聯生技 就有提供羊晶服務同家服務很是方便，總之有異常風險還是要趕緊確認才行！ 在寶寶出生後還有聽損檢測、成長發育檢測等，這些檢測在 #華聯生技 能一條龍來完成，超方便！ 2.抽血：就是很快的像一般一般產檢抽了大概10ml的血，超快，我還想說：ㄟˊ結束了喔？？ 3.送檢測：華聯生技有特殊的密封保存方式，用最快的速度送去「成大基因體醫學中心」，台灣在地就能檢測，他們裝血液的管子裡還有讓你血液保持新鮮的液體看起來超厲害！ 4.拿報告：大約兩週時間我就拿到快遞寄過來的報告，打開時像拆禮物一樣微微的緊張～～ 還好！！ 染色體、骨骼基因全部都是低風險！希望二寶跟烏烏一樣是超級健康寶～ 你沒有看錯，他就是去抽個血回家報告就會寄到你手上，如果真的有問題或是疑慮再去請醫生做詳細的羊膜穿刺，作羊水晶片檢查！是不是很簡單 #華聯生技 也有說到～作NIPT後發現染色體有異常的媽媽，他們特別提供羊水晶片檢測專案保障，如是「骨骼發育異常」，則提供羊水單基因位點檢測，讓媽媽負擔更少，更安心 不得不說孩子是留是走，每個爸媽的決定都不一樣，能負擔的狀況也不一樣，我個人的看法是如果有能力，孩子是神給的禮物，但如果真的沒有能力也自知沒有心力，那還是非常需要這種產檢做判斷～ 現在生技真的很發達，可以減少很多以前年代發現不了的病症，減少悲劇，如果有媽媽跟我一樣比較不敢做侵入性治療，就可以考慮這種非侵入只要抽血就好的檢測喔！ #TAF認證實驗室 #SNQ國家品質標章 #教授級醫師簽署報告 #台灣自行研發檢測 #懷孕 #孕 #孕期 #產檢

生過寶寶的人都知道 整個孕期最忐忑的都是寶寶健不健康 等這胎一進入穩定期後我就做了 台灣基康的NIFTY Pro非侵入性胎兒染色體基因檢測 因為第二胎並不像第一胎這麼順利 初期可能接得太近、太操勞 加上胎盤太低一直斷斷續續出血 心裡一直對寶寶覺得愧疚沒有讓她得到很好的成長 好慶幸生菲菲的時候我們是幸運的，實在不想再賭一次 當初在諮詢時我就有問過醫生 「染色體異常和遺傳疾病到底有沒有關係」 結果：不管媽媽身體好不好、有沒有家族遺傳史 都有機會碰到染色體異常 完全就是「機率問題」！好像賭博啊 若是高齡產婦、有家族史和曾經懷過染色體缺失寶寶的媽媽都該好好檢查 台灣基康是資料庫最大、準確度最高 實驗過程也最嚴謹的一家 並和全臺灣超過兩百間婦產科醫療院所合作 NIFTY Pro只需要抽母血，完全0流產風險！！ 就可以幫寶寶檢測出高達「94項」染色體異常 準確率高達>99% 包含最常聽到的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等 還能完整篩檢84種染色體缺失/重複造成的疾病 很推薦給不適合進行侵入性產前診斷者 像是：胎盤前置、羊水過少、安胎中的媽媽 我是在滿14週的時候抽血 不過NIFTY Pro只要在懷孕滿10週就能檢測 讓媽媽們早早安心度過緊張的孕期 最印象深刻的是：針頭比一般的抽血針頭粗多了😨 讓我瞬間冒冷汗哈哈哈哈哈 畢竟還要從血液裡再分析出寶寶的DNA，不能破壞到細胞 為了寶寶真的是硬著頭皮來吧… 結果根本跟一般抽血沒兩樣 真的沒有比較痛啦哈哈哈哈 為了寶寶的健康挨這一針非常值得 謝謝板橋的豐禾婦產科 環境舒服到每次來都不會有來看醫生的那種緊張感 而且院長超年輕又風趣一點心理壓力也沒有 孕期直到目前最開心的 就是二寶的全部染色體異常都是低風險（撒花） 瞬間整個孕期85%的擔憂都沒了哈哈哈哈 更多NIFTY Pro詳情可以在台灣基康網站查詢 下次產檢就要進入第六個月啦❤️ #kkspregnancy

我的NIFTY PRO 檢測心得👶（完整版在粉絲團） . 我在孕期15週的時候選擇做了#台灣基康 的Nifty PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測🧬 . 只要抽母血，就可以幫肚子裡的寶寶檢測出高達「94項」性染色體異常，準確率>99% 包含各位常聽的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症，還有因染色體片段異常的各種疾病（症狀大部分都是外觀畸形、器官異常、生長遲緩之類的） . 其實我是因為13週產檢時，醫生說寶寶已太大，來不及做初唐的頸部透明帶檢測了，如果想篩檢，只能選擇 1.Nifty 2.羊膜穿刺 但我很擔心羊膜穿刺的3/1000流產機率，所以毫不猶豫選擇了「0流產風險的Nifty 」（只是費用比較高） 而且根據統計，80%的染色體異常胎兒是來自非高齡產婦。 我雖然非高齡，但已經是第二胎，身體可能也不像懷第一胎時那麼好，但真的是會很擔心～畢竟每胎都不一樣，每胎都是寶貝啊！ . 尤其最重要的是染色體異常是「機率問題」，並不代表媽媽身體好就不會生出染色體異常寶寶 . 所以我寧可多花錢，也不想讓整個孕期都心驚膽顫擔心東擔心西，真的就是希望寶寶健康！然後安心❤️ 就不用說高齡產婦、有家族遺傳史、過去懷過染色體異常胎兒的媽媽一定要做Nifty。 還有像是胎盤前置、羊水過少、安胎中、體質比較敏感的媽媽們不適合進行較有風險的侵入性檢查（例如羊膜穿刺） 完全0流產風險的Nifty也是最好的選擇👍 . 📍Nifty plus 跟 Nifty Pro 的選擇 Pro 能測的項目多非常多，跟plus的價差大概在一萬多塊台幣。 因為台灣基康的Nifty Pro 是目前業界分析最多項的非侵入性檢測，保障更多，可以篩檢出高達「94項」染色體異常疾病 所以我一開始（13週時）就是想選擇Pro ，畢竟能測越多越放心！ 何況染色體有任何異常也是「機率問題」當然要做就要做到最完整的篩檢！ 只是我當時戶頭錢不夠⋯（講出來真的好丟臉喔哈哈哈）因為我的生活費都在日幣的帳戶，回台灣基本上都是工作關係，而且以刷卡居多，台幣戶頭根本沒有錢 真的很尷尬，而且每次都是短暫回台，完全來不及請家人或朋友救急，所以只夠繳plus 的費用😅 . 還好後來15週時「嬰兒與母親」與「台灣基康」的邀約檢測，讓我可以完整分享給你們Nifty pro的美好檢測心得 護士抽血時還跟我說：「哎呀你太早抽了齁」 對，我抽了2次血哈哈哈，但完全不痛啦！ 當時真的是很心急，很想趕快知道寶寶的健康嘛～ . 📍選擇台灣基康的原因 1. 資料庫最大、準確度最高、實驗過程最嚴謹 其實最重要的準確度是取決於分析軟體及資料庫大小 台灣基康是超過「300萬例」的「華人資料庫」 是不是華人資料庫我覺得非常有差！畢竟我是華人啊～ 相對其他廠商為歐美人種資料庫，就科研的角度來看，的確有差異性存在。 而且NIFTY系列檢測所列的每個項目，皆有檢測出的真陽性案例，且具有一定收案數量才會納入規格，最為嚴謹。 . 2. 服務管道多、服務佳 台灣基康提供官網留言、電話、FB及LINE@四種諮詢管道，客服都相當親切。 . 3. 第三方保險公司 若不幸任何一個項目有異常，台灣基康NIFTY系列檢測皆有羊膜穿刺檢驗診斷補助，且假陰性(偽陰性)有第三方保險公司保險最高200萬 （而且台灣基康的DM後面有說明是「0偽陰性個案」，真的會很安心！ . 📍我在許世賓婦產科產檢 懷小奏央時也是固定在許世賓看，這胎當然要做什麼檢測要看寶寶都是來這邊報到😁 但其實我是這次看檢測報告時才是第一次給許院長看哈哈哈，因為我比較不喜歡人很多排隊等很久嘛～（護士說給院長看的人比較多）其他醫師也真的都很細心、親切，也有女醫師喔！ . 許院長不會給人壓迫感，很專業親切，像個和藹的父親，看報告時很細心解說、照超音波他也有詳細跟我說寶寶的成長，還特別叮囑我這麼忙，千萬要補充孕期營養😆 . 📍報告成果 非常慶幸肚子裡的小奏央2.0，染色體異常全部都是低風險（感動落淚了！！！ 應該很多媽咪都跟我一樣，打開報告的瞬間心跳是100萬倍的緊張，真的會很感謝Nifty pro 可以檢測出這麼多項目（現代的科學真的好進步呀～） 讓孕媽咪可以睡好一點哈哈哈 . 而且台灣基康很貼心，在報告後面還有各項染色體異常項目的說明，包含檢驗狀況和疾病的介紹症狀等等 可以讓爸爸媽媽們更詳細了解花錢是花在哪😂 . 總之我是非常推薦各位父母選擇Nifty pro ，有>99%的高準確度，而且又不須要侵入檢查 畢竟多花的這一點錢可以讓寶貝獲得更完整的保障，還是很划算的！ 懷孕就是關關難過關關過，不管生幾胎、懷幾次孕，寶寶們可以健康平安才是最重要的喔👶🥰😏 #嬰兒與母親 #NIFTYPRO