謝謝小珮帶著她的PGT-A/PGS寶寶來跟“阿珠罵”拜個早年🧧 38歲的小穎 其實28歲在現今算早婚 也很快在30歲發現不孕的原因 是雙側卵巢巧克力囊腫加上輸卵管水腫 接受手術切除後 每一位醫生都告訴她 只要靠試管嬰兒療程懷孕的機率很高 以及無數次的植入 從來沒有驗孕成功二條線🥢😢 / 最後我瀏覽過去病歷📋 決定加進最新的生殖醫學科技做調整 用胚胎著床前染色體篩檢找出最健康的胚胎 減少植入次數並且力求單一胚胎植入 現在她一手抱著寶寶“有子萬事足” 👶🏻 一邊跟我說調養完身體 要找時間來把另一顆染色體篩查正常胚胎植入 / 📣『常見關於 PGT-A/PGS 的迷思～俗稱的第三代試管』 醫師利用PGT-A/PGS是希望能找出染色體正常胚胎 各個母親年齡層所形成染色體正常胚胎比例為： 35-37 歲➡️五成 38-40 歲➡️三成 40-41 歲➡️兩成 42 歲以上➡️ 一成 這也是為何高齡植入胚胎或是自然懷孕 因為染色體異常比例升高 流產率/萎縮性胚胎/胚胎無心條也隨之升高 若未經由PGT-A/PGS的胚胎植入 41歲以上流產率會高達三成到五成 也是很多試管嬰兒病人內心的痛💔 / 至於PGT-A/PGS的步驟/原理/流程 詳見🚪傳送門➰https://reurl.cc/q8gqbE / 📣『還有哪些對 PGT-A/PGS胚胎切片常見的迷思呢？』 🔹胚胎切片會不會讓我脆弱的胚胎受傷呢？ ✔️第三天的胚胎因為細胞數目較少 的確會擔心受損 現行以第五天囊胚來做切片較普遍 但切片技術也與操作的技術員的純熟度息息相關 近期也不斷的開發新的更少侵入性的生殖技術 收集胚胎培養期的培養液 去分析其中游離的胚胎DNA 就不需要直接對胚胎進行侵入性的技術 但這樣的採樣是否足夠還有賴更多深入探討 🔹如果有已經植入染色體正常胚胎懷孕，後續產 檢還有驗染色體嗎？ ✔️PGT-A/PGS只是一個有高度準確性的”篩檢” 但後續還是建議當胎兒的細胞更多時 進行染色體相關產檢/當成再次確認 🔹PGT-A/PGS的好處有哪些？ ✔️適合醫師做”單一胚胎植入” （減少雙胞胎/多胞 胎） 降低流產率/提高懷孕率 提供更多關於胚胎的基因資訊 🔹PGT-A/PGS的壞處有哪些？ ✔️因為等待報告的時間無法做”新鮮胚胎植入” 切片過程是否對胚胎有損傷尚有爭議 增加額外的費用 🔹PGT-A/PGS是否能篩檢出世界上所有的疾病？ ✔️目前沒有任何一種生殖醫學或者是產科的檢查 可以篩檢出所有世界上的疾病 （等待更多傑出的科學家開發囉）🤗🤗 目前只要發生率高的/基因片段大的/重大疾病/單 一基因疾病 幾乎都有工具可以幫助精準醫療 但仍有少部分結構異常疾病或精神方面的問題 是最不容易被偵測出來的 有待後續醫療科技的發展🙏💪🏻 本週的天竺鼠車車🐹🚗 妳PUI了嗎？ 🚪➰ https://www.youtube.com/watch?v=0d4nLXIansU #二條線閨蜜陳菁徽醫師 #卵巢巧克力囊腫 #輸卵管水腫 #反覆植入著床失敗 #反覆流產 #多次試管失敗 #高齡流產 #第三代試管 #PGS #PGT-A #胚胎著床前染色體篩檢 #非侵入性胚胎植入前基因檢測 #niPGT

我的NIFTY PRO 檢測心得👶（完整版在粉絲團） . 我在孕期15週的時候選擇做了#台灣基康 的Nifty PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測🧬 . 只要抽母血，就可以幫肚子裡的寶寶檢測出高達「94項」性染色體異常，準確率>99% 包含各位常聽的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症，還有因染色體片段異常的各種疾病（症狀大部分都是外觀畸形、器官異常、生長遲緩之類的） . 其實我是因為13週產檢時，醫生說寶寶已太大，來不及做初唐的頸部透明帶檢測了，如果想篩檢，只能選擇 1.Nifty 2.羊膜穿刺 但我很擔心羊膜穿刺的3/1000流產機率，所以毫不猶豫選擇了「0流產風險的Nifty 」（只是費用比較高） 而且根據統計，80%的染色體異常胎兒是來自非高齡產婦。 我雖然非高齡，但已經是第二胎，身體可能也不像懷第一胎時那麼好，但真的是會很擔心～畢竟每胎都不一樣，每胎都是寶貝啊！ . 尤其最重要的是染色體異常是「機率問題」，並不代表媽媽身體好就不會生出染色體異常寶寶 . 所以我寧可多花錢，也不想讓整個孕期都心驚膽顫擔心東擔心西，真的就是希望寶寶健康！然後安心❤️ 就不用說高齡產婦、有家族遺傳史、過去懷過染色體異常胎兒的媽媽一定要做Nifty。 還有像是胎盤前置、羊水過少、安胎中、體質比較敏感的媽媽們不適合進行較有風險的侵入性檢查（例如羊膜穿刺） 完全0流產風險的Nifty也是最好的選擇👍 . 📍Nifty plus 跟 Nifty Pro 的選擇 Pro 能測的項目多非常多，跟plus的價差大概在一萬多塊台幣。 因為台灣基康的Nifty Pro 是目前業界分析最多項的非侵入性檢測，保障更多，可以篩檢出高達「94項」染色體異常疾病 所以我一開始（13週時）就是想選擇Pro ，畢竟能測越多越放心！ 何況染色體有任何異常也是「機率問題」當然要做就要做到最完整的篩檢！ 只是我當時戶頭錢不夠⋯（講出來真的好丟臉喔哈哈哈）因為我的生活費都在日幣的帳戶，回台灣基本上都是工作關係，而且以刷卡居多，台幣戶頭根本沒有錢 真的很尷尬，而且每次都是短暫回台，完全來不及請家人或朋友救急，所以只夠繳plus 的費用😅 . 還好後來15週時「嬰兒與母親」與「台灣基康」的邀約檢測，讓我可以完整分享給你們Nifty pro的美好檢測心得 護士抽血時還跟我說：「哎呀你太早抽了齁」 對，我抽了2次血哈哈哈，但完全不痛啦！ 當時真的是很心急，很想趕快知道寶寶的健康嘛～ . 📍選擇台灣基康的原因 1. 資料庫最大、準確度最高、實驗過程最嚴謹 其實最重要的準確度是取決於分析軟體及資料庫大小 台灣基康是超過「300萬例」的「華人資料庫」 是不是華人資料庫我覺得非常有差！畢竟我是華人啊～ 相對其他廠商為歐美人種資料庫，就科研的角度來看，的確有差異性存在。 而且NIFTY系列檢測所列的每個項目，皆有檢測出的真陽性案例，且具有一定收案數量才會納入規格，最為嚴謹。 . 2. 服務管道多、服務佳 台灣基康提供官網留言、電話、FB及LINE@四種諮詢管道，客服都相當親切。 . 3. 第三方保險公司 若不幸任何一個項目有異常，台灣基康NIFTY系列檢測皆有羊膜穿刺檢驗診斷補助，且假陰性(偽陰性)有第三方保險公司保險最高200萬 （而且台灣基康的DM後面有說明是「0偽陰性個案」，真的會很安心！ . 📍我在許世賓婦產科產檢 懷小奏央時也是固定在許世賓看，這胎當然要做什麼檢測要看寶寶都是來這邊報到😁 但其實我是這次看檢測報告時才是第一次給許院長看哈哈哈，因為我比較不喜歡人很多排隊等很久嘛～（護士說給院長看的人比較多）其他醫師也真的都很細心、親切，也有女醫師喔！ . 許院長不會給人壓迫感，很專業親切，像個和藹的父親，看報告時很細心解說、照超音波他也有詳細跟我說寶寶的成長，還特別叮囑我這麼忙，千萬要補充孕期營養😆 . 📍報告成果 非常慶幸肚子裡的小奏央2.0，染色體異常全部都是低風險（感動落淚了！！！ 應該很多媽咪都跟我一樣，打開報告的瞬間心跳是100萬倍的緊張，真的會很感謝Nifty pro 可以檢測出這麼多項目（現代的科學真的好進步呀～） 讓孕媽咪可以睡好一點哈哈哈 . 而且台灣基康很貼心，在報告後面還有各項染色體異常項目的說明，包含檢驗狀況和疾病的介紹症狀等等 可以讓爸爸媽媽們更詳細了解花錢是花在哪😂 . 總之我是非常推薦各位父母選擇Nifty pro ，有>99%的高準確度，而且又不須要侵入檢查 畢竟多花的這一點錢可以讓寶貝獲得更完整的保障，還是很划算的！ 懷孕就是關關難過關關過，不管生幾胎、懷幾次孕，寶寶們可以健康平安才是最重要的喔👶🥰😏 #嬰兒與母親 #NIFTYPRO