為什麼這篇鐮刀型貧血性聯遺傳鄉民發文收入到精華區：因為在鐮刀型貧血性聯遺傳這個討論話題中，有許多相關的文章在討論，這篇最有參考價值！作者thaleschou (Mars人)看板tutor標題[解題] 國三？剛剛被版龜2刪掉的遺傳學時...
因為已經存圖片了，想說還是解完，可是沒有存到文章;
1.年級： 國三？
2.科目： 生物，遺傳
3.章節： 遺傳
4.題目： https://imgur.com/2SVC2iS
5.想法：
首先根據病理學,單一基因遺傳模式之“孟氏遺傳型”
分為：
AD 體染色體顯性,
AR 體染色體隱性,
X-link(又分XLR & XLD，性聯遺傳顯性跟隱性)
舉例，
AD: Huntington disease 亨丁頓舞蹈症
AR: sickle cell anemia 鐮刀型貧血
XLD: Duchenne muscular dystrophy 裘馨氏肌肉失養症
XLR: hemophilia A&B 血友病A&B, G6PD deficiency 蠶豆症
如果是資優班考題的話，上面這些嚇嚇他應該ok啦（？
但是國中生怎麼可能知道這些？
所以，其實不用知道也可以推，
: 上面騙Ｐ幣(X)
假設本疾病為AD，AA/Aa有病，aa正常，
http://i.imgur.com/YuZ7d4I.jpg
假設本疾病為AR，AA/Aa正常，aa有病 =>沒有矛盾
http://i.imgur.com/3GBgRhM.jpg
假設本疾病XLD, XX正常，XX'/X'X'有病，XY正常，X'Y有病
http://i.imgur.com/UQjJ5eF.jpg
假設本疾病XLR， XX/XX'正常，X'X'有病，XY正常，X'Y有病
http://i.imgur.com/rFfWoXv.jpg
註：先標上可能性(紅色)，然後檢查這樣生不生得出來（藍色）
推完可以知道PKU苯酮尿症是AR，
然後看圖就可以看出答案是A
這題其實難就難在這個推的過程，
還有想到可以用推的。
話說need student如果po了文大概會等多久啊（扭動
--
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/tutor/M.1496944116.A.CBC.html
※ 編輯: thaleschou (1.171.174.153), 06/09/2017 01:55:11
推 jimby412: 原文推過了，在這裡補一下，解題會有效率一點XD：若無 06/09 05:06
→ jimby412: 症狀生出有症狀，就可以先排除顯性疾病的可能了；性聯 06/09 05:06
→ jimby412: 的話則通常是比較父女；另外也是有Y-linked的疾病的(不 06/09 05:06
→ jimby412: 分顯隱，因為只有一個)，但都是罕病中的罕病等級xD 06/09 05:06
感謝回覆～我是覺得，用想的其實腦中還是相當於把這些可能性排出來，
所以還是都打上去...不過就是看起來很煩這樣(汗)
然後y-link我的考前整理表格還沒看過勒... 連XLD都有點少見了(咦
推 shyfox: 高中也不會寫到病理的考題，跟學生講這些真的算增廣見聞XD 06/09 10:30
有個疾病名稱寫起題目大概比較有感覺：Ｐ※ 編輯: thaleschou (203.71.94.31), 06/11/2017 13:27:01