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重症肌無力機轉 在 NEJS - the New England Journal of Stupid Facebook 的最佳解答
【報告用大圖:原來 #蛋黃哥 罹患的是___,#重症肌無力 機轉圖】
唉呦,好懶喔,陰雨綿綿的天氣,除了發霉外,真的讓人好無力。
重症肌無力是一種自體免疫疾病 (autoimmune disease),影響的是骨骼肌 (skeletal muscle)。
病人主要的表現是"無力 (weakness)"與"易累 (fatigability)",為什麼會有這兩大症狀呢,請看大圖↓↓↓
正常人的神經肌肉傳導需要依賴神經訊號 (nerve impulse),在神經肌肉交界透過神經傳遞物質"乙醯膽鹼 (acetylcholine)"作用在突觸後的乙醯膽鹼受體。
最後發生運動終板電位 (end-plate potential),接著引發骨骼肌收縮。
但#MG 病人因為乙醯膽鹼受體變少了,就算足夠的乙醯膽鹼傳過去,也無法達到一樣的運動終板電位,所以無力。
更慘的是,乙醯膽鹼也不是取之不盡的,不然我們的肌肉就不會疲勞囉,短時間內,乙醯膽鹼可能耗盡 (run down),因此造成易累。
接著我們會提到治療MG的藥品喔,敬請期待。
#nejs
資料來源:Harrison's Principles of Internal Medicine, 19e