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[爆卦]醫療器材查驗登記流程是什麼？優點缺點精華區懶人包

雖然這篇醫療器材查驗登記流程鄉民發文沒有被收入到精華區：在醫療器材查驗登記流程這個話題中，我們另外找到其它相關的精選爆讚文章

在 醫療器材查驗登記流程產品中有8篇Facebook貼文，粉絲數超過7,682的網紅台灣光鹽生物科技學苑，也在其Facebook貼文中提到， 【複合性藥物(含藥醫療器材)之國際臨床試驗與查驗登記實務】 主辦單位：台灣光鹽生物科技學苑 課程地點：光鹽會議中心 課程日期：109年4月28日 (二) 14:00至17:00 (13:30開始報到) 授課師資：廖永智 博晟生醫股份有限公司 研發一處 法規經理 學員對象： ...

「醫療器材查驗登記流程」的推薦目錄
  • 台灣光鹽生物科技學苑

    醫療器材查驗登記流程 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最佳貼文

    2020-04-22 15:10:35
    有 25 人按讚


    【複合性藥物(含藥醫療器材)之國際臨床試驗與查驗登記實務】

    主辦單位：台灣光鹽生物科技學苑

    課程地點：光鹽會議中心

    課程日期：109年4月28日 (二) 14:00至17:00 (13:30開始報到)

    授課師資：廖永智 博晟生醫股份有限公司 研發一處 法規經理

    學員對象：

    對含藥醫療器材產品開發與上市法規有興趣之人士

    【授課大綱】

    一、 美國/台灣/日本含藥醫療器材管理法規
    ‧產品鑑別與分類管理
    ‧主管機關與申請流程
    二、美國/台灣/日本含藥醫療器材產品上市諮詢機制
    三、美國/台灣/日本含藥醫療器材臨床試驗申請要點與實務
    四、以生物藥醫材為例,談含藥醫療器材查驗登記實務

    課程費用：每人2,000元；團體報名-2人以上，每人1800元

    (公司派員團報者請備註公司名稱；個人進修團報者請於各自之報名資料備註同行者姓名)



    報名方式：<線上報名> https://forms.gle/rjxQhorZyAVTtsJSA



    *上課達滿時數三小時，核發本課程結業證書

    【師資介紹】

    廖永智

    現職：博晟生醫股份有限公司 研發一處 法規經理

    經歷：基亞生物科技有限公司 醫藥法規處 法規副理

    財團法人醫藥品查驗中心 化學製程管制(CMC) 審查員

    衛生福利部食品藥物管理局 助理研究員

  • 台灣光鹽生物科技學苑

    醫療器材查驗登記流程 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最佳解答

    2020-04-22 15:10:35
    有 25 人按讚

    【複合性藥物(含藥醫療器材)之國際臨床試驗與查驗登記實務】

    主辦單位：台灣光鹽生物科技學苑

    課程地點：光鹽會議中心

    課程日期：109年4月28日 (二) 14:00至17:00 (13:30開始報到)

    授課師資：廖永智 博晟生醫股份有限公司 研發一處 法規經理

    學員對象：

    對含藥醫療器材產品開發與上市法規有興趣之人士

    【授課大綱】

    一、 美國/台灣/日本含藥醫療器材管理法規
    ‧產品鑑別與分類管理
    ‧主管機關與申請流程
    二、美國/台灣/日本含藥醫療器材產品上市諮詢機制
    三、美國/台灣/日本含藥醫療器材臨床試驗申請要點與實務
    四、以生物藥醫材為例,談含藥醫療器材查驗登記實務

    課程費用：每人2,000元；團體報名-2人以上，每人1800元

    (公司派員團報者請備註公司名稱；個人進修團報者請於各自之報名資料備註同行者姓名)



    報名方式：<線上報名> https://forms.gle/rjxQhorZyAVTtsJSA



    *上課達滿時數三小時，核發本課程結業證書

    【師資介紹】

    廖永智

    現職：博晟生醫股份有限公司 研發一處 法規經理

    經歷：基亞生物科技有限公司 醫藥法規處 法規副理

    財團法人醫藥品查驗中心 化學製程管制(CMC) 審查員

    衛生福利部食品藥物管理局 助理研究員

  • 台灣光鹽生物科技學苑

    醫療器材查驗登記流程 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最佳解答

    2020-03-19 14:59:05
    有 15 人按讚

    ✏️ 開課倒數，學習新知不斷線～

    2020/04/28(二)【複合性藥物(含藥醫療器材)之國際臨床試驗與查驗登記實務】

    #美國台灣日本含藥醫材產品上市諮詢機制 #美國台灣日本含藥醫材臨床試驗申請要點與實務 #以生物醫材為例談含藥醫材查驗登記實務

    線上報名👉 https://slbiotech-edu.pse.is/REVUF

    主辦單位：台灣光鹽生物科技學苑
    課程地點：光鹽會議中心
    課程日期：109年4月28日 (二) 14:00至17:00

    授課師資：
    廖永智 博晟生醫股份有限公司 研發一處 法規經理

    學員對象：
    對含藥醫療器材產品開發與上市法規有興趣之人士

    【授課大綱】
    一、 美國/台灣/日本含藥醫療器材管理法規
    ‧產品鑑別與分類管理
    ‧主管機關與申請流程
    二、美國/台灣/日本含藥醫療器材產品上市諮詢機制
    三、美國/台灣/日本含藥醫療器材臨床試驗申請要點與實務
    四、以生物藥醫材為例,談含藥醫療器材查驗登記實務

    課程費用：每人2,000元；團體報名- 2人以上，每人1800元
    (公司派員團報者請備註公司名稱；個人進修團報者請於各自之報名資料備註同行者姓名)

    *上課達滿時數三小時，核發本課程結業證書

    【師資介紹】

    廖永智

    現職：
    博晟生醫股份有限公司 研發一處 法規經理

    經歷：
    基亞生物科技有限公司 醫藥法規處 法規副理
    財團法人醫藥品查驗中心 化學製程管制(CMC) 審查員
    衛生福利部食品藥物管理局 助理研究員

    【溫馨提醒】

    本學苑採用線上繳費系統，請注意下列重要事項：
    1.請學員報名務必先填寫Google報名表單後，再進入線上繳費系統。
    2.本線上系統有下列兩種繳費方式
    (1)信用卡繳費-需輸入卡號、有效月/年、卡片背面末三碼、手機驗證
    (2)ATM櫃員機-產生虛擬帳號，由ATM轉帳
    3.如您需報帳，可直接於線上繳費系統中輸入公司正確統編，或您可來信學苑告知。(凡發票打抬頭統編者，視為單位/公司付費派訓，結訓證書將署名「xxx單位/公司(統編公司)及學員姓名」，敬請學員自行評估，謝謝。
    4.因繳費系統產生之帳單三日後即失效，敬請特別留意，如有任何問題，請來信或來電與學苑聯絡。
    5.公司報名作業，如無法於本繳費系統作業者，再來信或來電本學苑洽詢。

    *因應疫情變化，為維護上課學員之健康，實施下列安心防疫培訓政策：

    1.自課程公告日起(2020/3/19)至開課日(2020/4/28)，全面限制自境外返台者(不分國家)參加本學苑課程。
    2.自課程公告日起(2020/3/19)至開課日(2020/4/28)凡有收到居家隔離、居家檢疫、自主健康管理者，均不得參加本學苑課程。

    學苑信箱：bioschool@biotech-edu.com
    學苑電話：02-2545-9721

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