雖然這篇醫師公會理事長鄉民發文沒有被收入到精華區：在醫師公會理事長這個話題中，我們另外找到其它相關的精選爆讚文章
在 醫師公會理事長產品中有362篇Facebook貼文，粉絲數超過7,171的網紅劉康彥（小白）新竹市議員，也在其Facebook貼文中提到， 💓愛心連線溫暖無限💓 今年8月，承蒙一位復健科醫師支持，讓我們順利推動南寮國小愛心餐。過程中，我收到一位媽媽的私訊，她說：「議員謝謝您，讓我孩子在困難中有溫暖。」 看到這段話，我真的很感動，也深覺做這份工作是有意義的。令人振奮的是，這份溫暖在更多醫師的幫忙下，又可以繼續延續下去了！ ＃新竹市醫師...
同時也有24部Youtube影片，追蹤數超過15萬的網紅有話好說 PTSTalk，也在其Youtube影片中提到，#院內感染 #疫苗 #疫情 #AZ #篩檢 #武漢肺炎 #新冠病毒 📢關注議題，開啟對話 💪陪我們繼續，做不一樣的政論節目~ ▎訂閱《有話好說》：https://bit.ly/34xc9Vh ▎按讚有話粉專｜https://www.facebook.com/PTStalks/ ▎追蹤有話 I...
「醫師公會理事長」的推薦目錄
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- 關於醫師公會理事長 在 公視新聞網 Youtube 的最佳貼文
- 關於醫師公會理事長 在 HistoryBro Youtube 的最佳解答
醫師公會理事長 在 簡松樹 Instagram 的最佳貼文
2021-08-03 10:42:07
新冠疫情是場持久戰，雖近期疫情稍微趨緩，醫療耗材仍消耗快速，今（28）日田芯企業有限公司捐贈600件防護衣給宜蘭縣，並授權宜蘭縣議會民進黨團總召陳俊宇協助捐贈，經多方考量，決定捐贈給宜蘭縣醫師公會，由醫師公會配發給縣內醫療診所，醫師公會理事長王維昌醫師也代表宜蘭縣基層醫護人員到場致贈感謝狀。...
醫師公會理事長 在 有話好說 Instagram 的精選貼文
2021-07-16 12:57:46
🏫#開學 防疫大作戰！你真的知道該怎麼🤲#洗手🤲嗎？ 不慌張！醫師洗手教學轉起來！ . 經過延後，下周高中以下都將重新開學，政府和各級學校都繃緊神經，演練 #校園防疫 措施，老師、家長也全面戒備😨 . 高雄縣醫師公會理事長 #王宏育 醫師昨天來到節目中，除了呼籲「有症狀就不要進學校」，也親自示範正確...
醫師公會理事長 在 牙醫234 Instagram 的最佳貼文
2021-03-08 05:36:43
【#新片上架: 懷孕注意事項篇】 小編的阿嬤曾告訴我她當年懷孕時流傳： 「生一個孩子、掉一顆牙」 的觀念 還沒等我反應過來 台北市牙醫師公會理事長馬上一通電話打來說母湯—- 是時候更新大眾的誤解了！ 於是、就誕生了此片 快到牙醫234的頻道看看完整版的注意事項有哪些吧！ #牙醫234#FB#you...
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醫師公會理事長 在 有話好說 PTSTalk Youtube 的最佳解答
2021-05-20 20:59:31#院內感染 #疫苗 #疫情 #AZ #篩檢 #武漢肺炎 #新冠病毒
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👤來賓：
周慶明（新北市醫師公會理事長 ）
張裕泰（前和平醫院急診室主任 ）
林氏璧（前台大感染科醫師）
00:00 開場
07:24 萬華擴散至雙北！周慶明：區域聯防，陽性率降！
11:18 篩檢自己來？周慶明：仍需專業，基層醫師投入抗疫！
17:41 5 起院內感染！張裕泰：記取和平經驗，快篩、PCR 同步！
28:48 輕重症分流、篩檢量能提升！各級醫護動起來！
36:38 疫苗優先供應醫護！北市祭出防疫新政策！
40:45 周慶明：社區採檢、疫苗注射，23,000 位基層醫師可分擔！
46:50 張裕泰：分工合作、分級就醫，負壓隔離病房留給重症！
💬 週一到週四晚間八點，歡迎到臉書收看直播，參與線上討論，有閒來坐！
🚩 感謝交大陳信宏校長帶領的自然語言處理團隊，提供 AI 中文字幕與校對服務。軟體開發初期錯誤難免，也請網友協助訂正幕錯字，提供 AI 更多學習機會，謝謝！
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醫師公會理事長 在 公視新聞網 Youtube 的最佳貼文
2021-05-18 15:32:54【#PLive】20210518 中央流行疫情指揮中心記者會（1400）
中央流行疫情指揮中心今（5/18）日為因應COVID-19疫情，14:00由陳時中指揮官說明疫情及防疫作為等事宜。
防疫官員
第一排由左到右
中央流行疫情指揮中心 周志浩 疫情監測組組長
中央流行疫情指揮中心 張上淳 專家諮詢小組召集人
中央流行疫情指揮中心 陳時中 指揮官
中央流行疫情指揮中心 陳宗彥 副指揮官
教育部 潘文忠 部長
第二排
中央流行疫情指揮中心 羅一鈞 醫療應變組副組長
中央流行疫情指揮中心 莊人祥 發言人
彰化基督教醫院院長/台灣耳鼻喉頭頸外科醫學會理事長 陳穆寬 教授
新北市醫師公會理事長 周慶明理事長
🚩特別感謝陽明交通大學陳信宏教授，所帶領的自然語言處理團隊，以AI語音辨識、輔助人力校正，提供中文字幕。
❤ 字幕將於記者會後，24小時內提供。❤
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持續更新／華航機師、諾富特員工染疫事件簿
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最新發展／ 社區感染危機！本土確診連環爆
https://news.pts.org.tw/curation/40
— 公視新聞網PNN —
#口罩請留給需要的人 #防疫需要你我協力 #台灣加油
｜編輯／Nagao
#公共電視 #看見更好的未來
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醫師公會理事長 在 HistoryBro Youtube 的最佳解答
2020-08-20 00:44:294:04 節目開始&閒聊
23:02 澄清唬新聞
38:15 主題(連線蔡明忠醫師)
1:31:57 Call in
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醫師公會理事長 在 劉康彥（小白）新竹市議員 Facebook 的最佳貼文
💓愛心連線溫暖無限💓
今年8月，承蒙一位復健科醫師支持，讓我們順利推動南寮國小愛心餐。過程中，我收到一位媽媽的私訊，她說：「議員謝謝您，讓我孩子在困難中有溫暖。」
看到這段話，我真的很感動，也深覺做這份工作是有意義的。令人振奮的是，這份溫暖在更多醫師的幫忙下，又可以繼續延續下去了！
＃新竹市醫師公會 與 ＃新竹市牙醫師公會 總共募集156萬餘元，其中有19萬5300元在貴人牽線下，專款專用捐給槺榔庄北極佑聖宮做為南寮國小愛心餐的費用。
更珍貴的是，新竹市醫師公會理事長邱國華醫師世居南寮十塊寮（邱醫師真的好像疾管家的大頭貼），他的父執輩對北極佑聖宮的廟務運作更是出錢出力，這個難得的緣分，更顯得這筆善款別具意義。
台灣疫情在五月底升溫後，好多醫師都挺進第一線的篩檢站和施打站保護大家，他們不僅合力控制疫情，更主動響應募款，希望在社會最困難的時刻帶來希望！邀請大家給這些醫師愛心刷一排🧡🧡🧡🧡🧡🧡
感謝名單：
邱國華醫師
藍鴻文醫師
李賢祺醫師
陳志成醫師
江婦產科診所
陳萬龍醫師
彭伊中醫師
龔金根醫師
劉復國醫師
洪良岳醫師
林家億醫師
潘崇宗醫師
林安復醫師
吳憲一醫師
陳建銘醫師
陳兆英醫師
黃楷唐醫師
李榮泉醫師
簡英健醫師
何宜威醫師
楊紹宏醫師
醫師公會理事長 在 台視新聞台 Facebook 的最讚貼文
【#TTV健康資訊】醫生建議疫苗可這樣混打 陳時中：沒有要這麼混
#辣妹編：指揮中心目前仍不考慮
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台中醫師公會理事長向指揮中心呼籲，應該開放民眾混打AZ+莫德納，可兼具提升疫苗施打率及保護力，對此指揮官陳時中回應，各種的建議都有，但指揮中心還是要本於科學證據以及專家的建議，目前仍不考慮AZ+莫德納的混打。
#疫苗 #混打 #陳時中
－－－
【訂閱 #台視新聞 掌握疫情焦點】
醫師公會理事長 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最佳解答
【肌萎症生命鬥士陳燕麟醫師 — 獻身志業，擁抱人生的不完美】
「醫師，這個病有藥可醫嗎 ? 如果沒有，怎麼辦 ?」擔任耕莘醫院組織病理科主治醫師的陳燕麟醫師，國三就發現自己罹患「肢帶型肌肉萎縮症」(簡稱肌萎症)，是一種四肢會逐漸無力的罕見疾病，目前仍沒有治癒的方法。
■生命的缺口，成就一生的志業
「我國三的時候，發現自己跑步越來越慢，覺得奇怪，在高一時確診，才知道我罹患了肌萎症 (Limb-girdle muscular dystrophy，LGMD)。」得知之後傷痛萬分，但怕家人與朋友擔心，仍然強裝鎮定，陳醫師回想，「我高中畢業時還向同學誇下海口，說我有三大目標：第一，當醫生，希望治癒我的病；第二是唸博士班，深入了解這個疾病的機制；第三，是開漫畫店。」他笑著說。但隨著唸書過程，發現該疾病沒有治癒的方法，便萌生退意，總覺得無須多花心力在一件不可能成功的事情上。
因為內心的抗拒，陳醫師後來選擇的研究方向也都與該病無關，直到三年前就讀博士班的某一天，指導教授對他說：「你兼具『醫師、病友及家屬』的三重角色，不研究這個太可惜了 !」後來，陳醫師換個角度想，疾病能治癒當然最好，但若沒有辦法，只要有任何方式可以減緩其發展，還是能對社會有所貢獻。帶著師長的支持與鼓勵，陳醫師毅然決然踏上神經肌肉疾病的研究之路，也在今年和日本相關單位聯繫，打算赴日進修肌肉病理學。
不過，他也感慨地說道：「前幾天我到台中參加一個神經肌肉病理的研討會，遇到當初診斷我的楊智超醫師，至今已過了十八年，從最初的排斥、懷疑到欣然接受，當我繞了一圈終於又回到這條路上時，楊醫師也要退休了。」在台灣，研究該領域的學者相當少，這類病例也因為不多，所以醫院並沒有資源額外培養一位該科的醫師。
因此，陳醫師希望透過自己的力量，或許有機會為社會帶來一些改變。而他也和我們分享，近年來在研究上愈做愈能發掘出有意義的成果，即使無法投稿論文，卻能滿足他探索問題的好奇心，甚至發現以前看似無關的所學，都能相互融通，能運用的資源也相對較一開始就投入肌肉研究來得多。言談中，陳醫師道盡一路走來的波折，但從他略帶喜悅的表情中，可以深刻感受到他「重回崗位」的堅毅決心[1]。
■不讓疾病留給下一代，「基因檢測公益計畫」誕生
陳燕麟是新店耕莘醫院病理科醫師，也是「肢帶型肌肉萎縮症」患者。高一時被診斷罹患罕見疾病，四肢也隨年紀逐漸萎縮失能，面對自己的疾病，陳燕麟有著超凡理性，「目前還站得住，我能走就盡量走，多感受走路的感覺。」
陳燕麟回憶，在國二、國三的時候，自己跑步愈來愈慢，甚至腳踮不起來，心裡覺得奇怪，就去看了醫生，住院期間，做了一堆檢查。
「出院前，主治醫師對我說，要做肌肉切片檢查，因為是一個小手術，躺在病床上就可以了。這個手術在左大腿打了麻藥，再拿刀把皮割開，把肉挑出來，雖然有打麻藥，但是在取出肌肉組織，剪斷的那一瞬間，還是有痛覺。」陳燕麟對這段過程，留下深刻印象。
「你罹患的是肌肉萎縮症，這個病是沒有藥醫的。」醫師告訴燕麟檢查結果。「那一瞬間我懵了，在醫學發達的年代，怎還會有這樣情況？那時，我是怎麼回到家的，都想不太起來。」
醫師的珍斷對陳燕麟影響很大，這也是他現在致力研究肌肉萎縮症，希望以基因檢測做為第一步的原因，當基因檢測愈來愈成熟，可以讓某些病友，不用體驗可怕的肌肉切片手術。
「有次閃過一個念頭，其實，我不一定要治癒這個病，如果有機會可以減緩它惡化，例如，本來 30 歲要坐輪椅，延緩到 40 歲，這 10 年的時間就有很大意義。」[2]
■肌萎症的類型與診斷過程
陳醫師接著說明肌萎症的類型與診斷過程，通常造成肌肉萎縮、無力的症狀有兩大因素，一是肌肉細胞本身無法正常運作，二是神經傳導出問題。醫師會透過臨床症狀和神經學方面的檢查來區分這兩類。分析過後，若判斷屬於肌肉類問題，牽涉到的基因大約有 150-200 個。
然而，早期的基因檢測並不發達，頂多鎖定特定一、兩個基因，採用桑格定序 (Sanger sequencing) 檢驗，效果不彰，所以即使病人知道了自己的疾病類型，仍不曉得是哪個基因出問題，加上當時也沒有資料庫的概念，所以分析結果也就束之高閣，無法多加利用。
隨著次世代定序技術 (NGS) 問世，檢測以組合基因 (panel) 的方式，一次可偵測多個基因位點，較過去更有效率。但是，陳醫師也點出其中的挑戰：「萬一測完結果是陰性，變成還要再找其他的組合 (panel) 來做，而一次檢測的費用大約四萬，多次檢測的醫療花費相當可觀，也會造成病患很大的負擔；更重要的是，即便病人願意自費，醫師也無法保證一次的檢測結果就能找到確切的答案和治療方式。」
即使如此，基因檢測依然有其重要性。在看診過程中，陳醫師發現許多患者仍渴望孕育生命，也有家屬擔心自己帶有隱性基因，會遺傳給下一代，而最佳的防範策略就是基因檢測，因此他決定自掏腰包，默默協助病友。
後來，病理科主任在跟陳醫師聊天的過程中得知此事，鼓勵陳醫師以募款方式執行，「基因檢測公益計畫」也就應運而生。起初，僅得到醫院同仁的支持與贊助，資源並不多。直到某一天，陳醫師接到新北市醫師公會理事長周慶明的電話，表示希望一起響應，並協助募款，後來透過新北市醫師公會籌辦的攝影比賽，以及攝影作品的義賣，終於募得了兩百七十萬左右的資金，讓計畫得以順利進行[3]。
■肌萎症 (Limb-girdle muscular dystrophy，LGMD)
肌肉失養症(Muscular dystrophy)是一群和基因遺傳相關，臨床上緩慢進展、逐漸惡化的肌肉疾病，可影響四肢、軀幹、顱面肌肉，並且在顯微鏡下，顯示有肌肉組織的不正常退化及再生。
而所謂的肢帶型肌肉失養症(Limb-girdle Muscular dystrophy,簡稱LGMD)，指的是一群異質性的進行性肌肉失養症，主要影響肩帶以及骨盆帶的近端肌肉，以體顯性/隱性遺傳為主，與常見的性聯遺傳肌肉萎縮症(Duchenne裘馨氏/Becker貝克氏肌肉萎縮症)有所不同。LGMD最早是由兩位英國籍的醫師，John N. Walton以及 F. J. Nattrass，於1954年提出。據統計LGMD是第四常見的肌肉失養症，保守估計其盛行率約為20,000分之1。
罹患此病的患者，其共通點為近端肢體無力、萎縮，早期會發現患者爬樓梯有困難，或是蹲下後再站起來，需要以手撐地、撐膝蓋(高爾現象, Gowers Sign)。患者走路時會左右搖擺，呈現蹣跚步態(waddling gait)，要把手舉高也可能會出現問題，並且觀察其肩胛骨會有左右不平均的現象(翼狀肩胛,scapula winging)，小腿肌肉可能會假性變大(pseudohypertrophy)。
一般而言，兒童期發作的患者以骨盆帶的近端肌肉為主，而成人發作的患者會同時影響肩帶以及骨盆帶的肌肉，容易造成肢體活動度的限制，甚至須坐輪椅。大多數LGMD的患者並不會影響智力發展，並且臉部的肌肉、遠端四肢的肌肉在疾病早期不受影響。抽血檢驗可以發現患者血液中的肌肉酵素(Creatine Kinase, CK)顯著上升。
依據患者的不同基因病變，其發病時間、疾病進程、臨床表現、嚴重程度，以及預後各有不同。依照基因遺傳方式的不同，可概分為體顯性遺傳(LGMD1)，以及體隱性遺傳(LGMD2)兩大類，其中以LGMD2為大宗，病患數量相對較多。
LGMD有各種不同的亞型(subtype)，是由於不同的基因突變影響不同的肌肉蛋白所造成。依據影響的肌肉蛋白不同，可概略分成Dystrophin–glycoprotein complex 的 病 變 (LGMD2C-F,P) 、 肌 小 節 (sarcomere) 相 關 蛋 白 的 病 變 (LGMD1A; LGMD2A,G,J)、肌纖維膜上(sarcolemma)運輸蛋白(Trafficking)相關突變(LGMD1C,2B)、核蛋白病變(LGMD1B)、醣基化(Glycosylation)相關蛋白的病變(LGMD2I)、泛素-蛋白酶體路徑(ubiquitin proteasome pathway)病變(LGMD2H)等，目前已發現有超過25種亞型。
■為肌萎症研究鋪路，做到不能動為止
肌萎症基因檢測的費用每例3萬元，一開始陳燕麟醫師打算自掏腰包、每月挪用一部分薪資去做這件事。「3萬元對一般人來說可能不算太貴，但對許多病友來說，因病沒了工作、生活都成問題，更別提拿錢做基因檢測，想減輕病友的負擔。」陳燕麟說，自己經濟狀況算好的，還有工作，只要能溫飽，其它的錢想拿來做有意義的事。
耕莘醫院組織病理科主任馬鴻均獲悉後深受感動，「陳燕麟醫師這股傻勁讓我和醫院同事們非常敬佩，但這公益之事，應集合社會之力，一起推動。」馬鴻均向院方呈報此事，耕莘醫院大力支持這項計畫，並成立專門的肌肉罕見疾病核心實驗室，也期待善心人士共同響應這個公益檢測計畫。
陳燕麟感謝醫院支持，他希望趁著自己還能動，「做多少算多少」。下位研究者可以站在他肩膀上往前走，如同鋪路一樣，前面鋪好了，後面的人只要接力進行就好。
因為疾病曾經畏懼死亡，陳燕麟體悟生命脆弱，「如果有什麼想做的事，遲做總比沒做好，即早找到方向，或許這輩子不見得達到終點，但至少可以離終點近一點。靠近一點，看到的東西一定不同。」
關於肌萎症這個疾病，陳燕麟說，研究的前輩很多，很棒的研究者也很多。但他自信對於這件事的堅持無人能比，希望盡己所能，貼近這個疾病、找出更多可能解決這個疾病的方法，不知道結果會是如何，不過他相信，只要開始走，終點線就不遠[4]。
【Reference】。
1.來源
➤➤資料
[1]
(基因線上)「專訪肌萎症生命鬥士陳燕麟醫師——獻身志業 擁抱人生的不完美」：https://geneonline.news/warrior-who-fights-against-limb-girdle-muscular-dystrophy-exclusive-interview-with-dr-yenlin-chen/
[2]
(大愛電視 DaAi TV)「是醫師也是病人 - 陳燕麟」：https://daaimobile.com/project/5f3f80d0bdde990006f93df9
[3]
(基因線上)「專訪肌萎症生命鬥士陳燕麟醫師——獻身志業 擁抱人生的不完美」：https://geneonline.news/warrior-who-fights-against-limb-girdle-muscular-dystrophy-exclusive-interview-with-dr-yenlin-chen/
[4]
(罕見疾病基金會)「把疾病留在這一代！肌萎症醫師陳燕麟發起基因檢測公益計畫」：http://www.tfrd.org.tw/tfrd/library_d/content/id/2541
➤➤照片
∎(彰化基督教醫院)「彰基罕病電子報 第35期」：https://dpt.cch.org.tw/upload/site_news/4614/1098/35_%E5%BD%B0%E5%9F%BA%E7%BD%95%E7%97%85%E9%9B%BB%E5%AD%90%E5%A0%B1%20%E7%AC%AC35%E6%9C%9F-Muscular%20dystrophy-dystroglycanopathy%20(limb-girdle)-20200108.pdf
圖說：骨骼肌蛋白相關的肌肉失養症病變
2. 【國衛院論壇出版品 免費閱覽】
▶「國家衛生研究院-論壇」出版品(電子書免費線上閱覽)
https://forum.nhri.edu.tw/publications/
3. 【國衛院論壇學術活動】
▶https://forum.nhri.org.tw/events/
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罕見疾病基金會 / 衛生福利部 / 財團法人國家衛生研究院 / 國家衛生研究院-論壇
GeneOnline 基因線上 / 大愛電視 DaAi TV
罕見疾病基金會 / 彰化基督教醫院
📢肌萎症生命鬥士陳燕麟醫師，擁抱生命的不完美！全台罕見疾病發聲出版計畫：https://bit.ly/3sLwktw