Jin Din：幸好翁啟惠沒有放棄學術研究
黃國昌出來打球，你當球
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=496246455034783&id=100039482990443

#國共一家禽_看不出你跟共產黨有什麼不一樣系列
一「素人律師參選立委 其妻原來是宇昌案抹黑要角？ | 芋傳媒 TaroNews」
一「自由廣場》誰迫害科技菁英？ - 自由評論網」【吳茂昆】、【翁啟惠】
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1529135553893185&id=584986081641475

逆風儒解義：難怪KMT要把翁啟惠往死裡打
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Jeff Tsai：被馬英九這樣搞過一次
還沒對台灣灰心

只能謝謝翁院長
然後國產疫苗絕對不容國民黨再搞一次!
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Roger Li：現在攻擊高端疫苗的手法，不過就是把宇昌、翁啟惠、口罩國家隊三種攻擊法合一，加上幾倍的力道。

對藍白紅來說，台灣人的死活不在他們考慮範圍內。
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Yik Lim：＞新冠病毒變種株剋星！
＞翁啟惠馬徹團隊研發單醣化蛋白疫苗
能快速調整對付變種病毒的疫苗，就是全世界最需要的商品。誰能快速因應、快速生產，就是全世界最需要的商品，救人還可以賺錢。

2021/06/04
武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）的病毒變種能力強，雖然目前已有疫苗，但疫苗的免疫原為棘突蛋白，為了讓疫苗可快速調整對付變種株，中研院院士翁啟惠與中研院基因體研究中心研究員馬徹團隊設計研發單醣化棘突蛋白疫苗，透過移除疫苗免疫原棘突蛋白上會干擾辨識的醣，能更有效對抗新冠病毒與其變種株；該研究已於美國申請臨時專利。

翁啟惠與馬徹團隊2019年2月就在重量級期刊《美國國家科學院期刊（PNAS）》發表，發現流感病毒感染與疫苗設計的關鍵就在於醣分子的大小，且該研究團隊所研發的單醣化流感疫苗，不僅可對抗異株的流感病毒，保護效果比傳統疫苗高3到4倍，團隊延續研究發現，引起武漢肺炎的新冠病毒如流感病毒同屬RNA病毒，目前武漢肺炎疫苗多是藉由棘突蛋白驅動免疫反應，產生抵抗新冠病毒的抗體，增加人體對該病毒的免疫力。

但武漢肺炎病毒基因序列顯示，其棘突蛋白中1273個胺基酸中有超過1千個位點容易產生突變，如目前印度變種株，在刺突蛋白上就有5個胺基酸變異，當變異不停發生，會有病毒傳播力增加的可能性，也會有疫苗效力，這是因為施打疫苗後產生的抗體，都必須和病毒緊密結合才有效力，如果病毒發生突變，抗體辨識和中和病毒的能力下降甚至消失，都有可能降低疫苗所能提供的保護力，因此許多專家都認為武漢肺炎疫苗未來將如同流感疫苗，需要每年依據流行的病毒株不同而重製。

翁啟惠與馬徹團隊所打造的單醣化棘突蛋白疫苗，將對未來需要因病毒株不同來調整的武漢肺炎疫苗設計，起了關鍵性的影響，該團隊從發展廣效流感疫苗所累積的經驗著手，發現棘突蛋白表面醣化的多寡對病毒和抗體的結合力有重大的影響。因為聚醣下面所覆蓋的部分較不容易突變，可以用做抗體辨識變種病毒的特徵；只要把表面多餘的醣剔除，露出更多可供辨認的特徵，能夠讓疫苗產生數量更多且更多樣化的抗體，更有效地對抗病毒及其變種株，達到以不變應萬變的目標，馬徹形容，移除棘突蛋白上多餘的醣，「彷彿是讓病毒脫掉偽裝，是發展對抗武肺病毒廣效疫苗最有效的策略」。

團隊所設計的單醣化蛋白疫苗，透過小鼠實驗發現，不管事在輕症或是重症，乾單醣化棘突蛋白疫苗不只在武漢肺炎原始株上提供更好的保護，且若小鼠接種該疫苗後，即使感染致死量的武漢肺炎病毒，仍有百分百的存活率，且相較一般疫苗，接種單醣化蛋白疫苗不論是在面對原始株、英國變種株、南非變種株，小鼠體內產生的抗體對於病毒親和力較高，中和性抗體濃度也較高，該單醣蛋白疫苗若用來對抗英國變種株，在小鼠上的中和抗體濃度為現有疫苗的2.7倍。

該研究論文第一作者為在基因體中心從事研究工作的廖心瑜、黃菡頤、陳曉蕊，參與實驗室包括基因體中心的翁啟惠、馬徹，鄭婷仁、研究員林國儀、研究技師詹家琮團隊，以及中研院分生所特聘研究員薛一蘋、研究副技師蔡青宴、生醫所研究副技師陳燕輝，以及台大醫院檢驗醫學部副主任張淑媛。
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=947990725744581&id=100016009862895

【國產疫苗第三期試驗做不做？管碧玲打越洋電話拉翁啟惠背書】
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=4009148982493996&id=397602236982040

【回顧】-【生技產業】
➡「翁啟惠團隊研究成功 新流感疫苗效果強4倍」
【翁啟惠團隊利用「雞蛋」研究成功！新流感疫苗防禦效果強4倍】
說個笑話：「新冠肺炎疫苗研發刻不容緩 籌組疫苗國家隊 產官學缺一不可！」
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1287334238073319&id=584986081641475

這幾天一篇標題為「國產疫苗選錯技術？ 中研院士：以國際標準7月絕不可能通過」的新聞引發熱烈的討論，甚至也有許多民眾感到恐慌而紛紛來詢問，因此我以碩士期間在清大生醫工程領域實驗室求學的經驗替大家整理相關資訊，簡單來說，「選錯技術」的標題 #易誤導民眾蛋白質次單位疫苗本身不好，陳培哲院士的說法則未能通盤說明次單位疫苗的優勢。

💉蛋白質次單位疫苗的優點與挑戰

這是國產疫苗選擇的技術，而國際上目前已緊急授權使用較知名的AZ為病毒載體疫苗、BNT與莫德納為mRNA（信使核糖核酸）疫苗，病毒載體與mRNA為最新發展的技術，原理相似都有使用目標病毒的遺傳物質，直接 #把病毒蛋白的DNA或RNA注入人體產生蛋白質抗原，再促進抗體產生，雖因此有些許副作用，而優點是合成較快可在緊急情況能儘早做出疫苗。

至於蛋白質次單位疫苗的發展則已有幾十年歷史相較成熟，在病毒外殼的蛋白中，篩選出所需的病原蛋白質，以基因工程的技術，將蛋白質的DNA序列植入體外細胞培養，使體外細胞長出 #病毒蛋白質加以純化後再製成疫苗打入人體，沒有病毒的遺傳物質進入人體相對安全性更高，亦可達成相同甚至更好的保護力，然而蛋白質的純化是困難的技術需要時間，疫苗相對無法快速完成。

💉選錯技術？無法獲國際認可？

世界各國的蛋白疫苗的確皆仍在試驗階段，進度最快的是美國諾瓦瓦克斯（Novavax）公司，其能否在7月通過歐美的緊急授權是一大關鍵，因此新聞下標選錯技術不盡公允，不是只有台灣採用這項技術，而其更是發展已久，不僅現有的B型肝炎與百日咳疫苗採用此技術，做為在國際生醫學界亦屬頂尖學者的翁啟惠院士，也有與中研院合作新冠肺炎蛋白疫苗的研究，這也是陳時中部長說一切以科學為準，蛋白質次單位並不是個無法通過國際標準認可的技術。

💉簡單總結

在疫情尚未升溫AZ疫苗剛來時，有許多民眾在意安全性而沒有選擇第一時間施打，這代表安全性確實是大家非常在意的議題，因此 #國產疫苗選擇安全性最高的技術 也是可以理解的決定，未來核准在國內使用後我也願意第一時間施打，也歡迎大家一起留言討論國產疫苗的議題。

（圖片來源：康健雜誌）

📖參考連結
1. 基因線上：4 大 COVID-19 疫苗大解密！
https://reurl.cc/a9k5p4

2. 康健雜誌：台灣新冠疫苗最快3月到貨，5張圖看懂疫苗怎麼做
https://reurl.cc/bXkX4v

3. 美國全國公共電台：A New Type Of COVID-19 Vaccine Could Debut Soon
https://reurl.cc/Lbpb7L

4. 聯合報：Novavax新冠疫苗最快今夏供施打 與台疫苗同技術（第3.的中文報導）
https://reurl.cc/YO9Odx

5. 自由時報：病毒變種株剋星！翁啟惠馬徹團隊研發單醣化蛋白疫苗
https://reurl.cc/VEjELb

自由時報獨家》病毒變種株剋星！翁啟惠馬徹團隊研發單醣化蛋白疫苗

武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）的病毒變種能力強，雖然目前已有疫苗，但疫苗的免疫原為棘突蛋白，為了讓疫苗可快速調整對付變種株，中研院院士翁啟惠與中研院基因體研究中心研究員馬徹團隊設計研發單醣化棘突蛋白疫苗，透過移除疫苗免疫原棘突蛋白上會干擾辨識的醣，能更有效對抗新冠病毒與其變種株；該研究已於美國申請臨時專利。

翁啟惠與馬徹團隊2019年2月就在重量級期刊《美國國家科學院期刊（PNAS）》發表，發現流感病毒感染與疫苗設計的關鍵就在於醣分子的大小，且該研究團隊所研發的單醣化流感疫苗，不僅可對抗異株的流感病毒，保護效果比傳統疫苗高3到4倍，團隊延續研究發現，引起武漢肺炎的新冠病毒如流感病毒同屬RNA病毒，目前武漢肺炎疫苗多是藉由棘突蛋白驅動免疫反應，產生抵抗新冠病毒的抗體，增加人體對該病毒的免疫力。

但武漢肺炎病毒基因序列顯示，其棘突蛋白中1273個胺基酸中有超過1千個位點容易產生突變，如目前印度變種株，在刺突蛋白上就有5個胺基酸變異，當變異不停發生，會有病毒傳播力增加的可能性，也會有疫苗效力，這是因為施打疫苗後產生的抗體，都必須和病毒緊密結合才有效力，如果病毒發生突變，抗體辨識和中和病毒的能力下降甚至消失，都有可能降低疫苗所能提供的保護力，因此許多專家都認為武漢肺炎疫苗未來將如同流感疫苗，需要每年依據流行的病毒株不同而重製。

翁啟惠與馬徹團隊所打造的單醣化棘突蛋白疫苗，將對未來需要因病毒株不同來調整的武漢肺炎疫苗設計，起了關鍵性的影響，該團隊從發展廣效流感疫苗所累積的經驗著手，發現棘突蛋白表面醣化的多寡對病毒和抗體的結合力有重大的影響。因為聚醣下面所覆蓋的部分較不容易突變，可以用做抗體辨識變種病毒的特徵；只要把表面多餘的醣剔除，露出更多可供辨認的特徵，能夠讓疫苗產生數量更多且更多樣化的抗體，更有效地對抗病毒及其變種株，達到以不變應萬變的目標，馬徹形容，移除棘突蛋白上多餘的醣，「彷彿是讓病毒脫掉偽裝，是發展對抗武肺病毒廣效疫苗最有效的策略」。

團隊所設計的單醣化蛋白疫苗，透過小鼠實驗發現，不管事在輕症或是重症，乾單醣化棘突蛋白疫苗不只在武漢肺炎原始株上提供更好的保護，且若小鼠接種該疫苗後，即使感染致死量的武漢肺炎病毒，仍有百分百的存活率，且相較一般疫苗，接種單醣化蛋白疫苗不論是在面對原始株、英國變種株、南非變種株，小鼠體內產生的抗體對於病毒親和力較高，中和性抗體濃度也較高，該單醣蛋白疫苗若用來對抗英國變種株，在小鼠上的中和抗體濃度為現有疫苗的2.7倍。

該研究論文第一作者為在基因體中心從事研究工作的廖心瑜、黃菡頤、陳曉蕊，參與實驗室包括基因體中心的翁啟惠、馬徹，鄭婷仁、研究員林國儀、研究技師詹家琮團隊，以及中研院分生所特聘研究員薛一蘋、研究副技師蔡青宴、生醫所研究副技師陳燕輝，以及台大醫院檢驗醫學部副主任張淑媛。
武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）的病毒變種能力強，雖然目前已有疫苗，但疫苗的免疫原為棘突蛋白，為了讓疫苗可快速調整對付變種株，中研院院士翁啟惠與中研院基因體研究中心研究員馬徹團隊設計研發單醣化棘突蛋白疫苗，透過移除疫苗免疫原棘突蛋白上會干擾辨識的醣，能更有效對抗新冠病毒與其變種株；該研究已於美國申請臨時專利。

翁啟惠與馬徹團隊2019年2月就在重量級期刊《美國國家科學院期刊（PNAS）》發表，發現流感病毒感染與疫苗設計的關鍵就在於醣分子的大小，且該研究團隊所研發的單醣化流感疫苗，不僅可對抗異株的流感病毒，保護效果比傳統疫苗高3到4倍，團隊延續研究發現，引起武漢肺炎的新冠病毒如流感病毒同屬RNA病毒，目前武漢肺炎疫苗多是藉由棘突蛋白驅動免疫反應，產生抵抗新冠病毒的抗體，增加人體對該病毒的免疫力。

但武漢肺炎病毒基因序列顯示，其棘突蛋白中1273個胺基酸中有超過1千個位點容易產生突變，如目前印度變種株，在刺突蛋白上就有5個胺基酸變異，當變異不停發生，會有病毒傳播力增加的可能性，也會有疫苗效力，這是因為施打疫苗後產生的抗體，都必須和病毒緊密結合才有效力，如果病毒發生突變，抗體辨識和中和病毒的能力下降甚至消失，都有可能降低疫苗所能提供的保護力，因此許多專家都認為武漢肺炎疫苗未來將如同流感疫苗，需要每年依據流行的病毒株不同而重製。

翁啟惠與馬徹團隊所打造的單醣化棘突蛋白疫苗，將對未來需要因病毒株不同來調整的武漢肺炎疫苗設計，起了關鍵性的影響，該團隊從發展廣效流感疫苗所累積的經驗著手，發現棘突蛋白表面醣化的多寡對病毒和抗體的結合力有重大的影響。因為聚醣下面所覆蓋的部分較不容易突變，可以用做抗體辨識變種病毒的特徵；只要把表面多餘的醣剔除，露出更多可供辨認的特徵，能夠讓疫苗產生數量更多且更多樣化的抗體，更有效地對抗病毒及其變種株，達到以不變應萬變的目標，馬徹形容，移除棘突蛋白上多餘的醣，「彷彿是讓病毒脫掉偽裝，是發展對抗武肺病毒廣效疫苗最有效的策略」。

團隊所設計的單醣化蛋白疫苗，透過小鼠實驗發現，不管事在輕症或是重症，乾單醣化棘突蛋白疫苗不只在武漢肺炎原始株上提供更好的保護，且若小鼠接種該疫苗後，即使感染致死量的武漢肺炎病毒，仍有百分百的存活率，且相較一般疫苗，接種單醣化蛋白疫苗不論是在面對原始株、英國變種株、南非變種株，小鼠體內產生的抗體對於病毒親和力較高，中和性抗體濃度也較高，該單醣蛋白疫苗若用來對抗英國變種株，在小鼠上的中和抗體濃度為現有疫苗的2.7倍。

該研究論文第一作者為在基因體中心從事研究工作的廖心瑜、黃菡頤、陳曉蕊，參與實驗室包括基因體中心的翁啟惠、馬徹，鄭婷仁、研究員林國儀、研究技師詹家琮團隊，以及中研院分生所特聘研究員薛一蘋、研究副技師蔡青宴、生醫所研究副技師陳燕輝，以及台大醫院檢驗醫學部副主任張淑媛。

圖片說明/ 原本的棘突蛋白（左）充滿干擾辨識的醣，中研院基因體研究中心馬徹團隊透過專有的醣蛋白工程，可移除疫苗棘突蛋白表面會干擾辨識的醣。（中研院基因體研究中心提供）

新聞來源網址: https://bre.is/yYdThFke