➥【異體造血幹細胞移植病患接受輝瑞/BNT疫苗後的安全性及抗體反應】：此法國單一中心觀察性研究納入117位未曾感染過COVID-19的異體造血幹細胞移植病患，檢驗其在第一劑輝瑞/BNT疫苗後(於施打第二劑疫苗時)及第二劑輝瑞/BNT疫苗後一個月的抗SRAS-CoV-2棘蛋白(S)抗體濃度。研究採用Roche試劑檢驗抗S抗體濃度，≥ 0.8 U/mL即為陽性反應，最高檢驗數值達250 U/mL。
　
117位患者兩劑疫苗的平均接種間隔為22 (16-37)天。在接種第二劑時，63 (54%)位可測得抗S抗體，其中4 (3%)位抗體濃度大於250 U/mL；於第二劑後平均35 (18-77)天，97 (83%)位可測得抗S抗體，其中72 (62%)位抗體濃度大於250 U/mL。無法產生抗體反應的相關因子包括：半相合移植(haplotransplant)、一年內接受移植、淋巴球低下(<1000 cells/μL)及在疫苗接種時接受免疫抑制劑或化學治療。分別約48%、39%的病患在第一劑、第二劑疫苗後出現第一級或第二級的副作用。病患後續平均追蹤58 (39-98)天，期間均未感染COVID-19。
　
此小規模觀察研究顯示，高達83%的異體造血幹細胞移植病患在接受2劑輝瑞/BNT疫苗後可以產生抗S抗體反應，而且沒有出現重大疫苗不良事件。不過，此研究僅檢視抗體反應，由於此族群病患的T細胞免疫功能可能與一般人有所差異，因此疫苗在此族群所引發的細胞免疫情形，仍待... 完整轉譯文章，詳連結：http://forum.nhri.org.tw/covid19/virus/j_translate/j2717/ ( 財團法人國家衛生研究院 吳綺容醫師摘要整理)
　　
📋 JAMA - 2021-09-14
Safety and Antibody Response After 1 and 2 Doses of BNT162b2 mRNA Vaccine in Recipients of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant
■ Author：Amandine Le Bourgeois, Marianne Coste-Burel, Thierry Guillaume, et al.
■ Link：https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2784061?resultClick=1
　　
〈 國家衛生研究院-論壇 〉
➥ COVID-19學術資源-轉譯文章 - 2021/07/23
衛生福利部
疾病管制署 - 1922防疫達人
疾病管制署

【做一件讓自己驕傲四年的事】
　　
2/29 四年才一次，想著下次 229 世界都不知道變怎樣了，總覺得該做點甚麼。
　　
我決定去登記造血幹細胞配對資料庫。其實早就該做了，有點後悔沒有早10 年去登記。
　　
📌這個資料庫是用來幹嘛？
　　
有些疾病（如重型地中海型貧血、白血病）需要移植造血幹細胞才有治療的可能，但造血幹細胞要配對成功，需要有龐大的資料庫做為基礎（機率約十萬分之一）。資料庫是全球共用，目前台灣的資料庫（慈濟醫院）有44萬筆資料，捐贈與等待的比例為1:10。
　　
📌要符合甚麼條件？
18~46歲，男性體重≥45公斤、女性體重≥40公斤；BMI≤40，符合健康條件。（健康條件要求在這裡 https://goo.gl/MhBCU9）
　　
📌要做甚麼事？
上網填個google表單就好。填好後等待通知抽血（10 cc），通過就會輸入資料庫。如果很幸運配對成功（有人需要你的造血幹細胞），需要做更詳細的抽血和身體檢查，才可以進行移植捐贈。
　　
📌如果真的有機會捐贈了，會有後遺症嗎？
最常見副作用是骨頭肌肉酸痛、疲勞、頭痛、想吐。
　　
http://www.tsim.org.tw/journal/jour23-4/07.PDF （2012 內科學誌）
　　
https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/bone-marrow-donation/about/pac-20393078（不介意看英文的話，這裡是美國數一數二醫院 Mayo Clinic 的說明）
　　
經過實測，我花8分鐘完成登記，接下來等通知就好。
　　
雖然是好事，但驗血前建議還是先跟家人說明、取得支持。希望這是有意義的229。
　　
#喇叭加油
　　
填表在這裡👇，填好了來留言 +1

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeAWA_Ssun57020xasB-dOqI4OLH2WZ9Dhus1ANQHAqqVgG1g/viewform?entry.1208152108&entry.710057895&entry.839893545&entry.1958841866&entry.1593333509&entry.1852188545

盼各位叔叔阿姨能一起響應 讓孩子有機會好起來
募款金額沒有多寡限制 請自行私訊弟弟粉絲團要帳號

另外真心祝福孩子趕緊好起來！

108/03/18 療程紀錄

因為人工血管在三年前裝置的
目前有些許血塊堵塞狀況
經過醫生的說明而和我的同意
今天在鼠蹊部放置
『中央靜脈導管』
來代替人工血管和三天就要被扎一次手的痛
這個位子光用自己手捏就很痛了
何況被扎針還需要放置約一個月

當樂樂被護理師抱回病房時
打麻醉癱軟的神情和留著鮮血傷口
真的讓我瞬間淚崩...

因為樂樂被診斷為:
急性淋巴性白血病
***最高危險群（very high risk）***
所以需要用到自費的標靶針
一針約四萬多需要打到四針
共計約十七萬多!!!!!

其實林媽媽是一位單親媽媽獨自扶養樂樂
目前也留職停薪的專心陪伴小鬥士抗癌著
藉著補助和善心人士樂捐及家人朋友幫忙
籌備著樂樂的醫療費用

真心的感謝給予關心和樂捐的每一位善心人.

補充-(轉自兒癌基金會)

根據發病時的年齡、血球數、是否有特殊染色體轉位等條件，將急性淋巴性白血病分成三群：標準危險群（standard risk）、高危險群（high risk）、最高危險群（very high risk），給予輕重不同的治療。目前全國的兒童急性淋巴性白血病標準治療，是由台灣兒童癌症研究群（Taiwan Pediatric Oncology Group, TPOG）擬定的。

標準危險群（standard risk）及高危險群（high risk）男生的療程約為3年，女生約為2.5年，最高危險群（very high risk）的療程約2年。急性淋巴性白血病（ALL）因對化學治療反應較佳，一般不先考慮造血幹細胞移植。

百分之七的病人，包括帶有費城染色體者、染色體數目很少者、不易緩解者，在得到緩解時，若有組織抗原相合的兄弟姐妹，最好能做移植。

每個孩子對化學藥物的敏感度及反應都不同，有時您的孩子可能會出現一些副作用或血球降低的情況，此時醫師會評估病童的狀況，暫停化學治療，待病況允許後就會繼續治療，因此您的療程可能會比上述的時間稍微拉長。