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製程良率英文 在 輯輔 Instagram 的最佳解答
2021-09-24 11:10:52
⠀⠀⠀⠀⠀⠀ 原⋯原來今天禮拜五！ 欸很久沒用文章更新近況了，害我一時不知道該從哪開始講起🤣 總之最近一樣，很多任務在身上，都在慢慢的進行。 首先買了很多書在工作之餘閱讀，FOCUS最近剛結合Notion和Gather Town辦完撰寫生活履歷書的試跑活動，線上畫展的作品分享也已經完成，接下來...
製程良率英文 在 政經八百 Instagram 的最佳貼文
2021-04-04 19:43:25
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製程良率英文 在 Facebook 的最佳解答
💧水解決了，#未來高雄就發了！
台灣今年發生旱災和水災，面對極端氣候的挑戰，城市要有因應突發性的強降雨的能力，#水的治理與循環運用規劃 都是非常重要的議題。今天陪同 蔡英文 Tsai Ing-wen總統視察高雄 鳳山水資源中心 。
陳菊(花媽)市長當時遠見超前部署再生水廠，為 #高雄奠定良好基礎，面對旱災，在地產業才能有 #高品質的水 以維持製程。
面對旱災，陳其邁 Chen Chi-Mai市長也展現高效率積極開發伏流水，讓高雄水情沒有亮紅燈，且是第一個燈號回到水情正常的城市。
未來，#鳳山水資源中心 加上興建中的 #臨海再生水廠，以及規劃中的楠梓、橋頭等四座再生水廠，高雄一天將可供應18.5萬噸 #產業用水。感謝中央支持 #高雄再生水廠計畫，產業與民生用水充沛，進駐與投資願景更可期。水夠了，高雄就發了！
製程良率英文 在 我是台灣人．台灣是咱的國家 Facebook 的最佳解答
蔡英文總統堅持打 #高端疫苗 從無貳心
御醫團隊決策過程曝光，在專業判斷上，總統府醫療小組以及包括指揮中心的專家皆評估，國產疫苗不論是高端或聯亞，這種屬於蛋白次單位的新冠疫苗副作用低，基本上「#不傷身體」
加上醫療團隊持續關注進入審查製程的國產疫苗有沒有受到微生物感染、效能等相關資訊，總統府醫療團以緊急授權（EUA）通過，蔡英文才能打，沒過就不打國產疫苗的基本方向。
高端3大優勢
✅具有保護力
✅副作用機率較低
✅且尚無不良反應出現
總統親身施打疫苗支持國產，破除統派藍白黨的抹黑與造謠
製程良率英文 在 國民黨立法院黨團 Facebook 的最讚貼文
0803「元宵節還沒到 EUA紀錄 變燈謎大會」記者會 國民黨團新聞稿
食藥署2日公布去識別化EUA審查會議紀錄，審視會議記錄內容，發現有更多的疑慮，20位與會審查專家中，15位專家有條件通過EUA，要求的條件中，幾乎都是要求高端必須完成三期期中報告，但衛福部、食藥署仍按照蔡英文總統的意旨，給予高端EUA，甚至在審查會還未開始之前，就已經完成26.2萬劑疫苗生產，檢驗封緘作業。國民黨團今(3)召開記者會，痛批蔡英文總統、衛福部長陳時中、食藥署為高端一路開綠燈護航到底，把國人當高端疫苗白老鼠，從審查會議中發現，衛福部食藥署，根本就是「先射箭再畫靶」，美其名是滾動式審查，其實是滾動式護航高端，制定專屬高端的規則、時程和確效，根本就是「5個沒有」：没有疫苗安全性報告、没有毒性反應報告、没有疾病增強的評估報告、没有風險效益評估報告、沒有共識，國民黨團給予最嚴厲的譴責。
總召費鴻泰表示，在野黨和社會各界千呼萬喚之下，食藥署終於在昨(2)天公布去識別化的EUA審查會議紀錄，從20多頁的會議紀錄中，宛如元宵燈節般，外界以各種角度來猜，每位參與審查會議的專家們發言內容，所代表的含意，以及專家的決定。至於審查會議結論中，與會的20位專家來自不同的專業領域，包括醫學、醫藥、毒物等，其中有15位專家有條件通過EUA、3位無條件通過、1位反對，另1位則要求補足資料。從食藥署去識別化的會議紀錄中，完全看不出發言的專家屬於哪個領域，食藥署的去識別化的會議紀錄內容，等於是去專業化，在沒有專業化之下，就沒有公眾監督，失去公眾監督的EUA授權，是完全沒有公信力。
費鴻泰指出，以美國為例，20多家藥廠投入研發新冠疫苗，最後美國FDA只發給莫德納和嬌生EUA，包括連知名美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)所研發蛋白質次單位疫苗，已經在全美設置119個試驗點，已經進行3萬人的3期實驗，但未能完成檢驗和量產，至今尚未獲美國FDA審查認證，由此可見台灣的發給高端EUA是有多麼輕率、隨便。費鴻泰痛批衛福部、食藥署，根本就是「先射箭再畫靶」，美其名是滾動式審查，骨子裡是滾動式放水，滾動式護航高端，根本是泯滅良心，制定專屬高端的規則、時程和確效。費鴻泰指出，國民黨團邀集了醫界專家學者，和曾擔任EUA審查委員，審視食藥署的EUA專家會議審查會議紀錄，根本就是「5個沒有」：没有疫苗安全性報告、没有毒性反應報告、没有疾病增強的評估報告、没有風險效益評估報告、沒有共識。
費鴻泰質疑，高端從6月25日到7月2日為止，已經累計生產26.2萬計可施打疫苗；8月2日公布其中7個批號，但其中2108到2110批號未能通過，非常符合7月31日食藥署公布的第9到第15批疫苗批號。由此可見，高端不良率非常高，根本沒有完成連續3批的確效，生產製程無法達到量產標準，安全性、保護力也無法達到標準，但衛福部、食藥署竟然完成了檢驗封緘作業，國民黨團給予最強烈的譴責，蔡英文總統、陳時中部長根本就是拿百姓的健康，當高端的白老鼠。
書記長陳玉珍表示，食藥署公布完成首批高端疫苗檢驗封緘作業，同時也承認因次蛋白疫苗，封緘檢驗流程須經30天，往前推算7月2日高端疫苗在通過EUA前便已展開檢驗封緘程序共有26.2萬劑，而專家學者的EUA審查報告在7月18日召開，19日EUA通過，換句話說，26.2萬劑疫苗早在EUA審查之前就已經生產，準備在8月提供國人施打，完全漠視《藥品查驗登記審查準則》第21條：「藥品須執行連續三批之製程確效，俟其結果符合規格後，始得上巿。」衛福部為了護航高端公然違法，漠視疫苗的安全性、有效性，況且在EUA的審查會議紀錄中專家也明白表示，「本會議決議，提供主管機關參考，同意與否的決定權，還在主管機關。」根本不願為衛福部食藥署背書，但衛福部仍要讓國人施打高端疫苗，實在無良！
首席副書記長萬美玲表示，國民黨團的立場非常清楚，絕對支持國產疫苗、支持生技產業，但是高端生產的疫苗，別說保護力夠不夠，安全性受到更大的質疑。專家審查會議中，不少專家都質疑高端疫苗對Delta的保護力不足，但衛福部、食藥署仍要讓高端取得EUA，難道要讓國人當白老鼠？高端在做二期人體試驗的時候，來參加的人還可以領到2萬元，現在三期不做就要給全國人民施打，等於是拿全民納稅錢讓高端做試驗。萬美玲強調，國民黨團沒有不支持國產疫苗，我們不支持的是不對的程序，黑箱作業使國產疫苗揠苗助長，如果一步一步做，從二期作到三期解盲，有效性、保護力、安全性都達到國際標準，國人還會對高端有這麼多的疑慮嗎？