智慧製造數位轉型！
明基透析是台灣少數能在獨立工廠內，完成整合上中下游製程的血液透析廠，現在加入自動化機械手臂以及AOI光學檢測，找來不同專業領域夥伴，打造智能物聯透析器產線價值網絡，未來期待要攜手打國際盃。
【精華版】
https://youtu.be/ljNxwvfwK5U
【完整版】
https://www.youtube.com/watch?v=Pw6au120Uw0

▋#TEBA報報 ▋本周會員新聞分享

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<焦點訊息>醫材管理法大鬆綁 將改三級制

#醫療器材管理法 #查驗登記 #線上電子登錄 #藥事法 #醫材臨床試驗

衛福部長陳時中昨（14）日表示，新制定的《醫療器材管理法》把包括紗布、棉花、助行器（柺杖）等低風險醫材從現行的「查驗登記」放寬為「線上電子登錄」，血壓計、體脂計等中風險醫材也鬆綁臨床試驗免事先申請，有助國內發展生技醫藥產業。

行政院會昨（14）日通過《醫療器材管理法》草案，行政院發言人徐國勇會後轉述，行政院長賴清德在院會上表示，訂專法是為了使醫材管理與國際接軌，並符合國內實務需要，同時也是政府推動5＋2產業中「生醫產業創新推動方案」的重要配套。'

陳時中說，有關醫療器材管理過去都集中由藥事法管理，隨時代進步已不敷使用，新法將醫療器材分成低度風險、中度風險、高度風險等三等級進行管理，除對低度、中度風險的醫材管理予以鬆綁，同時也加強對高度風險醫材的管理；對高風險醫材除了現行查驗登記之外，未來對市場安全、運輸、保存、都有相關規定。

促進產業技術研發方面，目前藥事法將醫材和藥品綁在一起，注重有工廠，有完整製造能力者，才能變成「製造業者」；但醫材業者很多是設計者，就像是蘋果手機，雖無製造，但負責設計開發。

按現行法，設計開發者不可能變成製造業者，許多手握智慧財產、發明專利的學研單位，因不能申請成為醫療器材製造業者，只能找工廠配合。改立專法後，從事設計並用自己名義上市者，可以申請醫療器材製造業者，較符合現行產品開發狀況，也鼓勵學研單位投入研發醫材。

益安精華金可 受惠大

醫療器材管理法草案（醫材專法草案）昨（14）日通過行政院會，衛福部指出，其中，包括醫材設計商將可登錄為製造商、放寬部分低風險醫材臨床試驗核准程序，對產業界都有重大影響；凡此可望引進學研界研發能量、投資業界資金，包括益安、精華光學、金可、百略、豪展、五鼎、華廣、泰博等醫材廠都將受惠。

台灣過去在醫材領域，多屬於中低階或低風險產品，而當前政府扶植生醫產業，大舉鼓勵高階醫材發展，由於《藥事法》不符當前所需，因此醫材專法草案未來通過立法院三讀後，可望大幅引進學研界能力。

資料來源：https://money.udn.com/money/story/10161/2876054