APR 10 2019

前日儷獨自帶布萊克雙豬寶去 #茂盛醫院 做心臟超音波🏥女兒超給面子十個項目十分鐘就檢查完畢💞兒子側躺偏偏就僅差最後一個心臟部位遲遲無法結束、於是我去外面晃了40分鐘跟他溝通再回去診間還是原封不動⋯😫醫生說等等進來再照一次還是不翻身的話下週再回來檢查😭😭😭耗了兩個小時忍不住打給在上班的阿傑哥求救🆘哥就叫我把電話放在肚子旁邊讓他跟他溝通📱說也神奇最後一次進去診間兒子就乖乖翻過來了😍😍😍於是週末實現諾言吃了比薩一吃兒子狂動哈啊哈哈哈哈啊哈哈啊哈哈哈哈跟你爸一樣熱愛🍕🍕🍕🍕🍕
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以下是那天阿傑哥對兒子說的話：［Hey Son , sorry daddy cant be there. I'm working right now,, but your mom is trying to get your heart checked, and she cant right now. Last time you did a good job, do a good job again for daddy. If you do, mom will eat something you would like, it is called pizza. Daddy loves you and sorry i cant be there.(兒子、對不起因為爸爸要工作的緣故所以今天無法陪同。媽媽試著想要給你做心臟檢查、上回你做得很棒（高層次檢查）今天你再幫爸爸一次、如果你乖乖聽話媽媽會給你吃你喜歡的、它名叫🍕。爸爸愛你、抱歉無法在你身邊）
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喔對❤️蠻多人私信在詢問儷給雙豬寶寶做的產前檢查項目🧬等儷整理完再分享給孕媽咪們🥰🥰🥰等我等我💋
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2013-05-13╱中國時報╱第A3版╱焦點新聞
母嬰同房 苦了產婦 當媽媽的第一刻就不快樂
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母親節快樂嗎？台灣女人連線指出，孕婦產檢照護比起其他身體檢查健保給付明顯偏低，加上推動僵化不合理的「母嬰親善」制度，忽略婦女產後需求，讓婦女在當媽媽的第一刻就不快樂；呼籲政府應盡快改善。

　　民進黨立委吳宜臻、林淑芬昨天偕同台灣女人連線理事長黃淑英舉辦記者指出，國內對孕產婦的健保給付偏低，超音波檢查僅有一次、Ｂ型鏈球菌檢驗無全額補助。黃淑英說，與闌尾手術給付三．三萬相比，懷孕婦女剖腹產給付僅有三．二萬元，「兩個生命連闌尾手術都不如」。

　　她指出，目前超過卅五歲的高齡產婦逐年增加，但年輕與高齡的孕產婦，產前檢查項目都未作區分；且全台灣三六八個鄉鎮中，有一五六個鄉鎮沒有婦產科醫師，顯示婦產科醫生不足，生產照護品質不佳，凸顯我國生產環境不友善。

　　有兩個小孩的林淑芬表示，她第二胎決定剖腹產，依規定要住醫院滿五天，但她卻在母嬰親善制度下的母嬰同房規定，第四天就趕快「逃回家」，甚至剖腹產的傷口都還沒癒合。她說，產後母嬰同房，要廿四小時照顧孩子餵母乳；但她傷口未癒合，醫護人員又過度關心，讓她身心俱疲，無法承受。

　　林淑芬說，推動母嬰親善制度雖立意良善，但往往醫療院所為了通過評鑑，卻無視個體需求，反而造成母親產後過勞照護，事實上對母親是不友善。

　　她呼籲，政府應增加編列生產相關預算，並研擬合理的產檢、生產制度，包括次數、規格及給付；最重要的是，在尊重母親自主的前提下，重新訂定母嬰親善醫療院所認證基準，這才是最好的母親節禮物。

這一兩個月帶布萊克雙豬寶做的一些自費檢查項目。
大家都知道我是在全台不孕症權威＃茂盛醫院 製造出布萊克龍鳳雙豬寶的！告別先前不孕症科努力一年的 #李俊逸 醫師、20週後轉至產科給人稱帥哥醫生的#陳彥宇 醫師 啊哈哈哈哈哈哈哈（我先聲明是有人推薦陳醫師破腹技術很好的關係喔😌）我們真的很慶幸自己活在當今社會🙏要是以前診斷不孕也許就真的不孕了（哭）現在科技真的非常發達，覺得超不可思議🤩寶寶還沒出生就可搶先看到他在你肚子裡的可愛模樣😍😍😍（詳情請見影片🎬）當初還在做療程時坐在診間外看著電視螢幕在介紹這項檢查就一直很期待那一天的到來！終於讓我等到了🤩🤩🤩
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#4D攝影 跟 #高層次超音波 是在同一天進行！建議在懷孕的20～24週進行建議孕媽咪都要進一步做高層次超音波，進行詳細的器官篩檢，雙豬寶檢查耗時三個多小時，因為女兒比較害羞遲遲不轉過來出來錄影完再回去躺她就轉過來對我們笑了🥰（快去看影片🎬）兒子的話從頭到尾都很大方腿張很開生殖器一覽無遺🤪重點根本完全迷你版阿傑哥啊哈啊哈哈啊哈哈啊哈哈哈高層次超音波檢查完後、院方會將寶寶4D動畫DVD連同報告一起附上！過了一週又去進行更進一步的心臟超音波檢查，它可檢查寶寶是否有先天心臟病的問題。❤️背後感人故事先前有分享過（http://bit.ly/2V8MScC）
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高層次超音波可發現的胎兒異常檢視以下項目：
1. 脊椎（頸椎、胸椎、腰椎、尾椎等）
2. 腦部（顱骨形狀、小腦、大腦側腦室、脈絡叢、透明中膈、後頸皮膚等）
3. 顏面部（眼距、上顎骨、上唇、兩耳、臉部側面輪廓等）
4. 胸部（肺臟、心臟四腔圖、心室出口、肺動脈分支、主動脈弓等）
5. 腹部（胃腸肝膽腎臟膀胱等臟器、橫膈膜、前腹壁、臍動脈數目）
6. 四肢（上臂、前臂、手掌、大腿、小腿及腳掌）
7. 外生殖器
8. 胎盤位置
9. 羊水量
10. 子宮頸長度
11. 彩色都卜勒超音波檢查臍動脈及子宮動脈血流
（以上內容為網上摘錄；因為一定有人又會問我😌）
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對於耗時多年求子不意的我來說、在這方面更加謹慎。既然產前可以事先診斷這些檢查對我來說一個都不可少！誠心建議各位孕媽咪如果可以這些項目都不要遺漏喔🤗
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多囊儷儷求子日記相關影片：
👶🏿布萊克雙豬寶性別大公開🐲：https://youtu.be/2xtXE5_8WlY
👶🏿布萊克雙豬寶👶🏿誕生🐷🐷：https://goo.gl/Z3q8Lp.
最終回‼️第三次試管(內有洋蔥)：https://goo.gl/oUHKyS
儷的第二次試管全記錄：https://goo.gl/DgBnf6
儷試過的14種受孕方法：https://goo.gl/gs57Se
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本案為一間婦幼產科診所，結合影像醫學中心、小兒科、產科、產房與恢復病房等專業醫療項目，從產前檢查、生產到產後回診，皆提供完整的醫療服務。有別於一般的住家或商空設計案，如此專業的醫療場所，必須符合各項相關法規，還須針對醫師、醫護人員與民眾的需求，打造合宜舒適的看診環境，讓整體空間規劃更添難度與挑戰性。
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產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?

什麼是染色體？What is chromosome?

染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.，分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.

前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體，女性為XX

Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.

染色體異常 Chromosomes abnormality

染色體疾病的分類

染色體疾病可分為三大類：即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。

If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.

「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致，故這些嬰兒有47條，影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。

Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.

除了第21對染色體，第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題，惟對胎兒發展影響更大，此類孩子通常難以生存。

艾德華氏症
艾德華氏症（Edwards syndrome）即三染色體18症，發生率約為每7,000個活產當中會出現一例，女性患者遠多於男性

Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.

巴陶氏症
巴陶氏症（Patau syndrome）即三染色體13症，
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害，其平均壽命約只有4～6個月，絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。

Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.

透納氏症
透納氏症（Turner's syndrome）又稱為X單染色體症（monosomy X）， 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此，大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。

Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)

產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。

Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.

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Kayi