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#1瓦登伯革氏症候群-藍眼珠Waardenburg Syndrome
罕見遺傳疾病(二) 藍眼珠─瓦登伯革氏症候群 · 1. 兩眼皆為藍眼珠或兩眼一藍一正常，又稱為虹膜異色症，但是有些患者的眼珠顏色正常。 · 2. 單耳或雙耳聽力障礙，發生率為9- ...
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#2瓦登伯革氏症候群－藍眼珠Waardenburg Syndrome - 台中榮總
瓦登伯革氏症候群 －藍眼珠 · 兩眼皆為藍眼珠或兩眼一藍一正常，又稱為虹膜異色症，但是有些患者的眼珠顏色正常。 · 單耳或雙耳聽力障礙，發生率為9-38%。
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#3瓦登伯革氏症候群 - 维基百科
瓦登伯革氏症候群 （英語：Waardenburg syndrome）是一種罕見的遺傳性疾病，首次發現於1951年。常見病徵為不同程度的耳聾、兩眼眼距較寬、鼻根寬闊、頭髮中雜有一撮白 ...
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#4他的眼珠一藍一黑⋯不是陰陽眼，而是罕見疾病 - Heho健康
但是查出是瓦登伯革氏症候群的人，多半是因為藍眼珠跟聽障，卻不是所有 ... 掉、四肢無力等，最可怕的是呼吸肌肉的無力，嚴重的話，甚至可導致死亡。
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#5「藍眼珠！」來玩戲劇運動 淺談瓦登伯革氏症候群學生的適應 ...
筆者目前服務的學校裡，亦有一名俗稱是「藍眼珠」的瓦登伯革氏症候群( ... 因為被同儕揹去上課途中不幸摔倒死亡，造成該校教師及揹玻璃娃娃的同學遭移送法庭審.
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#6求來的孩子罹罕病灰藍眼聽障父母伴走艱辛路| 生活 - 中央社
據財團法人罕見疾病基金會官網介紹，瓦登伯革氏症候群（Waardenburg Syndrome）患者由於特殊基因病變，造成虹膜缺乏色素而形成藍眼珠。瓦氏症表現症狀 ...
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#7衛生福利部國民健康署108 年7 月罕見疾病通報個案統計表
ICD10 碼個案數死亡數. A 先天性代謝異常 ... Niemann-Pick disease(Niemann-Pick 氏症，鞘髓磷脂儲積症). E75.240 ... Waardenburg syndrome (瓦登伯格氏症候群).
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#88歲「藍寶寶」 一口標準京片子｜耳鼻喉 - 元氣網- 聯合報
據長庚醫院及罕見疾病基金會表示，瓦登伯革氏症是一種遺傳性罕見疾病，簡稱瓦氏症。由於特殊基因病變，病患眼睛虹膜因缺乏色素而出現藍眼珠，有可能兩眼皆 ...
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#9藍眼珠聽障女罹患遺傳性罕病 - Yahoo奇摩
一名聽障的女大學生，她天生有一隻藍眼珠；最近她的人工電子耳突然故障，到醫院就診時，才被醫師告知，她罹患的是一種罕見的疾病「瓦登伯革氏症候群」 ...
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#10罕見疾病通報資料庫(2012-2021) （HEALTH-51 - 衛生福利部
0：未死亡1：死亡. 14. 疾病名稱-中文. DIS_NAME ... 08 雷伯氏遺傳性視神經病變Leber hereditary optic neuropathy H47.22 ... 02 瓦登伯格氏症候群.
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#11罕見疾病有哪些？認識五大常見罕病及預防對策 - 台灣基康
雖然如此，罕見疾病絕大多數都是先天的基因異常，所以目前大多仍無法透過藥物或治療達到痊癒。更由於罕見疾病鮮少見的特性，導致相關藥物的研發不易，因而 ...
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#12罕見疾病偵測治療與遺傳醫學新進展
患的是羅威氏症候群（以先天性白內障. 及智能障礙為表現之性聯遺傳疾病）， ... 生男孩有一半機率為此症候群病患。由 ... 先天缺陷為兒童死亡三大原因之一.
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#13唐氏症 - 中山醫學大學附設醫院
唐氏症目前仍然是智障最主要之原因之一，以目前台灣每年30萬的新生兒當中， ... 唐氏症者如果早期不因先天性疾病死亡，其壽命可活至50-60歲，比正常人約略少10~20歲。
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#14恐活不到1歲！ 家長當心「嬰兒死亡率最高」的遺傳罕病
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）為全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病，患者有9成於3 ... 目前衛福部國健署補助新生兒必選篩檢項目，包含先天性甲狀腺低能症、苯 ...
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#15先天性梅毒 - 衛生福利部疾病管制署
新生兒可能會因為媽媽得到梅毒，懷孕初期未接受適當治療，而透過胎盤傳染給胎兒，造成新生兒感染先天性梅毒，嚴重甚至會導致早產或新生兒死亡。
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#16第二章、先天性及遺傳性疾病之預防與診治
人類嬰幼兒及胎兒先天性疾病之防治策略長久以來即是兒童健康的重大課題。醫學期刊. The Lancet 在2014 年指出在2009 年，高收入國家5 歲前死亡之孩童佔全球兒童死亡的8% ...
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#17NCKU 成功大學-崑巖醫學圖書分館-心，病了嗎？
無論成功或失敗，誰說，這不都是生命的奇蹟？！ TOP. 【先天性畸形、變形與染色體異常】 ...
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#19巨結腸症-小兒外科-三軍總醫院
先天性巨結腸症(Congenital megacolon，Hirschsprung's disease),,,,, ... 它是一種需要適當的處理及外科手術，加上成功的手術後治療，才能降低它的死亡率及併發症。
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#209成於3歲前發病！ 嬰兒「死亡率最高」遺傳罕病曝光 - CTWANT
目前衛福部國健署補助新生兒必選篩檢項目，包含先天性甲狀腺低能症、苯酮尿症、楓糖尿症、半乳糖血症等21個項目。郭雲鼎建議新手爸媽可以額外加選檢測約10 ...
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#21基因醫學部- 最新消息
加護病房的病童約5.3%是因為先天遺傳性疾病導致，造成嬰幼兒死亡原因中先天遺傳性疾病佔了23-34%，這其中20%是由於單一基因突變造成。
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#22遺傳與先天疾病
唐氏症Down's syndrome. 外觀異常、智能發展和生長遲滯、先天性心臟病、易罹患白血病. 顏面扁平 眼小向外上斜出 虹彩上有小點 眼瞼內眥部半月型之眥皮 鼻梁較塌 舌外吐 ...
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#23過敏免疫風濕科-衛教園地 - 臺北市立聯合醫院
自體免疫疾病關節炎與風濕病紅斑性狼瘡類風濕性關節炎修格連氏症候群骨關節炎（退化性關節炎） 骨質疏鬆症僵直性脊椎炎肌筋膜疼痛症候群硬皮症肺病變與各種風濕病痛風 ...
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#24異戊酸血症(A2-10)
異戊酸血症( Isovaleric Acidemia;IVA ). 異戊酸血症是一種罕見的遺傳性先天代謝疾病，屬於有機酸血症的一種。主要是因為胺基酸代謝系統中白胺酸（leucine）代謝分解的 ...
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#25台灣每年超過3000名寶寶健康異常，半數家長延誤新生兒篩檢
台灣少子化問題嚴重，且新生兒死亡率高於日韓。醫師提醒，大多數遺傳性或先天異常疾病並不會馬上出現明顯症狀，卻有約5成家長延誤新生兒篩檢， ...
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#26女性心臟疾病死亡率23.8%高於男性21.4% - 奇美醫院
病都是男女死因的第二名，但女性心臟疾病死亡率23.8%高於男性21.4%！所以女 ... 有先天性心臟病的婦女卻有可能增加心血管併發症的風險，例如心律不整、中風、.
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#27吳清友的馬凡氏症Marfan syndrome是罕見疾病，有多麻煩？
「我是先天性麻煩症候群患者，同一種病痛，卻在三個不同年代，呈現三種不同的症狀。1988年在國泰醫院（手術時間的抉擇）、2000年在新光醫院（治療方式的 ...
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#28狄蘭氏症候群Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) | 罕見疾病 ...
ICD-9-CM診斷代碼：759.89 ICD-10-CM診斷代碼：Q87.1 疾病簡介： Cornelia de Lange syndrome (CdLS)是一種先天性發展異常疾病，此症會影響身體的許多 ...
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#29內科學-唐氏症 - 高點醫護網
Down syndrome, Zellweger syndrome. 別名, 先天愚型, 肝腦腎病 (Cerebro- h epato- r enal syndrome). 高危因素, 發生率隨母親生育年齡的增高而增加，尤其大於35 歲 ...
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#30彰基罕病電子報(第六期)--涎酸酵素缺乏症Sialidosis
涎酸酵素缺乏症為體染色體隱性遺傳，影響的器官包含:中樞神經系統、骨骼系統 ... 具有第II型先天性涎酸酵素缺乏症的患者通常死胎或在出生不久後死亡。
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#31馬凡氏症候群
誠品創辦人吳清友也是先天性麻煩症候群患者之一，此病目前已知為基因fibrillia-1-gene的突變所造成，此病除了可由分子生物研究早期發現外，臨床上的症狀前 ...
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#32財團法人中華民國心臟病兒童基金會> 先天性心臟病照護> 面對 ...
面對孩子死亡家長如何走過哀傷? · 1.不要害怕討論死亡. 與親近的朋友或同事談論至親的離世，可以幫助自己整理事情發生的過程，以及讓自己的情緒被了解，相反的，迴避會帶來 ...
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#33唐氏症 - 國泰綜合醫院
唐氏症患者若早期未因先天性疾病死亡，其壽命. 可活至50~60 歲，比正常人約略少10~20 歲。最主要. 的死亡原因為肺炎、先天性心臟病、其他傳染病、惡.
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#34罹瓦登伯革氏症候群基因變異導致藍眼 - YouTube
印尼布頓島有一個部落，許多居民都有著特殊的碧藍色大眼睛，雖然美麗，卻其實是一種罕見的遺傳病「瓦登伯革氏症候群」造成的。
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#35新生兒先天性代謝異常疾病篩檢
法布瑞氏症是因半乳糖苷酵素(a-galactosidase)基因缺陷,導致特定脂. 質(globotriaosylceramide)無法被代謝,堆積在全身許多細胞中,造成各. 種器官的傷害。由於本病的基因 ...
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#36認識先天性巨結腸症 - 衛生福利部雙和醫院
近年來的醫學研究發現，這種先天性腸道疾病與一些基因的突變有關，且在某些遺傳性病童身上較常看到，例如3至10%的唐氏症、藍眼珠的瓦登博格症候群、以及先天性中樞神經 ...
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#37先天性巨結腸症 - 國軍桃園總醫院
先天性巨結腸症是小兒外科常遇到的先天性疾病之一，需要負責照顧的醫師小心觀察 ... 適當的術前處理及外科手術，加上成功的手術後治療，才能降低它的死亡率及併發症。
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#38兒少統計專區| CRC 聯合國兒童權利公約資訊網
一、 2016-2020年0-17歲兒童及少年前三大死因依序為源於周產期的特定病況、事故傷害、先天性畸形變形及染色體異常，其中事故傷害前三大死因依序為運輸事故、意外溺死或淹沒 ...
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#39新生兒先天性代謝異常疾病篩檢選擇性自費項目衛教單
脊髓性肌肉萎縮症(簡稱SMA)為體染色體隱性遺傳疾病，. 因先天的基因缺陷，導致脊髓前角運動神經細胞之衰亡與退. 化，脊髓的前角運動細胞像是神經系統中的轉運站，運動細.
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#40影響兒童先天性心臟病死亡率之分析—以大動脈轉位類型為例
目的：大動脈轉位屬於嚴重發紺型先天性心臟病，病童需及早完成矯正手術才得以順利存活，手術有其複雜度及死亡高風險，可做為小兒心臟醫療照顧品質的參考。
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#41先天性畸型新生兒不施行心肺復甦術的倫理抉擇
由於醫療科技的提升，使得許多具生命威脅性之先天性畸形新生兒得以延緩死亡，致使新生兒加護中心(neonates intensive care unit)常出現倫理困境。
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#42死後器官捐贈者基準| 器官勸募| 天主教耕莘醫療財團法人耕莘醫院
勸募醫院、醫師遇有前揭相對禁忌症之捐贈者，應告知待移植者之醫院、醫師；待移植者 ... 六） 非下列疾病死亡：不明之中樞神經性疾病、亞急性硬化性腦膜炎、先天性德國 ...
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#43巴金森氏症 - 台大醫院巴金森症醫療中心
這些病友大多是因為先天性基因異常、遺傳基因異常造成較早發病。統計數據發現，老年型巴金森氏症的患者家族史大概佔10%，而年輕型的家族史較高。
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#44先天性心臟病、心肌症以及心律不整。例如 - 馬偕紀念醫院
不過，據統計在症狀發生之後2小時之內死亡的病人當中有高達88%都肇因於心血管系統疾病。儘管在大人心因性猝死大部份與冠狀動脈有關，但在小兒科病人，尤其是運動員常常與 ...
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#45巴金森氏病
巴金森氏病雖然以身體的症狀如手抖, 肌肉僵硬, 動作緩慢來表現, 它卻不是身體本身的疾病, ... 也許因為家族性的先天失調, 使得這些人的黑質細胞比較容易不正常的死亡.
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#46國泰人壽鍾心Walker 重大傷病終身保險
四）先天性免疫不全症. （五）職業病. （六）先天性肌肉萎縮症. （七）外皮之先天 ... 保險人極可能因為意外傷害事故而死亡，本公司將以意外傷害事故發生日作為被保險.
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#47心血管二大殺手為主動脈剝離、心肌梗塞
二、動脈疾病，如主動脈瘤、主動脈瓣膜缺損、先天性的主動脈窄縮等。 三、某些遺傳如：. 1. 馬凡氏症患者，因為結締組織脆弱，主動脈的中層結構容易 ...
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#48臺北榮民總醫院遺傳諮詢中心- 新生兒篩檢
透過新生兒篩檢，可以幫孩子早期發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病，及早於黃金治療期間提供妥善之診治，使疾病對身體或智能之損害降至最低。為了確定您 ...
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#49::: 先天性成骨不全症關懷協會(原中華玻璃娃娃社會關懷協會) :::
先天性成骨不全症Osteogenesis Imperfecta(OI)，又稱脆骨症。 ... 若未經治療，許多患者通常在20歲前就會死亡，早期接受治療可有效改善骨折及延長壽命.
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#50先天性德國麻疹症候群 - 大鈞診所
德國麻疹是一種急性病毒高傳染疾病，會出現輕度發燒、疲倦、鼻咽炎、耳後淋巴結明顯腫大，並伴隨全身性不規則丘疹（與麻疹或猩紅熱發疹相似），疹子約維持3天， ...
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#512023新生兒篩檢攻略！一篇看懂篩檢項目與費用有哪些
寶寶出生後，都會需要進行新生兒篩檢，以了解孩子是否有先天性疾病問題。新生兒篩檢項目分為公費補助21項+自費項目，到底是在檢測什麼？新生兒篩檢該 ...
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#52IgG4 相關性疾病
及治療，避免此疾病產生器官損壞、嚴重纖維化甚至死亡。 關鍵詞：IgG4 相關性 ... 如Mikulicz 氏症候群(Mikuliczʼs syndrome)、. Küttner 氏腫瘤(Küttnerʼs ...
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#53新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 - 宜蘭縣政府衛生局
一、 先天性甲狀腺低能症. 約每3千個寶寶就會有一個。剛出生的寶寶幾乎無異常症狀，通常在出生2-3 個月後慢慢出現症狀；主要是寶寶體內缺乏甲狀腺荷爾蒙，影響腦神經及 ...
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#54兒童心臟猝死
原發性心律不整疾病（如長QT 症候群及沃夫- 帕金森- 懷特症候群）的兒科. 病患有增加的罹患心臟猝死風險。 關鍵詞：心臟猝死，先天性心臟病，心肌病變，運動員.
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#55國泰人壽鍾生呵護重大傷病終身保險內容摘要
四、先天性免疫不全症。 五、職業病。 六、先天性肌肉萎縮症。 ... 以認為被保險人極可能因意外傷害事故而死亡者，本公司將以意外傷害事故發生日作為被保險人身故.
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#56奪走吳清友生命的馬凡氏症，有多麻煩？ - 天下雜誌
誠品創辦人兼董事長吳清友猝逝。吳清友生前動過三次大手術、最後還是不敵死神的先天性心臟病是馬凡氏症，或稱馬凡氏症候群（Marfan Syndrome）， ...
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#57台灣嬰兒死亡率連續二十年超越日韓兩倍！呼籲家長千萬不要 ...
大多數遺傳性或先天異常疾病，在寶寶出生時不會有明顯症狀，因此需要透過新生兒篩檢來把關。一些篩檢出來的疾病可透過藥物或飲食控制，及早降低疾病對身體 ...
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#58本土新冠7/6增34499例、95例死亡1歲童共病先天性神經系統病 ...
指揮中心醫療應變組副組長、衛福部疾管署副署長羅一鈞表示，今日染疫死亡個案中，有1名1歲男童，本身有先天性神經系統疾病，長期使用呼吸器，6月30日發病 ...
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#59心因性猝死7成跟冠狀動脈疾病有關! 男女發生因不同 ... - 常春月刊
2、心肌病變（約占20%）： 肥厚型心肌病變、擴張型心肌病變、急性心肌炎、心律失常性右心室心肌病和先天性冠狀動脈開口異常這些都是造成心因性猝死的原因，然診斷上的困難 ...
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#6024歲青年昏迷不醒被發現腦膿瘍併發水腦肇因心臟先天破洞缺氧 ...
24歲青年阿成(化名)有先天性心臟疾病，某天早晨被室友發現不醒人事，被緊急送到中國醫藥大學附設醫院急診，經腦部核磁共振造影，診斷為「腦膿瘍併發 ...
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#61心臟病死亡率僅次於癌症！認識心臟病症狀、診斷、治療
心臟病泛指所有對心臟造成影響的疾病，例如冠狀動脈心臟病、心律不整和先天性心臟病等等。談到心臟病時，通常會將心血管疾病一起討論，但是心血管疾病主要指血管狹窄或 ...
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#62480例住院新生儿的病死率及死亡原因分析- PMC - NCBI
本研究出生缺陷占新生儿死亡原因的第二位，主要缺陷包括严重的先天性心脏病（如主动脉弓离断，先天性肺静脉异位引流，法洛四联症等），严重的消化道畸形（如食管闭锁，食管 ...
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#63新生兒危急型先天心臟病篩檢- 財團法人預防醫學基金會
CCHD 是指在出生一年內(多數在. 一個月內) 需要外科手術矯正或心導管治療. 的十數種先天性心臟病，主要有左心發育不. 全症、肺動脈瓣閉鎖、法洛氏四重症、全肺. 靜脈回流 ...
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#64認識心因性猝死— 我們要知道的保健知識 - 心律不整衛教網
中華民國心律醫學會網站新知委員會主委盧彥佑主任表示,心因性猝死的原因大致可分為心血管疾病、心臟結構問題、先天性心臟病及其他少見原因,其中最常見的原因是心血管疾病。
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#65新冠肺炎(COVID-19) 的免疫學探討
相關症狀表現綜合整理，提出報告。 人類對於新冠病毒(SARS-CoV-2)的先天性. 免疫(innate immune). 對於 ...
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#66癲癇
癲癇是神經系統常見的疾病中，僅次於腦血管障礙而居於第二位的疾病。癲. 癇患者約佔全部人口的0.3% - 0.7%，而且有逐年增加的趨勢。 定義. 癲癇是由許多先天或後天的 ...
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#67適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥物年報
非酮性高甘胺酸血症(Nonketotic Hyperglycinemia) 是屬於一種先天性代謝疾病。由於甘. 胺酸分解系統(glycine cleavage system, GCS)中一種酵素的缺乏，造成甘胺酸無法代謝 ...
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#68醫療器材臨床試驗嚴重不良事件通報 - 衛生福利部食品藥物管理署
一、死亡 · 二、危及生命 · 三、永久性身心障礙 · 四、受試者之胎兒或新生兒先天性畸形 · 五、需住院或延長住院之併發症 · 六、其他可能導致永久性傷害之併發症.
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#69【醫療新聞】心臟破洞唇色發黑法洛氏四合症發作男嬰命危緊急 ...
根據衛福部歷年心臟疾病死亡人數資料顯示，在107年每十萬人口就有21名0至1歲的嬰兒因心臟疾病而死亡，死亡率達11.9%。賴俊維醫師說明，發生先天性心臟 ...
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#70第6例青少年死亡！18歲男「先天性心臟病」亡另增1心肌炎重症
53例死亡個案中最年輕為一名18歲男性，死因為新冠肺炎及先天性心臟病，也是我國青少年的第6例死亡個案；另外，今天也新增5例兒童特殊重症個案，其中4例為 ...
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#71男性染武漢肺炎與死亡率高先天與後天因素皆有- 新聞
男性染武漢肺炎與死亡率高先天與後天因素皆有 有越來越多研究指出Covid-19的染病比率會因年齡和個人基本健康狀況而異，但根據統計，男性更容易罹患 ...
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#72流感可致心肌炎或突然死亡醫生：35歲後猝死3大主因:隱性心臟病
急症科專科醫生彭繼茂表示，醫學界通常以35歲為界，35歲前猝死可能源於患者的先天疾病，但35歲後猝死的三大主因分別為隱性心臟病、心室顫動及腦出血，例如 ...
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#73及早知遺傳性疾病蠶豆症，遠離誘發物 - 啟新診所
蠶豆症是G-6-PD缺乏症(葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酶缺乏症)。所謂的G-6-PD，乃是人體紅血球中新陳代謝的酵素之一，患者先天缺乏此種酵素，平時尚無大 ...
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#74確診先天性心臟病先別慌有「它」幸福人生不是夢
... 主任陳世杰醫師表示，當時診斷、治療技術尚未成熟，因此罹患先天性心臟病的開刀死亡率高達一半且治療費用昂貴，所幸現今有健保的助力及醫學突破性 ...
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#75瓦登伯革氏症候群- 评论 - 豆瓣阅读
病相，只是一个隐喻好的小说营造出一个迷宫，一个独有的场，让读者站在不同的角度，作出无数种解读。 瓦登伯革氏综合症是一种基因缺失症，当苏铁得知自己“幸运中奖”， ...
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#76高死亡率的– 感染性心內膜炎（懶人包） - 照護線上
如果原本瓣膜就曾經發炎過，或有其他先天瓣膜異常，表面較變得粗糙，細菌就愈容易附著於上。感染性心內膜炎這種破壞可能是難以逆轉及致命的。 談 ...
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#77大車先天危險性特高，易致機車死亡車禍 - 168交通安全入口網
鑒於近日來大型車與機車頻繁發生死亡交通事故，交通局將請交通警察大隊針對大型車及機車違規行為加強執法，同時也表示：大型車當場輾壓機車騎士致死並非個案，因大型車先天 ...
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#78「12歲前，每天入睡不知道明天醒不醒得來..」唐鳳罹先天心臟病
每個人終其一生，必定要面對死亡，而我們每天都有機會練習，就是睡著、睡飽的8小時。 如果放不下，就表示還有一些事情要做；但如果什麼都沒有處理， ...
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#7911歲女孩英語「超輪轉」 你知道她是「先天性聽障」嗎？
11歲的紋馨為瓦登伯格氏症候群患者，出生即帶著藍眼珠與遺傳性聽力障礙，雖然曾配戴助聽器並接受語言治療，但效果不彰，所幸1歲6個月時在馬偕醫院植入 ...
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#80FDA 首度核准！先天性無胸腺兒童罕見疾病療法 - 基因線上
先天性無胸腺（congenital athymia）是一種罕見的兒童遺傳性疾病，又稱DiGeorge 症候群.
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#81馬凡氏症候群- 罕見疾病一點通 - 馬凡之家
此症呈現的變異性極大，視患者基因突變點的位置而定；嚴重者可能剛出生就死亡，有的早期一點都看不出來，但絕大多數是在三、四十歲時才會有明顯的心臟問題，甚至某些患者因 ...
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#8296年7月第25期 - 國軍高雄總醫院-院刊內容
k次發性：由於紅血球生成刺激素(EPO)之增多造成紅血球之過度增生，此情形發生於重度吸菸者、肺病、先天性心臟病或處於高山上者、腎臟病、肝癌之病人或其他罕見先天遺傳疾病 ...
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#83《醫藥天地》 認識瓦登伯革氏症候群 - 人間福報
國內的藍眼珠朋友及家族中不少成員其實都是瓦登伯革氏症候群（Waardenburg Syndrome，簡稱瓦氏症）患者。 藍眼珠只是瓦登伯革氏症候群諸多症狀當中的一個，患者的眼珠雖呈 ...
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#84死亡率與胰臟癌並列第一！胃痛、茶色尿竟是「隱藏版癌王」4 ...
有先天的膽道疾病。比如先天膽管囊腫、膽道擴張，膽汁經常滯留，容易引起發炎或病變 · 有膽道結石、膽管結石。有時會引起膽管發炎，反覆發炎下細胞容易產生 ...
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#85兩性作家罹癌卻樂觀：面對死亡，我們不需要遺憾 - 健康2.0
一個人的生命，必定依照生、老、病、死的時間序嗎？作家H說，實際上，有多少人在年輕時就罹癌；有多少人罹患先天性罕見疾病、從小與 ...
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#86冷血殺4子？澳洲女子入獄20年最新鑑識還清白- 國際 - 自由時報
然而，2021年有90名澳洲與外國科學家、醫師和相關專家聯名請願，聲稱最新鑑識證據表明，這些孩子的不明原因死亡，其實與罕見的基因突變或先天性異常有關， ...
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#87屏東死亡尬車60多人圍觀…釀2死3傷死者最小僅19歲 - 三立新聞
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#96羊水、母乳都會影響小孩的味覺偏好！為什麼有些人天生就覺得 ...
人們對食物的偏好從胎兒時期就開始養成？原來母親的飲食會影響羊水跟母乳的味道。除了後天接觸，先天的遺傳基因也會讓人對食物產生不同偏好， ...