【關於 OVO K1 無框電視】
有網友問我這一台好不好
這裡就簡單講一下～

OVO OS 個人覺得很好
電視盒研發自家系統加上做出投影機整合
是相當不容易的事

不過有一些點買之前可能要評估：

1.它可以開燈看嗎？
非常不建議
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因為規格標示的 3,500 流明是 LED 光源流明
而非我們一般標準的 ANSI 流明
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換算下來其實只有 1,700-2,000 ANSI 流明左右
你投 100 吋就只剩下約 50nits 的電視亮度等級
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這種亮度要開燈看可以，開個小夜燈吧
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2.1080P 沒有 HDR 會不會差別很多？
主要看對比和色域
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2 萬多買一台 1080P 投影機很合理
如果 SDR 可以好好表現那也沒問題
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但是查看官網 對比值
5,000:1 以及 動態 3,000,000:1
參考價值都很低
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顯示器就算沒有廣色域也至少都列出來
電視這部分也在跟進大家都標示
但是這台的官方規格針對色域沒有任何標示
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3.支援 Netflix 嗎？
內建非原生支援版
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既然都內建系統 沒有 Netflix 真的不行
這台的 Netflix 不是電視介面
而是比較大尺寸的 Android App 介面
充其量只有 480P 顯示
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如果 Netflix 對你很重要
那建議外接遊樂器或是電視盒
-
==
值得買嗎？
如果預算兩萬多
想要露營、旅行、房間可看大螢幕
那這一台整合串流服務算是很方便
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如果你想買台真正體驗大尺寸電影院的投影機
那麼買一台 1080P 色域好的
另外外接播放器 比較實際
-
不過我其實沒有真正體驗過 OVO K1 無框電視
或許它的亮度和色域表現出乎意料呢＾＾

#伊森碎念 #OVO #LED投影機 #科技狗 #1080P #Netflix

== 附註 詳細論述 ==
這裡還是講一下流明這件事～
投影機亮度普遍稱為 LED Lumens 和一般燈泡/雷射投影機的 ANSI Lumens 不同
一個指的是光源流明 一個則是實際投放到顯示布幕或牆壁的流明
都是流明 哪個好呢？
先看看單位換算：
依據奧圖碼的 UHL55 4K LED 投影機官方規格
亮度是 2,000 LED Lumens = 1,500 ANSI Lumens
依據 Viewsonic X10 評測文和官方規格
亮度是 2,400 LED Lumens = 1,000 ANSI Lumens
所以比例換算也是各廠有差異
不過有一些文章也有寫到光源流明換算成 ANSI 大約是 光源流明*40-50%
所以 OVO 這台實際的亮度換算大約是 3,500*50%=1,700 ANSI 流明左右

這樣就一定不好嗎？其實未必啦～
因為 Viewsonic 其實有針對 LED 流明進行解說
在"Understanding the Difference Between ANSI
Lumens and LED Lumens" 這篇文章中有提到
在同樣規格 ANSI 流明的情況下
LED 光源的亮暗顯示細節都會比較高 色彩也會比較飽和
所以對比度是真的不錯的～

另外 投牆族群應該就是不在意畫質 只在意尺寸跟方便的
雖然標榜投白牆的投影機我是滿不以為然
但如果空間允許 我建議 3,000 元買個 16:9 100 吋蓆白幕
都比直接投牆好太多

小朋友來到兒童心智科，醫師常安排心理衡鑑評估孩童基本能力，其中一項是「智力測驗」（IQ test）。

智商就是【智能商數】，是測驗分數跟全體平均點值所得的比值。

如果絕大部分人考高分、得較多點值，整體標準就拉高。如果大部分人考105點，商數計算最後 會按比例調整為100。考更高點值的，則依商數比例放大。

「很容易考一百分」，因為一百就是平均值。

智商高一點別得意，低一點也甭緊張。

【平均值範圍：】
上下各15是正常範圍，智商85到115算「合理範圍」。

【智商90：】
比較鈍、學習反應較慢。若問這算不算「異常」，根據計算標準，不算。

【智商110：】
功課排名班上前面，但未達「優秀」、「天才」。

好似賽跑比賽：假設一百公尺全校平均成績要跑18秒，一個標準差兩秒，學 生跑16到20秒是合理，不會說跑20秒就特慢，16秒就稱飛毛腿。

如果超過更多標準差，就要開始注意。

【迷思】
家長不需要對合理範圍內的智商患得患失。有的家長認為孩子得95分偏低，要求多安排幾次測驗，期待提升分數。

既在合理範圍內，有可能後來居上，透過練習或學習方法補強改善。

也可找尋孩童獨特的興趣專長，針對目標培養能力，不需 在大眾學科領域爭長短。

況且，多做幾次會有練習效果，反而不準確。一般來說，一年最多做一次，超過就不準。

兒童學習發展的重點就是【腦神經發展】。
除智力測驗外，其他如運動感覺統合、語言溝通等其他項目可評估。家長應把握黃金時間，提供多元化教學，促進腦部發育及腦功能發展。

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本文節錄自【請問醫生，我的孩子有問題嗎？：精神科醫生教你聽懂孩子的內心話 】作者/ 繪者：劉貞柏醫師，聯經出版。

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他的父親，
馬凡氏症。
三十歲時，
主動脈剝離，
離世。

他的弟弟，
二十六歲，
馬凡氏症。
今年八月主動脈手術第二次失敗，
離世。

他弟弟的兒子，
九歲，
馬凡氏症。

他，
三十一歲，
馬凡氏症。
剛動完第二次主動脈手術，
復原狀況不佳。
這條人生的復健路，
不知要走多久才能迎向朝陽。

去探望兩次，
都沒和他說上話。
他此時的痛苦，
是不能被打擾的緘默。

人生，
有時快樂比痛苦多，
有時痛苦比快樂多。
忍受煎熬的，
不僅是受難者本身。
燒痛的，
還有愛他的每顆心。

如果能盡早接受治療及定期追縱，
留意生活作息及相關注意事項，
避免加逮主動脈擴張，
就能減低主動脈剥離猝死的機率。

我們只是生病了，
痛苦的時間比健康的人多。
但並不等於，
我們的人生只能被疾病綁架。
雖然我們生病了，
每分鐘都可能與死神擦身，
我們仍然擁有追求幸福和快樂的權力。

認識馬凡氏症，讓悲劇可以再減少一點。
歡迎分享轉載此文章，
讓更多人對罕見疾病有正確的認識。
謝謝您！

以下文章內容，來自台北榮民總醫院心臟外科，著作權為其所有

馬凡氏症 Marfan Syndrome (MFS)

簡介、病因

　　馬凡氏症是一種系統性的結締組織病變，古時候的劉備（傳言其雙手過膝），及高瘦的美國總統林肯均被懷疑為馬凡氏症候群之病患。最早於1896年由法國小兒科醫師 Marfan 提出臨床報告。馬凡氏症患者在臨床上具有骨骼系統、眼睛系統、心血管系統等三大方面臨床特徵，目前已知約70%~93%馬凡氏患者是因為位於第15對染色體上的fibrillin-1 (FBN1) 基因發生突變所造成，帶有此基因突變者均會發病，但是依據基因突變點的不同，臨床症狀也有相當大差別，甚至同一家族中也可能有不同程度的臨床症狀，嚴重者可能出生即有生命危險，輕微者早期幾乎不具任何症狀。

發生率、遺傳模式

　　馬凡氏症的發生率依國外統計約為1/10000，而且不具有人種或性別差異性，國內並無相關統計資料，但依照台北榮總患者人數估計，國內發生率約與國外相當。馬凡氏症為體染色體顯性遺傳疾病，因此如果雙親中有一人患有此症，其子代不分性別，每胎皆有50%的機會患有此症。

臨床症狀及診斷

　　臨床診斷標準根據 1996 年 DePaepe 等人所提出的主要及次要特徵作為診斷的參考：

一、 骨骼系統

1. 主要特徵

胸腔骨骼異常：胸骨突出或凹陷（雞胸或漏斗胸）
上下半身比例縮減（ < 0.85／成年及年長之兒童）、展臂長與身高之比值過高（ > 1.05）
因為四肢骨骼過度生長，因此具有蜘蛛狀手指，使得手腕有Walker-Murdoch之特徵（當一邊手掌握住對側的手腕時，其姆指與小指能夠重疊在一起）；姆指有 Steinberg特徵（指在沒外力的協助下，當手姆指可以向尺骨側彎曲時，可以超出掌面）
脊柱側彎（scoliosis）、脊柱後凸（kyphosis）或脊柱脫位（spondylolithesis）
肘關節伸展程度減小（ < 170 度）
扁平足
髖骨突出（protrusio acetabuli）

2. 次要特徵
漏斗胸嚴重程度中度
關節過動（hypermobility）
高而呈拱形的上顎及發育不全的下顎、牙齒排列擁擠
臉部特徵：頭骨細長（dolichocephaly）、Malar hypoplasia、眼球內陷（enophthalmos）、下顎後縮（retrognathia）、眼瞼下垂、眼裂。

二、 眼睛系統

1. 主要特徵
水晶體異位（ectopia lentis）：容易引發高度近視、視網膜剥離、青光眼、白內障

2. 次要特徵
異常平坦角膜
眼球軸長過長
虹膜或睫狀肌發育不全

三、 心血管系統

1. 主要特徵
升主動脈擴張
主動脈管壁有裂縫、剥離

2. 次要特徵
二尖瓣脫垂、閉鎖不全
肺動脈擴張（40歲以前且無其他影響因素）
二尖瓣鈣化（40歲以前）
其他動脈擴張或破裂（50歲以前）

四、 其他

除了主要三大系統的臨床表現外，其他的系統也有一些臨床症狀

1. 肺臟：自發性的氣胸、肺尖的水泡
2. 皮膚包膜：皺縮的紋路（非壓迫、懷孕或體重減少所引起）、週期性或割口性的疝氣
3. 腰椎部位的硬腦膜膨大（lumbosacral dural ectasia），這是三大器官系統以外的主要標準，可以利用CT或MRI來檢查。

　　馬凡氏症臨床特徵中，心血管的病變是造成患者早期死亡的主要原因，最常見的是主動脈瘤、主動脈管壁剥離、二尖瓣脫垂及閉鎖不全所造成的回流。目前已有藥物可以延緩心血管症狀的發生，因此早期診斷早期治療對馬凡氏症患者有相當大的幫助。最常用的藥物是proprannolol，這是一種已經被使用很久的藥，主要可以減緩心跳的速度，並減少心臟的收縮力，藉此減少血流對升主動脈的衝擊，進而避免主動脈瘤的破裂，長期使用後需注意不可貿然停藥，否則將有心律不整的危險。

治療與照護

　　目前仍無有效治療方法，早期診斷後藉由藥物治療可改善預後情形，延長患者生命及生活品質，若能早期診斷，避免劇烈運動，將可延緩併發症發作時間，許多患者往往因為體型高大因而成為球類校隊，嚴格的訓練更提早心臟病的發生。

　　馬凡氏症患者應定期進行心臟超音波以及主動脈血管的檢查和監測，同時須定期追蹤眼睛及水晶體功能及異常情形。由於骨骼發展嚴重程度會隨年齡而增加，尤其青春期時惡化速度會加快，因此孩童及青少年時期應細心觀察骨骼系統發展，如脊柱側彎情形嚴重或胸骨有嚴重異常壓迫心肺正常功能時，都必須適時進行手術矯治。

　　眼睛部份水晶體異位幾乎雙眼都會發生，其中以往上方的異位最多見，通常水晶體異位本身並不會嚴重影響視力，但其可能引發的高度近視、視網膜剥離、白內障或青光眼，造成視力的損傷，甚至有失明的可能。關於水晶體異位的治療，通常只有針對其造成的視力不良以眼鏡矯正，除非異位情況嚴重才需要進行手術摘除。

　　正常的主動脈直徑決定於身高與體重，因此用體表面積可以評估理想的主動脈大小。當患者主動脈直徑大於正常值的1.5到2倍時，可進行預防性的手術修復，因為隨著管壁增大，發生管壁剥離的機率也增加，最後可能造成主動脈瘤而危及生命。

基因檢測及產前檢查

目前已知約70%~93%馬凡氏症患者是因為第15對染色體上位於q12-q21.1的FBN1基因發生突變所導致。由於FBN1基因的組成多達65個外顯子（exons）區域，大小約110Kb，實為相當大一段區域，而且突變位置分散，各個家族間有獨特的突變點及臨床表現，家族中成員進行連鎖分析以早期診斷，適時給予預防及控制。