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在 染色體男女產品中有2篇Facebook貼文，粉絲數超過45萬的網紅PanSci 科學新聞網，也在其Facebook貼文中提到， #跟著科學生讀國一 #溫故知新 國中生物課我們都有學過，人類兩性的差異是由第 23 對性染色體所決定，女生是 XX、男生則是 XY。 那麼 X 和 Y 的差別到底在哪裡呢？Y 染色體上的「SRY」基因是影響個體發育成男生的關鍵，是由原本 X 染色體的「SOX3」基因演化而來的，算是一種新版SOX...
同時也有5部Youtube影片，追蹤數超過80萬的網紅果籽，也在其Youtube影片中提到，｜生命鬥士｜主人歷抑鬱症患癌 曾病危痛至昏倒 愛貓相伴不離舔醒她：我死了誰照顧牠 琉璃，一種空氣與火交錯的工藝；對Leigh而言，卻是徘徊在執着與放下之間的藝術。Leigh在三年前開始鑽研琉璃珠，但她追求的並不止是美感，而是為了將亡貓Tarf的毛髮，放進最極致的琉璃傑作內，紀念昔日在異地患病時相依的...
染色體男女 在 PanSci 泛科學 Instagram 的最佳解答
2020-08-10 18:30:57
#科基百科 說到爸爸，就一定得來說說 Y 染色體啦！ 人類有 23 對（46 條）染色體，當中 22 對是體染色體，男女沒有差別；剩下一對是性染色體，女生配備兩條一樣的 X 染色體，男生則是 X 及 Y 染色體各一條。 而可以決定孩子是 XX 或 XY 的關鍵角色，就是爸爸。 那麼，XY ...
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染色體男女 在 果籽 Youtube 的最佳貼文
2021-02-19 20:00:13｜生命鬥士｜主人歷抑鬱症患癌 曾病危痛至昏倒 愛貓相伴不離舔醒她：我死了誰照顧牠
琉璃，一種空氣與火交錯的工藝；對Leigh而言，卻是徘徊在執着與放下之間的藝術。Leigh在三年前開始鑽研琉璃珠，但她追求的並不止是美感，而是為了將亡貓Tarf的毛髮，放進最極致的琉璃傑作內，紀念昔日在異地患病時相依的小夥伴。
Leigh患有名為特納氏馬賽克症候群的遺傳病，體內的基因異常而造成血糖、血脂過高等狀況，令她因而多次患上胰臟炎。在14歲時，她被診斷有腦膜瘤，後來因細胞病變而切除子宮及一部份的舌頭。在英國留學修讀音樂時，她曾因為體內染色體過度繁殖，血脂過高而引發第一次胰臟炎，當時Leigh因為同時患有抑鬱症並有自殺念頭，更拒絕就醫近一個星期，「當時是痛到要死的感覺，是一種生命在流逝的感覺」。Leigh指，後來近乎整天躺在床，如要行走，她必須將身體傾前才能令痛楚稍為減輕。當時的她，連喝一口水都覺得很痛。終於有一次，她喝完水後頭部撞到周遭的物件而暈倒在地。
https://hk.appledaily.com/lifestyle/20210217/Y3NJHIB4IVD2XGICEXZPTZEFW4/
影片:
【我是南丫島人】23歲仔獲cafe免費借位擺一人咖啡檔 $6,000租住350呎村屋：愛這裏互助關係 (果籽 Apple Daily) (https://youtu.be/XSugNPyaXFQ)
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【這夜給惡人基一封信】大佬茅躉華日夜思念 回憶從8歲開始：兄弟有今生沒來世 (壹週刊 Next) (https://youtu.be/t06qjQbRIpY)
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【娛樂人物】情願市民留家唔好出街聚餐 鄧一君兩麵舖執笠蝕200萬 (蘋果日報 Apple Daily) (https://youtu.be/e3agbTOdfoY)
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染色體男女 在 果籽 Youtube 的精選貼文
2020-08-19 19:30:12假如你身上長滿大大小小的色斑、骨頭變形、失聰，自小就受朋輩欺凌，你會如何自處？
28歲的李寶珍（小雨）自幼已患上第一型神經纖維瘤，此病來自遺傳或基因突變，致病基因是第17對染色體，發病率為1：4000，暫時沒有藥物可以根治。部份患者可能會有肉瘤，亦有機會有色斑、骨骼病變等表徵，如小雨就有手掌關節畸形、右眼眼窩沒有蝶骨，令右眼輕微下陷及經常跳動等問題，患者亦可能會有失聰和學習障礙等問題。小雨的四肢、額頭、臉部、背部都有大大小小的咖啡色斑，這些色斑不會消失，只會隨患者年紀漸長而越來越多、越來越深色。如小雨左臉就有一個如五毫硬幣般大的斑點，是近十年才出現，而左額的大色斑，也是近年才變得深色，「以前做過激光療程，想弄走色斑，不過政府常常壞機，也做不了多少次，後來又覺得有色斑也不是大問題，所以就再沒有弄走色斑的念頭了。」
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染色體男女 在 果籽 Youtube 的最佳解答
2020-08-05 16:30:12咖啡牛奶斑、纖維瘤、雀斑是這個病最明顯的外表特徵，這些表徵不是因為食物敏感或者皮膚敏感而引致，是由於一種基因疾病，是一種不能夠根治的病，它的名字是神經纖維瘤。
神經纖維瘤是一種基因疾病，分為一型及二型。一型是由於染色體第十七條出現缺陷；至於二型是由於染色體第廿十二條出現缺陷。就患病機率而言，一型會比較普遍，二型較為罕見。根據皮膚及性病科醫生林旭強指出，一型患者大約每三千位當中便會出現一位患者，而相對而言，二型是較為罕見的，大約每四萬個出現一位患者，患病機率與性別、膚色、種族冇直接關係。
果籽 ：https://hk.appledaily.com/realtime/lifestyle/
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染色體男女 在 PanSci 科學新聞網 Facebook 的精選貼文
#跟著科學生讀國一 #溫故知新 國中生物課我們都有學過，人類兩性的差異是由第 23 對性染色體所決定，女生是 XX、男生則是 XY。
那麼 X 和 Y 的差別到底在哪裡呢？Y 染色體上的「SRY」基因是影響個體發育成男生的關鍵，是由原本 X 染色體的「SOX3」基因演化而來的，算是一種新版SOX3。也就是說擁有本來的「SOX3」基因的那兩條染色體就會發育成女生；擁有一條帶有「SOX3」基因、一條帶有「SRY」基因的就會發育成男生。
科學家們發現，Y 染色體誕生後因為無法與 X 染色體繼續重組互換，所以有缺損也沒辦法補充，Y 染色體自誕生以來持續退化，長度愈來愈短，基因也一直丟失，難不成……男性人類最終會消失嗎？
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染色體男女 在 PanSci 科學新聞網 Facebook 的最讚貼文
#科基百科 說到爸爸，就一定得來說說 Y 染色體啦！
人類有 23 對（46 條）染色體，當中 22 對是體染色體，男女沒有差別；剩下一對是性染色體，女生配備兩條一樣的 X 染色體，男生則是 X 及 Y 染色體各一條。
而可以決定孩子是 XX 或 XY 的關鍵角色，就是爸爸。
那麼，XY 性染色體是從何時出現的？
回答這個問題前，先來認識一個名叫「SOX3」的基因。
它原先在中樞神經系統與精子前驅細胞作用，而在 1 億 6600 萬到 1 億 9000 萬年前，它也開始在生殖腺表現。
這種新版 SOX3 因此介入性別分化的調控，隨後成為我們認識的「Y染色體性別決定區」(SRY)。
一開始，兩條帶有 SOX3 的染色體，是一對彼此沒有差別的體染色體，不過，當上頭配備了性別決定基因，這對染色體就成了掌控性別、彼此有別的性染色體。
於是乎，上頭擁有本來 SOX3 的那條染色體，成為了 X 染色體，XX 會發育成女生。
帶有 SRY 的則成了 Y 染色體，而獲得 SRY 的 XY 個體將發育成男生。
自從 Y 染色體誕生後，再也無法與 X 染色體繼續重組互換，有了缺損也無從補充，這導致 Y 染色體自誕生以來持續退化，長度便愈來愈短，也常常丟失基因。
那麼，Y 染色體會消失嗎？想知道就去看：https://pansci.asia/archives/97820
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正確用法：生男生女它決定
錯誤用法：沒有Y染色體怪媽媽
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